聯(lián)系電話
上海北諾生物科技有限公司
- 聯(lián)系人:
- 周經(jīng)理 劉經(jīng)理
- 電話:
- 021-57730393
- 手機:
- 15800960770
- 傳真:
- 86-021-61496710
- 地址:
- 上海市徐匯區(qū)宜山路520號中華門大廈18樓D座
- 個性化:
- www.bnbiotech.com
- 網(wǎng)址:
- www.bnbiotech.com
掃一掃訪問手機商鋪
實驗方法原理 | 本試劑盒適合從各種瓊脂糖凝膠中提取多至 8 μg DNA(70 bp-10 Kb),,回收率為 60-85%。瓊脂糖凝膠在溫和的緩沖液(DE-A 溶液)中溶解,,其中的保護劑能防止線狀 DNA 在高溫下降解,,然后在 DE-B 溶液的作用下使 DNA 選擇性結(jié)合到膜上,。純化的 DNA 純度高,,并保持片斷完整性和高生物活性,,可直接用于連接、體外轉(zhuǎn)錄,、PCR 擴增,、測序、微注射等分子生物學(xué)實驗,。 |
---|---|
實驗材料 | PCR產(chǎn)物 單鏈DNA 質(zhì)粒DNA |
試劑,、試劑盒 | DNA凝膠回收試劑盒 |
儀器、耗材 | DNA 制備管 離心管 |
實驗步驟 | 一,、試劑盒組成,、貯存、穩(wěn)定性 1. 說明書,,耗材:DNA 制備管,、2 ml 離心管、1.5 ml 離心管,。 2. Buffer DE-A:凝膠熔化劑,,含 DNA 保護劑,防止 DNA 在高溫下降解,。室溫密閉貯存,。 3. Buffer DE-B:結(jié)合液(促使大于 70 bp 的 DNA 片段選擇性結(jié)合到 DNA 制備膜上)。室溫密閉貯存,。若出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)于 70°C 溫育溶解并冷卻至室溫后再使用。 4. Buffer W1:洗滌液,,室溫密閉貯存,。 5. Buffer W2 concentrate:去鹽液,使用前,,根據(jù)瓶上數(shù)量加入乙醇,,混合均勻,室溫密閉貯存,??捎?/a> 100%無水乙醇或 95%乙醇。 6. Eluent:2.5 mM Tris-HCl,,pH 8.5,,室溫密閉貯存。 二,、實驗準備 1. *次使用前,,Buffer W2 concentrate中加入體積的無水乙醇。 2. 準備無核酸和核酸酶污染的Tip頭,、離心管,。 3. 準備75°C水浴,。 三、操作步驟 1. 在紫外燈下切下含有目的 DNA 的瓊脂糖凝膠,,用紙巾吸盡凝膠表面液體并切碎,。計算凝膠重量(提前記錄 1.5 ml 離心管重量),該重量作為一個凝膠體積(如 100 mg = 100 μl 體積),。 2. 加入 3 個凝膠體積的 Buffer DE-A,,混合均勻后于 75°C 加熱(低熔點瓊脂糖凝膠于 40°C 加熱),間斷混合(每 2-3 min),,直至凝膠塊*熔化(約 6-8 min),。 3. 加 0.5 個 Buffer DE-A 體積的 Buffer DE-B,混合均勻,;當分離的 DNA 片段小于 400 bp 時,,加入 1個凝膠體積的異丙醇。 步驟 4-6 可以選擇負壓法或離心法,。 A. 負壓法 4A. 正確連接負壓裝置,,將 DNA 制備管插到負壓裝置的插口上。吸取步驟 3 中的混合液,,轉(zhuǎn)移到制備管中,,開啟并調(diào)節(jié)負壓至-20-30 英寸汞柱,緩慢吸走管中溶液,。 . 加 0.5 ml Buffer W1,,吸盡管中溶液。 6A. 加 0.7 ml Buffer W2,,吸盡管中溶液,。以同樣的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗滌一次。 * 確認在 Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的體積加入無水乙醇,。 B. 離心法 4B. 吸取 3 中的混合液,,轉(zhuǎn)移到 DNA 制備管(置于 2 ml 離心管)中,12 000×g 離心 1 min,。棄濾液,。 5B. 將制備管置回離心管,加 0.5 ml Buffer W1,,12 000×g 離心 30 s,,棄濾液。 6B. 將制備管置回離心管,,加 0.7 ml Buffer W2,,12 000×g 離心 30 s,棄濾液,。(可選步驟)以同樣的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗滌一次 12,000×g 離心 1 min,。 * 確認在 Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的體積加入無水乙醇,。 7. 將制備管置于 2 ml 離心管中,12 000×g 離心 1 min,。 8. 將制備管置于潔凈的 1.5 ml 離心管中,在 DNA 制備膜正中央加 25-30 μl 水或 Eluent,,室溫靜置1 min,。12 000×g 離心 1 min 洗脫 DNA。 |
注意事項 | 1. 在步驟 1 中,,將凝膠切成細小的碎塊可大大縮短凝膠熔化時間(線型 DNA 長時間暴露在高溫條件下易于水解),,從而提高回收率。勿將含 DNA 的凝膠長時間地暴露在紫外燈下,,減少紫外線對 DNA造成的損傷,。 2. 在步驟 2 中凝膠必須*熔化,否則將嚴重影響 DNA 回收率,。 3. 將 Eluent 或水加熱至 65°C,,有利于提高洗脫效率。 4. DNA 分子呈酸性,,建議在 2.5 mM Tris-HCl |