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實驗試劑
LB培養(yǎng)基，KB培養(yǎng)基，10%甘油,，液氮，0.1M CaC12 溶液
實驗設(shè)備
超凈工作臺,，搖床,，離心機，250mL離心瓶,，0. 5mL的離心管
實驗材料
大腸桿菌,，農(nóng)桿菌和假單胞桿菌
實驗步驟
1. 電擊感受態(tài)細胞的制備
1） -80℃ 保存的大腸桿菌,，農(nóng)桿菌或者假單胞桿菌在固體平板上（DH，BL21在LB平板上,，GV3101在LB/Gen; P.s. pv. tomato 0288-9和P. syringae pv. tabaci 6505在KB平板上）劃線,。
2） 接種單克隆于5-10mL液體培養(yǎng)基，37℃ （大腸桿菌）或者28℃ （農(nóng)桿菌和假單胞桿菌）培養(yǎng)過,。
3） 按照1:100-1:500轉(zhuǎn)接到500-1000mL液體培養(yǎng)基,，37℃ 培養(yǎng)3-4小時（大腸桿菌）或28℃ 培養(yǎng)8-10小時（農(nóng)桿菌和假單胞桿菌轉(zhuǎn)化）至細菌達到對數(shù)生長期。
4） 將菌液裝入250mL離心瓶中,，冰上放置30分鐘后,，4℃ 離心15分鐘。
5） 棄上清,，加入200mL 10%甘油,，于冰上緩慢將菌搖散，4℃ 離心15分鐘,。
6） 重復(fù)前一步驟2-3次,，zui后棄上清，加入少量10%甘油重懸細菌,。
7） 分裝于0. 5mL的離心管中,，每管40ul，液氮速凍,，-80℃ 存放,。
2. 熱激感受態(tài)的制備
1） 挑取E.coli BL21單克隆接種到5mL LB培養(yǎng)液中，37℃ 振蕩培養(yǎng)夜,。
2） 按照1:100-1:500轉(zhuǎn)接到500-1000mL液體培養(yǎng)基,，37℃ 培養(yǎng)3-4小時至細菌達到對數(shù)生長期。
3） 將菌液裝入250mL離心瓶中,，冰上放置30分鐘后,，4℃ 離心15分鐘。
4） 棄上清,，加20mL預(yù)冷的0.1M CaC12 溶液輕輕懸浮菌體,，冰上放置15-30分鐘后于4℃ 離心5分鐘。
5） 棄上清,，加2mL冰預(yù)冷的0.1M CaC12 溶液,，重懸菌體。
6） 分裝于0. 5mL的離心管中,，每管40ul,，液氮速凍，-80℃ 存放,。
