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1. 紫外燈下仔細(xì)切下含待回收DNA的膠條,，將切下的膠條（小于0.6g）搗碎,，置于1.5ml離心管中；
2. 加入等體積的Tris-HCl飽和酚（pH 7.6）,，振蕩混勻,；
3. -20℃放置5-10min；
4. 4℃離心10000g×5min,，上層液轉(zhuǎn)移置另一離心管中,；
5. 加入1/4體積H2O于含膠的離心管中，振蕩混勻,；
6. -20℃,，放置5-10min；
7. 4℃離心10000g×5min,，合并上清液,；
8. 用等體積酚/氯仿、氯仿分別抽提一次,，取上清,；
9. 加入1/10體積3M NaAc（pH 5.2）、2.5倍體積預(yù)冷的無水乙醇,，混勻,；
10. -20℃，靜置30min,；
11. 4℃離心13000g×10min,，棄上清，75%乙醇洗沉淀1-2次，晾干,；
12. 加適量H2O或TE溶解沉淀,。
