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實(shí)驗(yàn)原理
測(cè)定蛋白質(zhì)的定量方法有很多,，目前常用的有凱氏定氮法,；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結(jié)合法,；紫外分光光度法等
雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中,，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價(jià)銅離子作用形成紫紅色的絡(luò)合物，這一反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng),。凡分子中含二個(gè)或二個(gè)以上酰胺基(—CO—NH2),，或與此相似的基團(tuán)[如—CH2—NH2，—CS—NH2,，—C(NH)NH2]的任何化合物,，無(wú)論這類基團(tuán)直接相連還是通過(guò)一個(gè)碳或氮原子間接相連，均可發(fā)生上述反應(yīng),。蛋白質(zhì)分子含有眾多肽鍵(—CO—NH—),，可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，且呈色強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與肽鍵數(shù)量即與蛋白質(zhì)含量成正比,，可用比色法測(cè)定蛋白含量,。與同樣處理的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液比較，經(jīng)計(jì)算或查標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出血清總蛋白質(zhì)含量,。
實(shí)驗(yàn)試劑
1．6mol/L氫氧化鈉溶液
稱取氫氧化鈉(NaOH,，優(yōu)級(jí)純)240g，用新鮮蒸餾水配制成1L,，置室溫貯存在密封的聚乙烯瓶里。
2．雙縮脲試劑
稱取未失結(jié)晶水的硫酸銅(CuSQ·5H20) 3.0g,，溶于500m1新鮮蒸餾水中,，加酒石酸鉀鈉(NaKC4H4O6.4H2O)9.0g，碘化鉀(KI)5.0g,，待安全
溶解后,，加入6mol/L氫氧化鈉溶液100ml,，zui后加蒸餾水至1L。室溫貯存在密閉的聚乙烯瓶里,，約穩(wěn)定6個(gè)月,。
3．蛋白標(biāo)準(zhǔn)液
可用商品血清蛋白標(biāo)準(zhǔn)液或定值質(zhì)控血清為標(biāo)準(zhǔn)。亦可收集混合新鮮血清,，用凱氏定氮法標(biāo)定后,，加疊氮鈉防腐(疊氮鈉的終濃0.5~1.0g/L)，冰凍
保存,。
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
恒溫水浴箱,、722（721）分光光度計(jì)、吸管,、試管,、坐標(biāo)紙
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 配制20g／L蛋白標(biāo)準(zhǔn)液 如蛋白標(biāo)準(zhǔn)液濃度為70g／L，則取此液2m1,，加入新鮮蒸餾水5ml,，混勻即成。
2. 按表操作
| 加入物（ml） | 空白管 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 測(cè)定管 |
| 20g/L蛋白標(biāo)準(zhǔn)液 | ～ | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | ～ |
| 蒸餾水 | 0.5 | 0.4 | 0.3 | 0.2 | 0.1 | ～ | 0.4 |
| 待測(cè)樣品液體 | ～ | ～ | ～ | ～ | ～ | ～ | 0.1 |
| 雙縮脲試劑 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 相當(dāng)血液蛋白質(zhì)（g/L） | ～ | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
混勻,，置37℃水浴10min(或25℃30min),，用540nm波長(zhǎng)比色，以空白管調(diào)零,，讀取各管吸光度,。
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
1—5為標(biāo)準(zhǔn)曲線管，測(cè)得吸光度后,，以吸光度為縱坐標(biāo),，蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
根據(jù)測(cè)定管吸光度,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查找相對(duì)應(yīng)的總蛋白濃度,。
注意事項(xiàng)
1．雙縮脲試劑中，加入酒石酸鉀鈉,，Cu2 形成穩(wěn)定的絡(luò)合銅離子,，以防止CuSO4·5H20不穩(wěn)定形成Cu(OH)2沉淀。酒石酸鉀鈉與CuSO4·5H20之比
不低于3：1,，加入KI作為抗氧化試劑,。
2．雙縮脲試劑要封閉貯存．防止吸收空氣中的二氧化碳。
3．本法各種蛋白質(zhì)的顯色程度基本相同,，重復(fù)性好,，幾乎不受溫度影響，*缺點(diǎn)是靈敏度較低。
4．黃疸血清．嚴(yán)重溶血對(duì)本法有明顯干擾,。
5．本法繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,，在100g/L濃度之內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
