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中級(jí)會(huì)員·14年您現(xiàn)在的位置： 首頁(yè)> 公司動(dòng)態(tài)> DNA專題：DNA純化實(shí)驗(yàn)
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| 實(shí)驗(yàn)方法原理 | 本試劑盒適合從各種瓊脂糖凝膠中提取多至 8 μg DNA（70 bp-10 Kb）,，回收率為 60-85%,。瓊脂糖凝膠在溫和的緩沖液（DE-A 溶液）中溶解,，其中的保護(hù)劑能防止線狀 DNA 在高溫下降解,，然后在 DE-B 溶液的作用下使 DNA 選擇性結(jié)合到膜上,。純化的 DNA 純度高,，并保持片斷完整性和高生物活性,，可直接用于連接,、體外轉(zhuǎn)錄、PCR 擴(kuò)增,、測(cè)序,、微注射等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。 |
|---|---|
| 實(shí)驗(yàn)材料 | PCR產(chǎn)物 單鏈DNA 質(zhì)粒DNA |
| 試劑、試劑盒 | DNA凝膠回收試劑盒 |
| 儀器,、耗材 | DNA 制備管 離心管 |
| 實(shí)驗(yàn)步驟 | 一,、試劑盒組成、貯存,、穩(wěn)定性 1. 說明書,，耗材：DNA 制備管、2 ml 離心管,、1.5 ml 離心管,。 2. Buffer DE-A：凝膠熔化劑，含 DNA 保護(hù)劑,，防止 DNA 在高溫下降解,。室溫密閉貯存。 3. Buffer DE-B：結(jié)合液（促使大于 70 bp 的 DNA 片段選擇性結(jié)合到 DNA 制備膜上）,。室溫密閉貯存,。若出現(xiàn)沉淀，應(yīng)于 70°C 溫育溶解并冷卻至室溫后再使用,。 4. Buffer W1：洗滌液,，室溫密閉貯存。 5. Buffer W2 concentrate：去鹽液,，使用前,，根據(jù)瓶上數(shù)量加入乙醇，混合均勻,，室溫密閉貯存,。可用 100%無(wú)水乙醇或 95%乙醇,。 6. Eluent：2.5 mM Tris-HCl,，pH 8.5，室溫密閉貯存,。 二,、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 1. *次使用前，Buffer W2 concentrate中加入體積的無(wú)水乙醇,。 2. 準(zhǔn)備無(wú)核酸和核酸酶污染的Tip頭,、離心管。 3. 準(zhǔn)備75°C水浴,。 三,、操作步驟 1. 在紫外燈下切下含有目的 DNA 的瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面液體并切碎,。計(jì)算凝膠重量（提前記錄 1.5 ml 離心管重量）,，該重量作為一個(gè)凝膠體積（如 100 mg = 100 μl 體積）,。 2. 加入 3 個(gè)凝膠體積的 Buffer DE-A，混合均勻后于 75°C 加熱（低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠于 40°C 加熱）,，間斷混合（每 2-3 min）,，直至凝膠塊*熔化（約 6-8 min）。 3. 加 0.5 個(gè) Buffer DE-A 體積的 Buffer DE-B,，混合均勻,；當(dāng)分離的 DNA 片段小于 400 bp 時(shí)，加入 1個(gè)凝膠體積的異丙醇,。 步驟 4-6 可以選擇負(fù)壓法或離心法,。 A. 負(fù)壓法 4A. 正確連接負(fù)壓裝置，將 DNA 制備管插到負(fù)壓裝置的插口上,。吸取步驟 3 中的混合液,，轉(zhuǎn)移到制備管中，開啟并調(diào)節(jié)負(fù)壓至-20-30 英寸汞柱,，緩慢吸走管中溶液,。 . 加 0.5 ml Buffer W1，吸盡管中溶液,。 6A. 加 0.7 ml Buffer W2,，吸盡管中溶液。以同樣的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗滌一次,。 * 確認(rèn)在 Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的體積加入無(wú)水乙醇,。 B. 離心法 4B. 吸取 3 中的混合液,，轉(zhuǎn)移到 DNA 制備管（置于 2 ml 離心管）中,，12 000×g 離心 1 min。棄濾液,。 5B. 將制備管置回離心管,，加 0.5 ml Buffer W1，12 000×g 離心 30 s,，棄濾液,。 6B. 將制備管置回離心管，加 0.7 ml Buffer W2,，12 000×g 離心 30 s,，棄濾液。（可選步驟）以同樣的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗滌一次 12,000×g 離心 1 min,。 * 確認(rèn)在 Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的體積加入無(wú)水乙醇,。 7. 將制備管置于 2 ml 離心管中，12 000×g 離心 1 min,。 8. 將制備管置于潔凈的 1.5 ml 離心管中,，在 DNA 制備膜正中央加 25-30 μl 水或 Eluent,，室溫靜置1 min。12 000×g 離心 1 min 洗脫 DNA,。 |
| 注意事項(xiàng) | 1. 在步驟 1 中,，將凝膠切成細(xì)小的碎塊可大大縮短凝膠熔化時(shí)間（線型 DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫條件下易于水解），從而提高回收率,。勿將含 DNA 的凝膠長(zhǎng)時(shí)間地暴露在紫外燈下,，減少紫外線對(duì) DNA造成的損傷。 2. 在步驟 2 中凝膠必須*熔化,，否則將嚴(yán)重影響 DNA 回收率,。 3. 將 Eluent 或水加熱至 65°C，有利于提高洗脫效率,。 4. DNA 分子呈酸性,，建議在 2.5 mM Tris-HCl |
