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熔解曲線出現(xiàn)雙峰/多峰時,，除了重新設(shè)計引物,、排查污染源，怎么能讓雜峰出現(xiàn)的概率小一點,？
低表達(dá)的基因檢測時,，除了提高RNA投入量、減少cDNA的稀釋倍數(shù),，怎么能讓Ct值更小一些,？
Don’t Worry! 小翌來幫你(? •_•)?
Hieff UNICON® Advanced qPCR SYBR Master Mix
產(chǎn)品特點
特異性高：抗體法熱啟動&Buffer優(yōu)化，減少二聚體生成,；
靈敏度高：可有效檢測低拷貝數(shù)模板,；
高熒光值：熒光信號值更高，曲線線型更好,，信噪比更高,；
精密度好：可精準(zhǔn)區(qū)分2倍模板差異,，復(fù)孔間差距小,；
多平臺適用：適用于多種qPCR儀器,，無需調(diào)整ROX濃度。
產(chǎn)品性能
特異性高
圖.以人源cDNA為模板,，擴增56組不同GC含量的基因片段(部分曲線如上方展示),，結(jié)果顯示，11185ES的特異性優(yōu)于其他品牌,，數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示11185ES在這些樣本中非特異性概率約為5.4%,，其他品牌在同種樣本中的非特異性概率約為53.6%。
靈敏度高
圖.分別在不同類型儀器上以101-107拷貝的IL23R質(zhì)粒為模板,，擴增IL23R基因,。結(jié)果顯示在不同濃度模板下，11185ES的靈敏度更加優(yōu)秀,，Ct值更小,，同時熒光平臺期更高，曲線線型更好,，信噪比更高,。
精準(zhǔn)區(qū)分2倍模板差異
圖.分別以稀釋10倍、20倍,、40倍、80倍,、160倍,、320倍、640倍的人源cDNA為模板,，擴增人GAPDH基因,。測試結(jié)果顯示11185ES能有效區(qū)分2倍模板濃度差異。
*備注：模板濃度差5倍,，Ct值則相差2.322,，22.322=5
圖.分別以人源cDNA原液稀釋了20倍、100倍和200倍的cDNA為模板,，擴增60%GC含量的基因片段,。數(shù)據(jù)顯示11185ES針對不同濃度模板的分辨率優(yōu)于其他品牌，且熒光值更高,，曲線線型更好,，信噪比更高。
穩(wěn)定性好
圖. 將試劑分別置于-20℃冰箱,、干冰中(-78℃)反復(fù)凍融,，以人源cDNA為模板，上機檢測不同類型的基因。結(jié)果顯示長時間放在-20℃冰箱中的試劑和反復(fù)凍融的試劑之間性能變化不大,。
圖. 將試劑置于37℃環(huán)境中7天,，以人源cDNA為模板，進(jìn)行上機檢測,。結(jié)果顯示試劑穩(wěn)定性好,，在37℃下放置7天，相較于良好保存的試劑,，擴增效率相差0.3%左右,，性能變化不大。
客戶反饋
中國科學(xué)院
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提交時間：2024年1月5日-2024年2月5日；
結(jié)果公布：翌圣工作人員將在收到反饋后的3個工作日內(nèi),，通過郵件聯(lián)系獲獎?wù)?，并通過當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)員送達(dá)禮品；
反饋通道：掃描下方二維碼或點擊鏈接,，按要求填寫新品體驗反饋即可獲得精美禮品一份,。
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