聯(lián)系電話
上海北諾生物科技有限公司
- 聯(lián)系人:
- 周經(jīng)理 劉經(jīng)理
- 電話:
- 021-57730393
- 手機(jī):
- 15800960770
- 傳真:
- 86-021-61496710
- 地址:
- 上海市徐匯區(qū)宜山路520號(hào)中華門大廈18樓D座
- 個(gè)性化:
- www.bnbiotech.com
- 網(wǎng)址:
- www.bnbiotech.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
一、基本原理
其原理主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡時(shí)在細(xì)胞,、亞細(xì)胞和分子水平上所發(fā)生的特征性改變,。這些改變包括細(xì)胞核的改變、細(xì)胞器的改變,、細(xì)胞膜成分的改變和細(xì)胞形態(tài)的改變等,,其中細(xì)胞核的改變特征性,主要包括以下幾個(gè)方面:
1,、細(xì)胞核的改變
由于凋亡細(xì)胞核的改變,,造成各種染色體熒光染料對(duì)凋亡細(xì)胞DNA可染性發(fā)生改變。研究表明,,用各種染色體熒光染料對(duì)經(jīng)固定的凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色,,其DNA可染性降低,。許多學(xué)者把這種DNA可染性的降低認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一。
2,、光散射特性
凋亡細(xì)胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性。在流式細(xì)胞儀上,,前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān),,而側(cè)散射光反映的是光在細(xì)胞內(nèi)的折射作用,與細(xì)胞內(nèi)的顆粒多少有關(guān),。在細(xì)胞凋亡時(shí),,細(xì)胞固縮,體積變小,,故前散射光降低,,這一特性往往被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的特點(diǎn)之一。此外細(xì)胞凋亡時(shí)由于染色體降解,,核破裂形成,,細(xì)胞內(nèi)顆粒往往增多,故凋亡細(xì)胞側(cè)散射光常增加,。細(xì)胞壞死時(shí),,由于細(xì)胞腫脹,其前散射光增大,;側(cè)散射光在細(xì)胞壞死時(shí)也增大,,因此可根據(jù)前散射光和側(cè)散射光區(qū)別凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。但需要注意的是,,根據(jù)前散射光和側(cè)散射光判斷凋亡細(xì)胞的可靠性受被檢測細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核胞漿比率影響很大,。因此在某些淋巴細(xì)胞凋亡中,用光散射特性檢測凋亡的可靠性較好,,而在腫瘤細(xì)胞凋亡中,,其可靠性就較差。根據(jù)光散射特性檢測凋亡細(xì)胞zui主要的優(yōu)點(diǎn)是可以將光散射特性與細(xì)胞的表面免疫熒光分析結(jié)合起來,,用以區(qū)別經(jīng)這些特殊處理發(fā)生選擇性凋亡的淋巴細(xì)胞亞型,。也可用于活細(xì)胞的分類。
二,、試劑與儀器
1,、PBS溶液
2、PI染液:將PI溶于PBS(pH7.4)中,,終濃度為100ug/ml,。用棕色瓶4℃避光保存
3、70%乙醇
4,、400目篩網(wǎng)
5,、流式細(xì)胞儀
三,、實(shí)驗(yàn)步驟
1、收集細(xì)胞{數(shù)目約(1~ 5)×106個(gè)/mL},,500~ 1000 r/min離心5min,,棄去培養(yǎng)液。
2,、3ml PBS洗滌1次,。
3、離心去PBS,,加入冰預(yù)冷的70%的乙醇固定,,4℃,1—2小時(shí),。
4,、離心棄去固定液,3mlPBS重懸5min,。
5,、400目的篩網(wǎng)過濾1次,500—1000r/min離心5min,,棄去PBS,。
6、用1ml PI染液染色,,4℃避光30min,。
7、流式細(xì)胞儀檢測:PI用氬離子激發(fā)熒光,,激光光波波長為488nm,,發(fā)射光波波長大于630nm,產(chǎn)生紅色熒光分析PI熒光強(qiáng)度的直方圖也可分析前散射光對(duì)側(cè)散射光的散點(diǎn)圖,。
8,、結(jié)果判斷:在前散射光對(duì)側(cè)散射光的散點(diǎn)圖或地形圖上,凋亡細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,,前散射光降低,,而側(cè)散射光可高可低,與細(xì)胞的類型有關(guān),;在分析PI熒光的直方圖時(shí),,先用門技術(shù)排除成雙或聚集的細(xì)胞以及發(fā)微弱熒光的細(xì)胞碎片,在PI熒光的直方圖上,,凋亡細(xì)胞在G1/G0期前出現(xiàn)一亞二倍體峰,。如以G1/G0期所在位置的熒光強(qiáng)度為1.0,則一個(gè)典型的凋亡細(xì)胞樣本其亞二倍體峰的熒光強(qiáng)度為0.45,可用雞和鮭魚的紅細(xì)胞的PI熒光強(qiáng)度做參照標(biāo)準(zhǔn),,兩者分別為0.35和0.7,,可以確保在兩者之間的不是細(xì)胞碎片而是完整的細(xì)胞。
四,、注意事項(xiàng)
細(xì)胞凋亡時(shí),,其DNA可染性降低被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一,但這種DNA可染性降低也可能是因?yàn)镈NA含量的降低,,或者是因?yàn)镈NA結(jié)構(gòu)的改變使其與染料結(jié)合的能力發(fā)生改變所致,。在分析結(jié)果時(shí)應(yīng)該注意。