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40210ES10細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒(ATP Luminescent)
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 40210ES10 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：516更新時(shí)間：2022-04-11 15:52:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10ml |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 40210ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit 細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒(ATP Luminescent) | 40210ES10 | 10mL | 675 |
40210ES60 | 100mL | 3255 | |
40210ES80 | 10×100mL | 21655 |
產(chǎn)品描述
ATP是細(xì)胞內(nèi)最重要的能量分子,，可以用來(lái)衡量細(xì)胞新陳代謝水平,，并與活細(xì)胞數(shù)目具有良好的線性關(guān)系，因此,，可通過(guò)ATP含量反應(yīng)活細(xì)胞的數(shù)目,。本試劑盒借ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發(fā)光反應(yīng)，通過(guò)化學(xué)發(fā)光信號(hào)測(cè)定細(xì)胞內(nèi) ATP含量,，從而檢測(cè)細(xì)胞活力或定量檢測(cè)活細(xì)胞數(shù)目,，靈敏度高、線性范圍寬,。本試劑盒兼容少量樣品檢測(cè)以及大量樣品的高通量篩選檢測(cè),。
細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒(ATP Luminescent)提供的發(fā)光法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑線性范圍寬、靈敏度高,、穩(wěn)定性好,。96孔板中，在100個(gè)至100,000個(gè)細(xì)胞范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,，但不同細(xì)胞的檢測(cè)數(shù)量上限會(huì)有不同,。此外，操作簡(jiǎn)單,，試劑盒中提供的檢測(cè)試劑為即用型,，讀數(shù)穩(wěn)定，檢測(cè)速度快,，完成檢測(cè)僅需約10 min,，無(wú)需洗滌細(xì)胞，也無(wú)需更換或去除培養(yǎng)液,。相比于其他常見(jiàn)的細(xì)胞活力測(cè)定方法,，如Calcein-AM、CCK-8等,，發(fā)光法細(xì)胞活力檢測(cè)更加簡(jiǎn)單快捷,。
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,。-20 oC避光保存，有效期3年,。
注意事項(xiàng)
1）試劑中含有熒光素酶,，反復(fù)凍融會(huì)影響其活性。建議分裝后置于-20 ℃避光保存,。
2）試劑及細(xì)胞樣品使用前均需平衡至室溫,，以避免酶催化效果的影響。
3）藥物含量較高時(shí)可能會(huì)干擾熒光素酶反應(yīng),，從而影響化學(xué)發(fā)光信號(hào),。建議設(shè)置含有藥物的細(xì)胞培養(yǎng)液照孔以排除溶劑的干擾。
4）為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
5）本產(chǎn)品僅供科研使用。
使用方法
一,、細(xì)胞培養(yǎng)
使用適合進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的96孔板,，每孔接種100 μL細(xì)胞（根據(jù)培養(yǎng)時(shí)間確定初始接種的細(xì)胞密度，檢測(cè)時(shí)每孔細(xì)胞數(shù)量不宜超過(guò)10萬(wàn)個(gè)）,，同時(shí)設(shè)置不含細(xì)胞的培養(yǎng)液的孔作為陰性對(duì)照,。37 ℃，5 % CO2培養(yǎng)細(xì)胞,。也可以設(shè)置細(xì)胞的濃度梯度,，以得到最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)需要在合適的時(shí)間加藥處理細(xì)胞,。
二,、（可選）ATP標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
把自備的ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液用 PBS稀釋成適當(dāng)?shù)臐舛忍荻龋?6孔板每孔加入100 μL的標(biāo)準(zhǔn)品。
三,、細(xì)胞活力檢測(cè)
1. 融解凍存的發(fā)光法檢測(cè)試劑,，并平衡至室溫；
2. 取出細(xì)胞培養(yǎng)板,，室溫平衡10 min,；
3. 96孔板每孔加入100 μL檢測(cè)試劑（由于孔的邊緣效應(yīng)，可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)光信號(hào)不穩(wěn)定,，不建議在邊緣鋪板）,；
4. 室溫振蕩2 min，以促進(jìn)細(xì)胞的裂解,；
5. 室溫放置10 min,，使發(fā)光信號(hào)趨于穩(wěn)定；
6. 使用多功能酶標(biāo)儀進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。根據(jù)儀器要求設(shè)置相應(yīng)的參數(shù),，每孔的檢測(cè)時(shí)間一般為0.25-1 s,，具體需根據(jù)儀器的檢測(cè)靈敏度進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整；
7. 根據(jù)化學(xué)發(fā)光讀數(shù)計(jì)算細(xì)胞的相對(duì)活力,，或根據(jù)ATP標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算ATP含量從而得出細(xì)胞的相對(duì)活力,。
【注】：檢測(cè)效果因細(xì)胞的種類不同而異，對(duì)于一些ATP含量特別高的細(xì)胞,，在細(xì)胞數(shù)量達(dá)到100,000以上可能會(huì)出現(xiàn)化學(xué)發(fā)光讀數(shù)繼續(xù)升高,，但喪失線性關(guān)系。
HB210915
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