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細(xì)菌的革蘭氏染色和特殊形態(tài)觀察

2015-8-27  閱讀(2703)

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實(shí)驗(yàn)原理


染色方法:
革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中zui廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫(yī)師 Gram 創(chuàng)立,。方法是先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色,,加媒染劑(增加染料和 細(xì)胞的親和力)后,,用脫色劑(酒精或丙酮)脫色,再用復(fù)染劑染色,。如果細(xì)菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽(yáng)性菌(G+),;如被脫色,而染上復(fù)染液的顏 色者為革蘭陰性菌(G-),。此染色法可將所有具有細(xì)胞壁的細(xì)菌分為兩大類:革蘭 陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌,。

單染色法:只能觀察微生物的大小、形狀,、和細(xì)胞排列狀況,,但不能鑒別微生物以及它的特殊構(gòu)造等。

復(fù)染色法:用兩種或兩種以上染色液進(jìn)行染色,,有協(xié)助鑒別微生物的作用,,故也稱鑒別染色法。常用的有:革蘭氏染色法,、抗酸染色法,、芽孢染色法、鞭毛染色法等,。

染色原理: 現(xiàn)在認(rèn)為細(xì)菌對(duì)革蘭染色的不同反應(yīng)主要是革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌 的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成不同,。革蘭陽(yáng)性菌的細(xì)胞壁較厚,肽聚糖含量多,,且交 聯(lián)度大,,脂類含量少,經(jīng) 95%乙醇脫色時(shí),,肽聚糖層的孔徑變小,,通透性降低, 與細(xì)胞結(jié)合的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物不易被脫掉,,因此細(xì)胞仍保留初染時(shí)的顏色,。 而革蘭陰性菌的細(xì)胞壁較薄,含有較多的類脂質(zhì),,而肽聚糖的含量較少,,乙醇脫 色時(shí)溶解外層類脂質(zhì),,增加了細(xì)胞壁的通透性,使初染的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易 于滲出,,結(jié)果細(xì)胞被脫色,,經(jīng)復(fù)染后,又染上復(fù)染的顏色,。


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)試劑


革蘭氏染色液一套 
結(jié)晶紫
碘液
95%乙醇
番紅花紅
孔雀綠


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)設(shè)備


顯微鏡
蓋玻片
載玻片


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)材料


菌種:大腸桿菌,、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌


錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)步驟


1. 革蘭氏染色 
  (1)涂片

  (2)初染:在做好的涂面上滴加草酸銨結(jié)晶紫染液,,染1分鐘,,傾去染液,流水沖洗至無(wú)紫色,。

  (3)媒染:先用新配的路哥氏碘液沖去殘水,,而后用其覆蓋涂面1分鐘,后水洗,。

  (4)脫色:除去殘水后,,滴加95%酒精進(jìn)行脫色約15-20秒,后立即用流水沖洗,。

  (5)復(fù)染:滴加番紅染色液,,染3-5分鐘,水洗后用吸水紙吸干,。 

  (6)鏡檢:觀察染色結(jié)果并繪圖,。

2. 染色過(guò)程:涂片(大腸桿菌和金黃色葡萄球菌)→干燥→固定→初染(結(jié)晶 染色過(guò)程: 紫染色 1min)→媒染(碘 1min)→水洗→95%乙醇脫色(1min)→復(fù)染(番紅花 紅染色 1min)→干燥→鏡檢(油鏡)

3. 油鏡的使用與保養(yǎng)
  (1)在需觀察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)油鏡,,在轉(zhuǎn) 換油鏡時(shí),,從側(cè)面水平注視鏡頭與玻片的距離,使鏡頭浸入油中而 又不以壓破載玻片為宜,。 
  (2)用雙眼觀察目鏡,,并慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)器至出現(xiàn)模糊物象,然后用細(xì) 調(diào)節(jié)器至物象清晰為止,。 
  (3)如果不出現(xiàn)物象或者目標(biāo)不理想要重找,。 
  (4)油鏡使用完畢,先用擦鏡紙沾少許乙醇將鏡頭上和標(biāo)本上的香柏油 擦去,,然后再用干擦鏡紙擦干凈。


錨點(diǎn)

注意事項(xiàng)


1. 菌種應(yīng)選用對(duì)數(shù)期的菌種,; 
2. 涂片不易過(guò)厚,,涂片薄而均勻?yàn)楹茫?nbsp;
3. 脫色不足或脫色過(guò)度均會(huì)造成革蘭染色的假陽(yáng)性或假陰性,脫色時(shí)間 取決于涂片厚度,、室溫等,;
4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束請(qǐng)確保油鏡頭擦拭干凈。

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