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國(guó)際期刊 | 翌圣克隆試劑助力武大團(tuán)隊(duì)破譯細(xì)胞分裂調(diào)控密碼！
細(xì)胞分裂（celldivision）是生物體中細(xì)胞增殖的過程,，通過這一過程,，一個(gè)母細(xì)胞（mothercell）復(fù)制其所有必要的成分，并分成兩個(gè)或更多個(gè)具有相似遺傳信息的子細(xì)胞（daughtercells）,。細(xì)胞分裂對(duì)于維持生命活動(dòng)至關(guān)重要,，是所有細(xì)胞生命的基礎(chǔ),。無論是對(duì)于單細(xì)胞生物的增長(zhǎng)和繁殖，還是對(duì)于多細(xì)胞生物的生長(zhǎng),、修復(fù)損傷組織和生殖都是不可少的,。古細(xì)菌作為地球上最早出現(xiàn)的生命形式之一，其細(xì)胞分裂機(jī)制能提供關(guān)于早期生命如何增殖和演變的重要線索,。通過了解古細(xì)菌的分裂方式，科學(xué)家可以更好地理解生 -
上新 | 蛋白定量新玩法，即用型BCA檢測(cè)試劑盒暖心上架
蛋白定量是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一部分,。為驗(yàn)證細(xì)胞裂解是否成功,，或?yàn)榱藢⒍鄠€(gè)樣品進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)比較或標(biāo)準(zhǔn)化保存，需對(duì)細(xì)胞裂解液進(jìn)行蛋白定量;為了判定蛋白的產(chǎn)量,，需對(duì)純化好的蛋白進(jìn)行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報(bào)告酶進(jìn)行標(biāo)記,，同樣需首先對(duì)蛋白樣品進(jìn)行定量，以保證標(biāo)記反應(yīng)在適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)濃度下進(jìn)行,。常用的蛋白定量方法對(duì)比BCA法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測(cè)試方法,。BCA原理BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡(luò)合物,，在562nm處有最大吸光值,，該絡(luò)合物的顏色深淺 -
國(guó)際期刊 | 紫杉醇生物合成實(shí)現(xiàn)突破,！這些研究思路值得學(xué)習(xí)
在探索生命科學(xué)的奧秘中，紫杉醇這一神奇的藥物始終占據(jù)著舉足輕重的地位,。作為一種抗擊癌癥的利器,，紫杉醇的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，它由一個(gè)高度活躍的碳骨架和一條帶有苯基異亮氨酸的側(cè)鏈構(gòu)成,。然而,，正是這種構(gòu)造，使得紫杉醇的合成之路充滿了挑戰(zhàn),。研究人員對(duì)紫杉醇的生物合成路徑進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)半個(gè)世紀(jì)的研究,，但仍有許多關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化步驟隱藏在迷霧之中。特別是,，氧化四環(huán)烷環(huán)的形成和C9位碳原子的氧化過程,，至今仍是一個(gè)未解之謎，它們像兩座高峰,，阻擋在我們理解紫杉醇合成路徑的道路上,。在這條合成路徑中,，找到負(fù)責(zé)氧化四環(huán)烷環(huán)和C9位氧化的關(guān) -
NAT (Q-PCR) | 支原體快檢,、方法驗(yàn)證和檢測(cè)服務(wù)
近年來，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展以及基因細(xì)胞治療領(lǐng)域研究的深入,，如何把控生物制品安全可靠,，成為各國(guó)法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點(diǎn)。因?yàn)橹гw是一種比較常見但通常難以去除的污染類型,，所以對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程,，法規(guī)要求“都必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測(cè)點(diǎn)2020版中國(guó)藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對(duì)于生產(chǎn)用細(xì)胞,，需要對(duì)主細(xì)胞庫(kù)（MCB）,、工作細(xì)胞庫(kù)（WCB）、生產(chǎn)終末細(xì)胞（EOPC）進(jìn)行支原體檢查,；《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（ -
邀請(qǐng)函 | 翌圣邀您共赴世界疫苗大會(huì),！
關(guān)于世界疫苗大會(huì)2024年世界（美國(guó)）疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國(guó)-華盛頓會(huì)展中心舉辦,。世界疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領(lǐng)域具有重要影響力的盛會(huì)之一，大會(huì)致力于為全球的科技工作者,、研究機(jī)構(gòu)和疫苗研發(fā)企業(yè),、各國(guó)疾病控制部門搭建一個(gè)自由交流的平臺(tái)，加強(qiáng)科研院所,、醫(yī)療機(jī)構(gòu),、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作?，F(xiàn)場(chǎng)還有多場(chǎng)圓桌會(huì)議和論壇可供參加,，有助于參會(huì)者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會(huì)將持續(xù)4天,，匯集來自多家醫(yī)學(xué) -
耐高鹽全能核酸酶-無懼高鹽環(huán)境,，殘留核酸去除更
殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心（CDE）發(fā)布的關(guān)于基因治療產(chǎn)品指導(dǎo)原則中明確指出需對(duì)DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制,，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母,、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量,。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應(yīng)法規(guī)要求,，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關(guān)鍵步驟顯得至關(guān)重要,。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產(chǎn)工藝復(fù)雜性 -
什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細(xì)胞,、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液,，無血清凍存液不含動(dòng)物血清成分,，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件,，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性,。無血清凍存液具有高效、低毒,、無外源因子和易于使用等優(yōu)點(diǎn)，推薦用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的冷凍保存,。目前無血清凍存液在科研,、醫(yī)學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作無血清凍存液為即用型產(chǎn)品,，無需程序降溫,，操作簡(jiǎn)單，可直接放入超低溫冰箱保存,，無需繁瑣的
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核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法,。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測(cè)定260nm處的吸光度，對(duì)DNA和RNA進(jìn)行定量,。與此同時(shí),，還能通過計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測(cè)數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸,、鹽和有機(jī)化合物)的影響,。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA,、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合,，并在特定波長(zhǎng)光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光,，并不受樣本中可能存
