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農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備實驗

2013-3-2  閱讀(1744)

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  • 氯化鈣法
  • 電轉(zhuǎn)農(nóng)桿菌感受態(tài)
實驗方法原理 在基因工程操作中,,感受態(tài)細(xì)胞的制備和質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化是一項基本技術(shù)。感受態(tài)是細(xì)菌細(xì)胞具有的能夠接受外源DNA的一種特殊生理狀態(tài),。農(nóng)桿菌的感受態(tài)可用CaCl2處理而誘導(dǎo)產(chǎn)生。將正在生長的農(nóng)桿菌細(xì)胞加入到低滲的CaCl2溶液中,,0℃下處理便會使細(xì)菌細(xì)胞膜的透性發(fā)生改變,,此時的細(xì)胞呈現(xiàn)出感受態(tài)。制備好的農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞迅速冷凍于-70℃可保存相當(dāng)一段時間而不會對其轉(zhuǎn)化效率有太大的影響,。
實驗材料
試劑,、試劑盒
儀器、耗材
實驗步驟
一,、實驗儀器,、材料和試劑
 
1.  儀器

超凈工作臺,恒溫?fù)u床,,冷凍高速離心機,,高壓滅菌鍋,冰箱,,-70℃超低溫冰柜,,分光光度計,接種針,,10ml試管,,50ml離心管,1.5ml離心管,,冰浴,,微量進樣器及吸頭。
 
以上玻璃儀器和離心管需在用前滅菌,,滅菌條件:120℃,15分鐘,。
 
2.  材料

土壤農(nóng)桿菌LBA4404菌株或其它農(nóng)桿菌菌株
 
3.  試劑

(1)YEB液體培養(yǎng)基(1 L):酵母提取物1 g,,牛肉膏5 g,,蛋白胨5 g,蔗糖5 g,,MgSO4·7H2O 0.5 g,,pH7.0,高壓滅菌,。
 
(2)利福平(Rif)儲液:50 mg/ml
 
(3)20 mM CaCl2,,高壓滅菌。
 
二,、實驗步驟
 
1.  挑取根癌農(nóng)桿菌LBA4404單菌落于3 ml的YEB液體培養(yǎng)基(含Rif 50 mg/l)中,,28℃振蕩培養(yǎng)過夜。
 
2.  取過夜培養(yǎng)菌液1 ml接種于50 ml YEB(Rif 50 mg/l)液體培養(yǎng)基中,,28℃振蕩培養(yǎng)至OD600為0.5,。
 
3.  取2 ml菌液,13 000 rpm,,離心30 sec,,棄上清。
 
4,、加入1000 μl 20 mM CaCl2,,使農(nóng)桿菌細(xì)胞充分懸浮,冰浴30 min,。
 
5,、13 000 rpm,離心30 sec,,棄上清,,置于冰上,加入500 μl預(yù)冷的20 mM CaCl2,,充分懸浮細(xì)胞,,冰浴中保存,24 hr內(nèi)使用,,或液氮中速凍1 min,,置-70℃保存?zhèn)溆谩?/div>
 
 
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實驗心得
(共4個心得)
  • wgr7542

    wgr7542: 農(nóng)桿菌的侵染機理

    農(nóng)桿菌質(zhì)粒載體系統(tǒng),,質(zhì)粒載體系統(tǒng)中zui常用的質(zhì)粒有:Ti質(zhì)粒和Ri質(zhì)粒。

    發(fā)表于2005-10-10 10:36

  • snokey

    snokey: 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化注意事項

    農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化注意事項: 1. 感受態(tài)盡量新,,而且不要太濃(0.3-0.5),; 2. CaCl2盡量新; 3. 涂板只加Kan 50mg/L,,等出了菌落再加到100mg/L,; 4. pBI121本身拷貝數(shù)低,轉(zhuǎn)化子可能長的就慢些,; 5. LB營養(yǎng)沒有YEP豐富,,其實關(guān)系不大; 6. 4404不好用,,能用105就不要用4404,,105轉(zhuǎn)化效率通常比4404好的多 。

    發(fā)表于2006-08-01 23:17

  • seesky

    seesky: 農(nóng)桿菌質(zhì)粒提取和酶切問題

    從農(nóng)桿菌中可以抽出質(zhì)粒,但做不了酶切試驗,,原因是: 1. 量太少,,主要是菌裂解困難,以及農(nóng)桿菌雙元載體攜帶的是低拷貝復(fù)制子,; 2. 雜質(zhì)太多,酶切后呈現(xiàn)smear帶,,無法判斷是否有目標(biāo)基因,。

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