GIBCO.雙抗100ml 本血清選用放牧于無工業(yè)污染及農(nóng)藥污染天然草場(chǎng)的動(dòng)物資源,以采自出生8小時(shí)內(nèi)未進(jìn)食的健康新生牛血液為原料，在無菌環(huán)境中采血,、分離,，經(jīng)過0.1um孔徑濾膜過濾，在全封閉百級(jí)車間灌裝而成,。確保無菌,、無支原體，無病毒,，是高標(biāo)準(zhǔn),、高活性細(xì)胞培養(yǎng)用血清，各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)均符合《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)》的要求,。經(jīng)多種原代及傳代細(xì)胞嚴(yán)格檢測(cè),，具的促細(xì)胞生長效果和穩(wěn)定性。

GIBCO.雙抗100ml 15140-122抗體定義：
1：能與相應(yīng)抗原(表位)特異性結(jié)合的具有免疫功能的球蛋白,。
2：在人和動(dòng)物體內(nèi),，由于抗原或半抗原入侵刺激機(jī)體而在細(xì)胞中產(chǎn)生的免疫球蛋白,。能可逆、非共價(jià),、特異地與相應(yīng)抗原結(jié)合,，形成抗原-抗體復(fù)合體。 
3：機(jī)體內(nèi)B細(xì)胞在抗原刺激下所產(chǎn)生的具特異性免疫功能的球蛋白,。 
4：具有抗原結(jié)合部位,，能與抗原分子上相應(yīng)表位發(fā)生特異性結(jié)合的具有免疫功能的球蛋白。 

 

抗體簡(jiǎn)介：
抗體(antibody)指機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下,，由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的,、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,，也分布于組織液及外分泌液中,。

 

抗體的概念：
初有人用電泳證明血清中抗體活性在γ球蛋白部分,，故曾把抗體統(tǒng)稱為丙種(γ)球蛋白,。后來發(fā)現(xiàn)，抗體并不都在γ區(qū),；并且位于γ區(qū)的球蛋白,，也不一定都具有抗體活性。
1964年,，世界衛(wèi)生組織舉行專門會(huì)議,，將具有抗體活性以及與抗體相關(guān)的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白(Ig)，如骨髓瘤蛋白,，巨球蛋白血癥,、冷球蛋白血癥等患者血清中存在的異常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亞單位等。因而免疫球蛋白是結(jié)構(gòu)化學(xué)的概念,，而抗體是生物學(xué)功能的概念,。可以說,，幾乎所有抗體都是免疫球蛋白（極少數(shù)抗體為RNA）,，但并非所有免疫球蛋白都是抗體。

抗體分類：
多克隆抗體
單克隆抗體

 

多克隆抗體的制備：
（1）抗原制備
（2）動(dòng)物免疫
（3）血清采集與檢測(cè)
（4）多抗純化與保存

單克隆抗體的制備概述：
  B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下,，能夠分化、增殖形成具有針對(duì)這種抗原分泌特異性抗體的能力,。B細(xì)胞的這種能力和量是有限的,，不可能持續(xù)分化增殖下去，因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其微小的,。將這種B細(xì)胞與非分泌型的骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞,，再進(jìn)一步克隆化,，這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤的無限生長的能力，又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力,，將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的高效價(jià),、單一的特異性抗體。這種技術(shù)即稱為單克隆抗體技術(shù),。

單克隆抗體的制備過程：
1）免疫脾細(xì)胞的制備 制備單克隆抗體的動(dòng)物多采用純系 Balb/c小鼠,。免疫的方法取決于所用抗原的性質(zhì)。免疫方法同一般血清的制備,，也可采用脾內(nèi)直接免疫法,。
2）骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選 在融合前，骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)經(jīng)過含8-AG的培養(yǎng)基篩選,，防止細(xì)胞發(fā)生突變恢復(fù)HGPRT的活性（恢復(fù)HGPRT的活性的細(xì)胞不能在含8-AG的培養(yǎng)基中存活）,。骨髓瘤細(xì)胞用10%小牛血清的培養(yǎng)液在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，融合前24h換液一次,，使骨髓瘤細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期,。
3）細(xì)胞融合的關(guān)鍵: 1技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如,，供者淋巴細(xì)胞沒有查到免疫應(yīng)答,。這必然要失敗的。
2融合試驗(yàn)大的失敗原因是污染,，融合成功的關(guān)鍵是提供一個(gè)干凈的環(huán)境,，以及適宜的無菌操作技術(shù)。
4）陽性克隆的篩選 應(yīng)盡早進(jìn)行,。通常在融合后10天作*次檢測(cè),，過早容易出現(xiàn)假陽性。檢測(cè)方法應(yīng)靈敏,、準(zhǔn)確,、而且簡(jiǎn)便快速。具體應(yīng)用的方法應(yīng)根據(jù)抗原的性質(zhì),，以及所需單克隆抗體的功能進(jìn)行選擇,。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等,。其中ELISA法較簡(jiǎn)便,，RIA法準(zhǔn)確。陽性克隆的篩選應(yīng)進(jìn)行多次,，均陽性時(shí)才確定為陽性克隆進(jìn)行擴(kuò)增,。
5）克隆化 克隆化的目的是為了獲得單一細(xì)胞系的群體?？寺』瘧?yīng)盡早進(jìn)行并反復(fù)篩選,。這是因?yàn)槌跗诘碾s交瘤細(xì)胞是不穩(wěn)定的,，有丟失染色體的傾向。反復(fù)克隆化后可獲得穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞株,。
動(dòng)物免疫
細(xì)胞融合
克隆篩選
交雜瘤細(xì)胞的克隆化
腹水制備與單抗純化