HaCaT細胞,人永生化表皮細胞形態(tài)
產品名稱:HaCaT細胞
中文名稱:人永生化表皮細胞
來源:人皮膚
類別:類屬于正常細胞
細胞形態(tài):上皮樣
生長狀態(tài):貼壁生長
培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃,,5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶液,,消化 5-10min
主營細胞:DC2.4細胞,,HOS細胞,3D4/21細胞,,HCAEC細胞,,Tca-8113細胞,NCI-H460細胞,,MCF-7細胞,,U251細胞
消化比例:1:4-1:10
換液時間:2-3 天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS,,5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,,液氮保存
主營細胞:CNE細胞,MADB-106細胞,,Sf9細胞,,HOC細胞,3T3-L1細胞,,THP-1細胞,。
若客戶收到2ml小管HaCaT細胞,人永生化表皮細胞形態(tài)
收到細胞以后,,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內,,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉移至T25培養(yǎng)瓶,,加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),,根據情況傳代或者凍存,。若超過80%匯合度,可直接進行傳代(細胞貼壁處理方法),。
1,、細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。從細胞資源中心獲得細胞回到自己的實驗室后,,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內,,嚴格無菌操作,。
2、鏡下觀察:將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中,,留待日后培養(yǎng)用,,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,放入37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),;超過80%匯合度時,,按要求比例消化傳代。(收到細胞,,建議棄去原基培養(yǎng),,使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))
3、消化方法:
1,、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中,,留待日后培養(yǎng)用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化,。(收到細胞,,建議棄去原基培養(yǎng),使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))
2,、T25瓶加3ml PBS,,洗一次,棄上清,,再加1ml消化液消化,,顯微鏡下觀察,等細胞*脫離瓶壁分離成單個后,,加培養(yǎng)基混勻,,離心收集,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,, 1:6-1:8),,每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),。
慧穎生物購買HaCaT細胞,人永生化表皮細胞形態(tài)注意事項:
1,、客戶在收到細胞時,,請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,,培養(yǎng)液是否混濁,。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏,、培養(yǎng)液混濁等問題,,請在收到細胞后立即與我們 王。
2,、由于運輸過程中的問題,,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,,請離心收集,,重懸細胞,置培養(yǎng)箱培養(yǎng),,細胞會重新貼附于瓶壁,。如果細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,。
3,、收到細胞時如無異常情況,請按照細胞處理方法處理細胞,。