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一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
學(xué)習(xí)RNA瓊脂糖凝膠電泳的使用技術(shù),。
二、實(shí)驗(yàn)原理
RNA可以使用非變性或變性凝膠電泳進(jìn)行檢測,。在非變性電泳中,，可以分離混合物中不同分子量的RNA分子，凡是無法確定分子量,。只有在變性情況下,，RNA分子*伸展，其泳動(dòng)率才與分子量成正比,。
判斷RNA提取物的完整性是進(jìn)行電泳的主要目的之一,。完整的未降解的RNA制品的電泳圖譜應(yīng)可清晰看到18s rRNA、28s rRNA,、5s rRNA的三條帶,，且28s rRNA的亮度應(yīng)為18s rRNA的兩倍。
三,、材料,、試劑及器具
1、 材料
總RNA提取物,。
2,、 試劑
（1）0.1%DEPC水：200ml雙蒸去離子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混勻,，室溫放置過,，高壓滅菌。
（2）10x電泳緩沖液,。
嗎啉代丙烷磺酸（MOPS） 0.4mol/L（pH 7.0）
NaAc 0.1mol/L
乙二胺四乙酸（EDTA） 10mmol/L
（3）50mL變性瓊脂糖凝膠（1%）
（4）10x電泳緩沖液 5 mL
瓊脂糖 0.5 g
0.1%DEPC水 36.5 mL
加熱溶解,，稍冷卻，加入8.5 mL 37%甲醛,。
（5）上樣緩沖液：50%甘油,，1mmmol/LEDTA，0.4% 溴酚蘭,，0.4%二甲苯藍(lán),。
（6）甲酰胺（去離子）。
3,、器具
（1）電泳系統(tǒng)
（2）紫外透視儀
四,、操作步驟
1、 將制膠用具用70%乙醇沖洗一遍，晾干備用,。
2,、 制膠：
稱取0.5g瓊脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的錐形瓶中,，加熱使瓊脂糖*溶解,。稍冷卻后加入5mL的10x電泳緩沖液、8.5mL的甲醛,。然后在膠槽中灌制凝膠,，插好梳子，水平放置待凝固后使用,。
3,、 加樣：
在一個(gè)潔凈的小離心管中混合以下試劑：電泳緩沖液（10x）2μl、甲醛3.5mL,、甲酰胺10mL,、RNA樣品3.5μl?；靹?，置60℃保溫10min，冰上速冷,。加入3μl的上樣緩沖液混勻,，取適量加樣于凝膠點(diǎn)樣孔內(nèi)。同時(shí)點(diǎn)RNA標(biāo)準(zhǔn)樣品,。
4,、 電泳：
打開電泳儀，穩(wěn)壓7.5V/cm電泳,。
5,、 電泳結(jié)束后通過紫外透視儀觀察。
五,、注意事項(xiàng)
本實(shí)驗(yàn)中必須保持RNase污染以免RNA降解,。所有試劑用DEPC水配制，用具也用DEPC水沖洗,，并滅菌,。
