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上新 | 蛋白互作研究經(jīng)典-酵母雙雜交定制服務(wù)
酵母雙雜交系統(tǒng)是一種鑒定蛋白質(zhì)相互作用的研究方法,，是基于對(duì)酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4的性質(zhì)研究之上,。GAL4包括兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結(jié)合的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(bindingdomain,BD),該結(jié)構(gòu)域位于N端1-174位氨基酸殘基區(qū)段；另一個(gè)是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD),，該結(jié)構(gòu)域位于C端768-881位氨基酸殘基區(qū)段,。這兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域是兩個(gè)結(jié)構(gòu)相互分離，功能又相互獨(dú)立。一般情況下,，單獨(dú)的BD -
拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topoisomerase)是存在于細(xì)胞核內(nèi)的一類(lèi)酶,，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來(lái)更正DNA連環(huán)數(shù),，從而控制DNA的拓?fù)錉顟B(tài),。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶分為兩類(lèi)，I型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(DNATopoisomeraseII）,。TopoisomeraseI是由美國(guó)科學(xué)家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發(fā)現(xiàn)的,，同時(shí)具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復(fù)制過(guò)程中切斷并重新連接DN
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新升級(jí),！無(wú)動(dòng)物源性B-27與N-2,，助您培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)神經(jīng)干細(xì)胞！
B-27無(wú)血清添加劑是一種最常被引用的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑,，用于支持胚胎,、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長(zhǎng)和活性維持。在神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基中使用B-27添加劑,，用于培養(yǎng)產(chǎn)前和胚胎神經(jīng)元,，以獲得優(yōu)化的活性和長(zhǎng)期的存活率。主要應(yīng)用：神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)及維持,、干細(xì)胞增殖與分化,。N-2無(wú)血清添加劑主要被推薦用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤以及周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)（PNS）與中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）來(lái)源的有絲分裂后期的神經(jīng)元的生長(zhǎng)和表達(dá)。N-2添加劑可與添加了生長(zhǎng)因子如bFGF及EGF的無(wú)血清神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基,， -
11月16日,，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市,，用于治療治療鐮狀細(xì)胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT）,，獲批上市的CRISPR基因編輯藥物,。鐮刀狀細(xì)胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細(xì)胞貧血病和β-地中海貧血癥（TDT）均屬于一種遺傳性血液疾病，其致病機(jī)理類(lèi)似,，都是β亞基突變導(dǎo)致的單基因遺傳性疾病,。胎兒血紅蛋白
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漲知識(shí) | 克隆專(zhuān)題六：分子克隆篩選與鑒定技術(shù)
克隆技術(shù),，又稱(chēng)為“生物放大技術(shù)”,，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái),，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá),，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法,，諸如傳統(tǒng)分子克隆,、TA克隆、Gatway克隆,、TOPO克隆,、無(wú)縫克隆等都繞不開(kāi)目的片段制備、載體制備,、連接,、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟,。經(jīng)過(guò)前幾章專(zhuān)題的講解分子克隆中的關(guān)鍵步驟,，接下來(lái)講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會(huì)具體解析一下篩選與鑒定陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子的過(guò)程,，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法 -
解決方案 | 病原NGS檢測(cè)超快速解決方案來(lái)襲
近年來(lái),，感染性疾病檢測(cè)一直是大家頗為關(guān)注的領(lǐng)域，已形成群雄逐鹿的市場(chǎng)格局,。mNGS方興未艾,，tNGS持續(xù)火爆，共建庫(kù)需求也日益激增,。雖然mNGS,、tNGS和共建庫(kù)等從技術(shù)到產(chǎn)品不斷推陳出新，但時(shí)效性,、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求,。翌圣生物經(jīng)過(guò)匠心研發(fā)，開(kāi)發(fā)出一系列超快速,、高效率和低殘留產(chǎn)品解決方案,，助力病原微生物快速、精準(zhǔn)診斷,。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫(kù)產(chǎn)品,，實(shí)現(xiàn)病原DNA檢測(cè)更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起 -
精品推薦 | 合成DNA片段,，何不選用快且準(zhǔn)確的方式?
給各位小伙伴們推薦精品之前,，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問(wèn)題╰(*°▽°*)╯問(wèn)：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時(shí)間為30秒,，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環(huán)數(shù)為35個(gè)循環(huán),，在克隆實(shí)驗(yàn)中小翌合成5kb長(zhǎng)的DNA片段理論上需要多久呢,？A．理論上大概要3個(gè)小時(shí)左右B．理論上大概要4個(gè)小時(shí)左右C．理論上大概要5個(gè)小時(shí)左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預(yù)變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實(shí)際上小翌用這類(lèi)TaqDNA酶合 -
上新 | 1至7片段通用克隆，連接總體系可低至6 μL（內(nèi)含福利）
還在為多片段或超長(zhǎng)片段的同源重組效率低,，菌落數(shù)少而煩惱嗎,？還在為載體或片段較為珍貴、產(chǎn)量低,，為了節(jié)省原料,，使用小體系低濃度連接，但連接效率低下而煩惱嗎,？小翌經(jīng)過(guò)多年潛心研究,，重磅推出的新品通用型一步法快速克隆試劑盒（Cat#10923ES），解決您的煩惱,！該試劑盒屬于HieffClone®系列,，在文章累計(jì)IF達(dá)到1000+的一步法快速克隆試劑盒（10911ES、10922SE）的基礎(chǔ)上,，顯著提升6個(gè)以上片段,、低濃度、小體系和超長(zhǎng)片段的連接效率,，陽(yáng)性克隆可達(dá)95%以上,。該系列產(chǎn)品無(wú)需考慮酶切位點(diǎn)，
