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錢經(jīng)理講說上海滬鼎非一般的試劑盒
閱讀：1983 發(fā)布時(shí)間：2014-9-5 月圓中秋,，即日起至9.15日間購買我司產(chǎn)品可享受6.8折優(yōu)惠！代理,，質(zhì)量給您的保證,！今天是本周的zui后一個(gè)工作日了，由于中秋佳節(jié)的到來,，我公司根據(jù)本年度安排放假三天(周六/周日/下周一),，這期間您有需要咨詢訂購的產(chǎn)品可于本中留言，我們將在上班后的半個(gè)工作日里給您回復(fù)去,。
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ELISA檢測(cè)試劑盒原理
應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。用純化的待測(cè)物質(zhì)抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入待測(cè)物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測(cè)物質(zhì)抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度,。
不同廠家的試劑盒的檢測(cè)范圍并不相同，一般說來,，診斷試劑的檢測(cè)范圍以ng/ml計(jì),。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標(biāo)蛋白,，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通過文獻(xiàn)和預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內(nèi),，如果不在檢測(cè)范圍內(nèi),，分兩種情況對(duì)待。
1. 如果樣本中目標(biāo)蛋白太低,，需找相應(yīng)靈敏度更高的試劑盒來檢測(cè)或濃縮樣本,；
2. 如果樣本中目標(biāo)蛋白太高，則需要進(jìn)一步稀釋后進(jìn)行檢測(cè),。
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定用于IgG定量測(cè)定的文章,，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。
組織勻漿液的樣本,，要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低,。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,，含量豐富，實(shí)驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,，否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。具體是加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本，需稀釋時(shí),，請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul。
因?yàn)槟繕?biāo)蛋白不同,，可能造成降解的蛋白類型可能不一樣,，如果實(shí)驗(yàn)前通過文獻(xiàn)確定用哪種蛋白酶抑制劑，有針對(duì)性加入,，可節(jié)省抑制劑,。如果查不到相關(guān)文獻(xiàn)，可采用組合抑制的辦法確保蛋白不易被降解,。
