SW1990細胞,，人胰腺癌細胞狀態(tài)

產(chǎn)品名稱：SW1990細胞

中文名稱：人胰腺癌細胞

來源：人胰腺腺癌,，脾轉(zhuǎn)移灶

類別：類屬于癌細胞

細胞形態(tài)：上皮樣

生長狀態(tài)：貼壁生長

培養(yǎng)基：Leibovitz's L-15（LL-15） 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶液，消化 5-10min

主營細胞：COLO 205細胞,，TT細胞,，EC9706細胞，HCAEC細胞,，3D4/21細胞,，MS1細胞，Sf9細胞

消化比例：1：2-1：4

換液時間：2-3 天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基,，10%FBS,，5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

主營細胞：CNE細胞,，MADB-106細胞,，U266細胞，HOC細胞,，293XL-hTLR7細胞,，RAW-Blue細胞

若客戶收到2ml小管SW1990細胞，人胰腺癌細胞狀態(tài)

收到細胞以后,，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴格無菌操作；然后將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續(xù)培養(yǎng),，根據(jù)情況傳代或者凍存,。若超過80%匯合度，可直接進行傳代（細胞貼壁處理方法）,。

1,、細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。從細胞資源中心獲得細胞回到自己的實驗室后,，先打開外包裝,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作,。

2,、鏡下觀察：將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中，留待日后培養(yǎng)用,，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液,，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng),；超過80%匯合度時,，按要求比例消化傳代。（收到細胞，建議棄去原基培養(yǎng),，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

3,、消化方法：

1、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中,，留待日后培養(yǎng)用,。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。（收到細胞,，建議棄去原基培養(yǎng),，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

2、T25瓶加3ml PBS,，洗一次,，棄上清，再加1ml消化液消化,，顯微鏡下觀察,，等細胞*脫離瓶壁分離成單個后，加培養(yǎng)基混勻,，離心收集,，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6， 1:6-1:8）,，每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng),。

慧穎生物購買SW1990細胞，人胰腺癌細胞狀態(tài)注意事項：

1,、客戶在收到細胞時,，請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲,，培養(yǎng)液是否混濁,。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏,、培養(yǎng)液混濁等問題,，請在收到細胞后立即與我們 王。

2,、由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,，出現(xiàn)此狀態(tài)時,，請離心收集，重懸細胞，置培養(yǎng)箱培養(yǎng),，細胞會重新貼附于瓶壁,。如果細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,。

3,、收到細胞時如無異常情況，請按照細胞處理方法處理細胞,。

SW1990細胞,，人胰腺癌細胞狀態(tài) 細胞圖片來源于：慧穎細胞室 提供