聯(lián)系電話
上海北諾生物科技有限公司
中級會員·14年
- 聯(lián)系人：
- 周經(jīng)理 劉經(jīng)理
- 電話：
- 021-57730393
- 手機(jī)：
- 15800960770
- 傳真：
- 86-021-61496710
- 地址：
- 上海市徐匯區(qū)宜山路520號中華門大廈18樓D座
- 個性化：
- www.bnbiotech.com
- 網(wǎng)址：
- www.bnbiotech.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
實驗原理
染色方法：
革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中zui廣泛使用的一種鑒別染色法,。1884 年 由丹麥醫(yī)師 Gram 創(chuàng)立。方法是先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色,，加媒染劑（增加染料和 細(xì)胞的親和力）后,，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復(fù)染劑染色。如果細(xì)菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋),；如被脫色,，而染上復(fù)染液的顏 色者為革蘭陰性菌(G-)。此染色法可將所有具有細(xì)胞壁的細(xì)菌分為兩大類：革蘭 陽性菌和革蘭陰性菌,。
單染色法：只能觀察微生物的大小,、形狀、和細(xì)胞排列狀況,，但不能鑒別微生物以及它的特殊構(gòu)造等,。
復(fù)染色法：用兩種或兩種以上染色液進(jìn)行染色，有協(xié)助鑒別微生物的作用,，故也稱鑒別染色法,。常用的有：革蘭氏染色法、抗酸染色法,、芽孢染色法,、鞭毛染色法等。
染色原理： 現(xiàn)在認(rèn)為細(xì)菌對革蘭染色的不同反應(yīng)主要是革蘭陽性菌和陰性菌 的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成不同,。革蘭陽性菌的細(xì)胞壁較厚,，肽聚糖含量多，且交 聯(lián)度大,，脂類含量少,，經(jīng) 95％乙醇脫色時，肽聚糖層的孔徑變小,，通透性降低,， 與細(xì)胞結(jié)合的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物不易被脫掉，因此細(xì)胞仍保留初染時的顏色,。 而革蘭陰性菌的細(xì)胞壁較薄,，含有較多的類脂質(zhì)，而肽聚糖的含量較少,，乙醇脫 色時溶解外層類脂質(zhì),，增加了細(xì)胞壁的通透性，使初染的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易 于滲出,，結(jié)果細(xì)胞被脫色，經(jīng)復(fù)染后,，又染上復(fù)染的顏色,。
實驗試劑
革蘭氏染色液一套
結(jié)晶紫
碘液
95%乙醇
番紅花紅
孔雀綠
實驗設(shè)備
顯微鏡
蓋玻片
載玻片
實驗材料
菌種：大腸桿菌、金黃色葡萄球菌,、枯草芽孢桿菌
實驗步驟
1. 革蘭氏染色
（1）涂片
（2）初染：在做好的涂面上滴加草酸銨結(jié)晶紫染液,，染1分鐘，傾去染液，流水沖洗至無紫色,。
（3）媒染：先用新配的路哥氏碘液沖去殘水,，而后用其覆蓋涂面1分鐘，后水洗,。
（4）脫色：除去殘水后,，滴加95%酒精進(jìn)行脫色約15－20秒，后立即用流水沖洗,。
（5）復(fù)染：滴加番紅染色液,，染3－5分鐘，水洗后用吸水紙吸干,。
（6）鏡檢：觀察染色結(jié)果并繪圖,。
2. 染色過程：涂片（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌）→干燥→固定→初染（結(jié)晶 染色過程： 紫染色 1min）→媒染（碘 1min）→水洗→95%乙醇脫色（1min）→復(fù)染（番紅花 紅染色 1min）→干燥→鏡檢（油鏡）
3. 油鏡的使用與保養(yǎng)
（1）在需觀察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢轉(zhuǎn)動油鏡,，在轉(zhuǎn) 換油鏡時,，從側(cè)面水平注視鏡頭與玻片的距離，使鏡頭浸入油中而 又不以壓破載玻片為宜,。
（2）用雙眼觀察目鏡,，并慢慢轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)器至出現(xiàn)模糊物象，然后用細(xì) 調(diào)節(jié)器至物象清晰為止,。
（3）如果不出現(xiàn)物象或者目標(biāo)不理想要重找,。
（4）油鏡使用完畢，先用擦鏡紙沾少許乙醇將鏡頭上和標(biāo)本上的香柏油 擦去,，然后再用干擦鏡紙擦干凈,。
注意事項
1. 菌種應(yīng)選用對數(shù)期的菌種；
2. 涂片不易過厚,，涂片薄而均勻為好,；
3. 脫色不足或脫色過度均會造成革蘭染色的假陽性或假陰性，脫色時間 取決于涂片厚度,、室溫等,；
4. 實驗結(jié)束請確保油鏡頭擦拭干凈。
