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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿(mǎn)滿(mǎn)——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控,。目前常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法,、電穿孔法,、DEAE-葡聚糖和ploybrene,、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）,、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等,，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法,。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來(lái)源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定,，易發(fā)生DNA -
Clodronate Liposomes巨噬細(xì)胞清除
ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-高效,、迅捷、持久——高效,、迅捷,、持久去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開(kāi)發(fā)的一款ClodronateLiposomes,，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制,，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放,，當(dāng)達(dá)到一定的濃度時(shí)可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡,，從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分 -
蛋白提取系列專(zhuān)題-多方位獲取您所需要的樣本蛋白背景介紹蛋白質(zhì)種類(lèi)很多,，在理化特性方面差異較大,，因此不可能有一個(gè)固定的程序適用各類(lèi)蛋白質(zhì)的分離,。動(dòng)物蛋白提取一般遵循如下原則：盡可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的總蛋白,，減少蛋白質(zhì)的損失,；減少對(duì)蛋白質(zhì)的人為修飾；破壞蛋白與其他生物大分子的相互作用,，并使蛋白質(zhì)處于*變性狀態(tài),。產(chǎn)品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer,，放射免疫沉淀法裂解緩沖液）是一種傳統(tǒng)的可用于裂解細(xì)胞或組織的
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活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法（熒光素酶）背景活體成像技術(shù)（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù),，生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動(dòng)物體內(nèi),，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng),，利用光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)光強(qiáng)度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)
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產(chǎn)品詳細(xì)描述弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑一,、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前///常用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的佐劑,，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑,，稱(chēng)之為不*弗氏佐劑,。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱(chēng)為*弗氏佐劑。二,、制備方法：弗氏佐劑是現(xiàn)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中///常用的佐劑,，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成,，組分比為1～5：1,，可根據(jù)需要而定，通常為2：1,。不*佐劑中加卡介苗(終
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MPbio：二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別）
產(chǎn)品詳細(xì)描述二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別）產(chǎn)品描述:DMSO屬于非質(zhì)子極性溶劑,，常用于化學(xué)反應(yīng)、PCR反應(yīng)以及在細(xì)胞,、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護(hù)劑,。DMSO用于細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基內(nèi)，可以保護(hù)細(xì)胞免受冰晶引起的機(jī)械性損傷,。它也可以用于主培養(yǎng),、亞培養(yǎng)、重組異倍體,、雜交瘤等系列細(xì)胞株,，胚胎干細(xì)胞（ESC）和造血干細(xì)胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用,。用途：（1）DMSO廣泛應(yīng)用在人,、動(dòng)物細(xì)胞株及細(xì)菌噬菌體λ的低溫防護(hù)中,，制備DMSO溶液用來(lái)冷凍細(xì)胞的步驟如下：1)配制冷凍培養(yǎng) -
產(chǎn)品詳細(xì)描述LSM淋巴細(xì)胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUM用途：用于體外分離外周血淋巴細(xì)胞，也可以從其他來(lái)源中分離單核細(xì)胞,，包括臍帶血細(xì)胞和骨髓細(xì)胞,。方法概述：早期分離白細(xì)胞的方法，會(huì)用一種化合物混合血液,。此化合物能夠聚集紅細(xì)胞,，只輕微影響白細(xì)胞。通過(guò)離心,，紅細(xì)胞由于密度增加而聚集沉淀,，同時(shí)從離心管內(nèi)上層收集白細(xì)胞。B?yum提出了一種更方便快速的分離方法,，即以Ficoll®-甲泛影鈉溶液為介質(zhì)進(jìn)行離心,。稀釋的血液在Ficoll-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時(shí)離心,。紅
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支原體去除試劑盒-MRAMPBiomedicals公司提供的MYCOPLASMAREMOVALAGENT具有很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力,，從污染的培養(yǎng)中*清除支原體；在不損傷細(xì)胞的前提下消除支原體污染,；MRA屬于抗生素喹啉家族的衍生物通過(guò)抑制DNA促旋酶清除支原體污染,，該酶是微生物DNA復(fù)制過(guò)程中*的酶類(lèi)?；钚苑秶鷱VMRA的活性在細(xì)胞培養(yǎng)物中可以維持長(zhǎng)達(dá)7天,，對(duì)多種支原體株系均有作用，并且濃度低至0.5ug/ml即可發(fā)揮功效,。如果用于預(yù)防,，推薦濃度為0.1ug/ml，為支原體去除推薦濃度的五分之一
