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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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在生物醫(yī)藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算和換算是一項(xiàng)耗時(shí)的工作,。為了幫助科研人員更高效,、更準(zhǔn)確地完成這些工作，我們研發(fā)了一款線上生物計(jì)算器,。這款計(jì)算器具備豐富的功能,，涵蓋了基礎(chǔ)核酸、分子克隆,、生理生化等多個(gè)方面,，是您科研工作的得力助手。您可以通過登錄或關(guān)注我們的微信公眾號(hào)來使用這款線上生物計(jì)算器,。它不僅功能強(qiáng)大,，而且操作簡便，讓您在科研工作中事半功倍,。(翌圣生物)(翌圣生物微信公眾號(hào))在基礎(chǔ)核酸相關(guān)換算方面,，我們的計(jì)算器提供了DNA序列轉(zhuǎn)換、核酸拷貝數(shù)計(jì)算,、引物TM值計(jì)算等功能,。無論
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浙江大學(xué)周民/路靜團(tuán)隊(duì)在炎癥性腸?。↖BD）研究中創(chuàng)出新突破
研究背景炎癥性腸?。↖BD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比,，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率,，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通,，即微生物群-腸-腦軸有關(guān),，可能會(huì)使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機(jī)制目前并不明確,，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的,，并且也缺乏有效的治療方法來改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此,，研究IBD和精神合并癥的病因并開發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義,。研究目的為研究炎癥性腸病（IBD）及 -
試用申請(qǐng) | 解決病原微生物檢測卡脖子問題,，翌圣病原核酸提取重磅推新,！
感染性疾病診斷感染性疾病多為細(xì)菌,、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率,。目前,，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì),。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病,、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來了巨大的威脅,。因此，臨床上對(duì)感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性提出了更高的要求,。圖1.常見病原微生物病原微生物檢測的難點(diǎn)01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣,，如血液、唾液,、痰液,、腦脊液、尿液等,，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非 -
CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來憑借其的性能,，迅速崛起為先進(jìn)且高效的基因編輯工具,，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選,、遺傳疾病治療,、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來了革命性的突破。因其杰出的貢獻(xiàn),，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),。本文將對(duì)CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機(jī)制進(jìn)行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl
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幾分鐘精準(zhǔn)檢測微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶,，開啟甲基化研究新大門
3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,。在DNA中,，5-甲基胞嘧啶是最常見的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點(diǎn)的某個(gè)胞嘧啶殘基上加入甲基基團(tuán)而產(chǎn)生,。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu),、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá),。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達(dá)調(diào)控密切相關(guān),，因此它被譽(yù)為“第五堿基”,，在表觀遺傳學(xué)中具有重要地位?！鳧NA去甲基 -
翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體,，助力mRNA療法研究！
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,，mRNA療法作為一種新興的治療手段,，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注,。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中,，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過程中,，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色,，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用,，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物,。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng),，影響療效和安全性,。因此，減少dsR -
核酸提取瓶頸不再：直擴(kuò)PCR技術(shù),，高效鎖定目標(biāo)基因
在科研工作中,，大家或許都有過類似經(jīng)歷：面對(duì)一批實(shí)驗(yàn)小鼠，必須依次對(duì)其實(shí)施解剖,，精細(xì)分離各種組織器官,，繼而提取DNA并經(jīng)過純化程序，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增,，直至完成電泳檢測分析,。如此復(fù)雜的流程常常耗時(shí)超過一天，而這一切努力的目標(biāo)僅僅是確認(rèn)小鼠DNA中是否包含特定目標(biāo)基因,。其中,，DNA提取和純化步驟堪稱冗長繁雜。現(xiàn)在有一個(gè)問題值得探究：是否有捷徑可以繞過這些步驟,，直接檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)基因呢,？這里,，小翌為您推薦一項(xiàng)創(chuàng)新的PCR技術(shù)——直擴(kuò)PCR，它能有效地幫助您應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),，簡化實(shí)驗(yàn)過程,。直接PCR（DirectP -
——物有所需,，價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物,，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末,，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液,。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-20%,。其中分子量為36000-50000Da的DSS,，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性,、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便,，性價(jià)比高,，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯(cuò)選擇,，是國內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國
