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國(guó)內(nèi)研發(fā)小鼠elisa試劑盒與進(jìn)口比較
閱讀：1069 發(fā)布時(shí)間：2014-9-2 無(wú)論是什么商品,，不少朋友認(rèn)為進(jìn)口的就是好的,。而這種觀點(diǎn)不能*否定,，主要是看產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展,。就拿上海滬鼎生物科技專(zhuān)業(yè)提供的小鼠elisa試劑盒來(lái)說(shuō)吧，有*與進(jìn)口分裝,，在價(jià)格方面比較來(lái)說(shuō)*的是偏貴的,，品牌有RD、TSZ兩種,，都是在這一行業(yè)中非常的*,，使用效果無(wú)一不說(shuō)好。
然而更多的朋友會(huì)選擇我公司的進(jìn)口分裝,，在價(jià)格方面要便宜許多,，在節(jié)氣期間更是優(yōu)惠，zuizui重要的是使用效果也還是不錯(cuò)的,。進(jìn)口分裝就是我們實(shí)驗(yàn)室購(gòu)買(mǎi)進(jìn)口原材料包被,，質(zhì)量效果也是非常好的，在我公司成立的這五年以來(lái)還未有客戶(hù)提出質(zhì)量問(wèn)題現(xiàn)象,。
常規(guī)的質(zhì)粒抽提試劑盒并不適用于BAC/PAC/P1等大型質(zhì)粒DNA的抽提,。這主要是因?yàn)榇笮唾|(zhì)粒DNA分子量很大，常常會(huì)超過(guò)100kb,。使用常規(guī)的抽提試劑盒不但產(chǎn)量低而且會(huì)打斷這些大分子量的質(zhì)粒DNA,。該試劑盒將采用經(jīng)典堿裂解法和硅膠柱純化技術(shù)，硅膠柱在*的結(jié)合緩沖液中能地回收大片段質(zhì)粒DNA的同時(shí),，減少質(zhì)粒斷裂的可能性,。小提試劑盒適合于從1-5ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化大分子量的質(zhì)粒載體，或各種BAC,，PAC,，粘粒，Cosmid等載體,。細(xì)菌收集后，加入Buffer T1/T2裂解,，再加入Buffer T3離心沉淀去除蛋白質(zhì)和染色體DNA,，在得到的上清液中加入*的結(jié)合液并轉(zhuǎn)移至結(jié)合柱進(jìn)一步去除蛋白質(zhì)，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的兩次洗滌即可得到高純度的BAC/PAC/P1等大片段質(zhì)粒DNA,。
提質(zhì)粒的試劑盒原理都差不多了,，就看生產(chǎn)廠家選擇的原材料好不好，這樣就有提取效率的問(wèn)題,。
目前由國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的小鼠elisa試劑盒和國(guó)外的在質(zhì)量可以持平,，做出來(lái)的數(shù)據(jù)已經(jīng)達(dá)到相同的技術(shù)指標(biāo)，由國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的酶聯(lián)免疫吸附法已經(jīng)成功顛覆了進(jìn)口酶聯(lián)免疫在中國(guó)市場(chǎng)的壟斷地位。
1. 腫瘤標(biāo)志物具有特異性和非特異性的雙重特點(diǎn),。
2. 各種檢測(cè)系統(tǒng)的不同,，如檢測(cè)原理、標(biāo)記物,、實(shí)驗(yàn)條件,、檢測(cè)技術(shù)、檢測(cè)儀器和檢測(cè)敏感度等的不同,。
3. 各種抗體的不同,，如多克隆抗體、單克隆抗體,、抗體決定簇和抗體親和性等的不同,。
4. 檢驗(yàn)人員的專(zhuān)業(yè)水平和技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、以及實(shí)驗(yàn)室條件和實(shí)驗(yàn)的可靠性等的差異,。
5. 各種腫瘤特性的不同,，如腫瘤的分期、大小,、定位,、組織來(lái)源及轉(zhuǎn)移趨向等的不同。
6. 樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上,。
7. 批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%
上海滬鼎生物是一家專(zhuān)門(mén)從事小鼠elisa試劑盒生產(chǎn)及銷(xiāo)售為一體的專(zhuān)業(yè)性機(jī)構(gòu),，同時(shí)公司在標(biāo)準(zhǔn)品、抗體,、培養(yǎng)基,、血清、生化試劑等方面進(jìn)行深入研發(fā),、新產(chǎn)品即將上市,。
