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枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備可以:(1)用于建立枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)化體系;(2)用于其基因改造,;(3)用于提高枯草芽孢桿菌生產(chǎn)性能相關(guān)研究,。
實(shí)驗(yàn)方法
- 化學(xué)法
- 化學(xué)改進(jìn)法
實(shí)驗(yàn)材料 | 枯草芽孢桿菌168 |
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試劑、試劑盒 | SPI 培養(yǎng)基 EGTA SPII 培養(yǎng)基 檸檬酸鈉 EGTA 氫氧化鈉 KH2PO4 K2HPO4 MgCl2 MgSO4 葡萄糖 酵母膏 ( NH4 )2SO4 |
儀器,、耗材 | 培養(yǎng)箱 培養(yǎng)皿 錐形瓶 紫外分光光度計(jì) 接種環(huán) 離心管 |
實(shí)驗(yàn)步驟 | 一,、試劑配制 1. SP 鹽 0.2%( NH4 )2SO4,,1.4% K2HPO4,,0.6% KH2PO4,, 0.02% MgSO4·7H2O, 0.1% 檸檬酸鈉,。 2. CAYE (100×) 2 % Casamino acid,,10%酵母膏。 3. SPI 培養(yǎng)基 SP 鹽溶液加入1 %體積濃度為50%葡萄糖溶液,,1 %體積100×CAYE 溶液,。 4. SPII 培養(yǎng)基 SPI 培養(yǎng)基加入1 %體積50 mmol/L CaCl2 溶液,,1 %體積250 mmol/L MgCl2 溶液,。 5. SP-A Salts Solution(500 ml) (1)0.4% (NH4)2SO4 :2 g (2)2.8% K2HPO4·3H2O :14 g (3)1.2% KH2PO4 :6 g (4)0.2% Trisodium Citrate Dihydrate :1g (5)121°C滅菌20 min。 6. SP-B Salts Solution(500 ml) (1)0.04% MgSO4·7H2O: 0.2 g (2)121°C滅菌20 min,。 7. 100×CAYE Solution(100 ml) (1)2% Casamino acid :2 g (2)10% Yeast Extract:10 g (3)121°C滅菌20 min,。 8. SPI Medium(20 mL) SP-A Salts Solution:9.8 mL SP-B Salts Solution:9.8 mL (1%V)Glucose(50%w/v,115°C滅菌20 min) :200 μL (1%V)100×CAYE:200 μL 10. SPII Medium(6 mL) SPI Medium:5.88mL (1%V)50mM CaCl2 :60μL (1%V)250mM MgCl2:60μL 11. 100×EGTA Solution 10mmol/L EGTA 溶液,,溶解時(shí)需加少量NaOH 至pH8.0,。 二、實(shí)驗(yàn)步驟 1. 準(zhǔn)備新鮮的168 單克隆平板,,取一滿環(huán)枯草芽孢桿菌甘油菌劃LB 平板,,37°C 培養(yǎng)箱培養(yǎng)12 h。 2. 轉(zhuǎn)化前一天晚間挑單菌落至3 ml LB 培養(yǎng)基中,,37°C,,250 r/min 培養(yǎng)過(guò)。 3. 第二天上午取160 μl 培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接至8 ml SPI 培養(yǎng)基中,,37°C,,250 r/min 培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)末期(168 約4-5 h)。 4. 取0.2 ml 生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期末的培養(yǎng)液至2 ml SPII 培養(yǎng)基中,,37 °C,,100 r/min 培養(yǎng)90 分鐘。 5. 在上述SPII培養(yǎng)基的菌體中加入20 μl 10mmol/L EGTA,,再于37°C,,100 r/min 培養(yǎng)10 分鐘。 6. 將上述處理后的菌液分裝成0.5 ml 每管,,各加入5 μl DNA(DNA 量不能過(guò)高,,不超過(guò)5 μg),,再于37 °C,250 r/min 培養(yǎng)90 分鐘,,取菌液涂布篩選平板,。 |
注意事項(xiàng) | 1. 注意儀器用品的干凈和無(wú)菌。 2. 8ml SPI 培養(yǎng)基要放于50 ml 離心管中培養(yǎng),,以保證菌體的生長(zhǎng)狀態(tài),,不要使用玻璃試管。 3. 注意測(cè)定OD值,,一定要等菌體生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期后期,。 4. 保證菌體的濃度,可以提高轉(zhuǎn)化率,。 |