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培養(yǎng)基配方
常用培養(yǎng)基
(1)血液瓊脂(血平板):
【配方一】
成分:普通營養(yǎng)瓊脂90rot,;脫纖維羊血(或兔血)10ml,。
制法:將已滅菌的普通營養(yǎng)瓊脂(pH7.6>加熱融化,;冷卻至50℃左右,,以無菌手續(xù)加入10ml脫纖維羊血(臨用前置37℃水浴箱預溫),,輕輕搖勻(勿使有氣泡),,傾注于滅菌平皿內,每一平皿(直徑9 cm)13~15ml或分裝試管,,制成斜面,;待凝固后,抽樣置37℃培養(yǎng)18~24h,,觀察有無細菌生長,;如無菌生長,,置4℃?zhèn)溆谩?/span>
【配方二】
成分:肉膏湯(pH7.8)800ml,;硫酸鎂(493g/L)8 ml;脫纖維羊血80ml,;瓊脂21~23g,;5.0g/L對氨基ben甲酸8ml。
制法:將肉膏湯置三角燒瓶內,,加入硫酸鎂,、對氨基ben甲酸及瓊脂,混合并使液體浸濕瓊脂,,121.3℃高壓滅菌30分鐘,,取出冷至50℃左右,以無菌手續(xù)加入37℃水浴預溫的無菌脫纖維羊血或兔血,,輕輕搖勻,,傾注平板,凝固后,,抽樣置37℃培養(yǎng)18~24h,,如無菌生長冷藏備用。
(2)巧克力色血瓊脂(巧克力平板):
成分:與血瓊脂配方相同,。
制法:與血瓊脂相同,,但于培養(yǎng)基中加入血液混勻后,須再置85℃水浴10~15分鐘,,使血液的顏色由鮮紅轉變?yōu)榍煽肆ι?;取出并冷?/span>50℃左右,傾注平板,經無菌試驗后存4℃?zhèn)溆谩?/span>
(3)麥康凱瓊脂:分離腸道桿菌用,。
成分:蛋白胨20g,;乳糖10g;10g/L的中性紅水溶液5ml,;氯化鈉5g,;瓊脂20一25g;膽鹽5g(或牛膽酸鈉4g與去氧膽酸鈉1g),,加蒸餾水1000ml,。
制法:將蛋白胨、氯化鈉,、膽鹽及乳糖加于500ml蒸餾水中加熱溶解,;將瓊脂加于余下的500ml蒸餾水中加熱溶解;將上述兩液趁熱混合,,調整pH至7.4,,以絨布過濾,按每瓶100ml分裝,,115.6℃高壓滅菌20分鐘,,待冷卻至50~60℃時,每100ml培養(yǎng)基中加入經煮沸滅菌的10g/L中性紅溶液0.5ml,,混合后傾注平板,。
注意事項:膽鹽能抑制部分非病原菌及革蘭氏陽性細菌的生長,但能促進某些革蘭氏陰性病原菌的生長,;因含有乳糖及中性紅指示劑,,故分解乳糖的細菌(如大腸桿菌),菌落呈紅色,;不分解乳糖的細菌,,菌落不呈紅色。
(4)伊紅美藍瓊脂(EMB):分離腸道桿菌用,。
成分:肉膏湯瓊脂(pH7.4)100ml,;20g/L的伊紅水溶液(滅菌)2ml;乳糖1g,;6g/L的美藍水溶液(滅菌)1mI,。
制法:加熱溶化已滅菌的肉膏湯瓊脂,加入乳糖1g,;待冷至50℃左右,,加入伊紅及美藍溶液,混勻傾注平板,,凝固后備用,。
(5)羅氏培養(yǎng)基:分離結核桿菌用,。
成分:磷酸二氫鉀(無水)0.96g;天門冬酰胺(天門冬素)0.72g,;枸櫞酸鎂0.12g,;硫酸鎂(MgSO4·7H2O)0.048g;純甘油(中性)2.4ml,;蒸餾水120ml,;馬鈴薯粉6.0g,新鮮雞蛋6~8個,;10g/L的孔雀綠溶液8ml,。
制法:將磷酸二氫鉀至純甘油的各成份混合,置沸水中加熱溶解,,加入馬鈴薯粉,,邊加邊攪拌,注意勿結成塊,,并繼續(xù)在沸水浴中加熱半小時,,時加攪拌,待冷至65℃時加入全蛋液200ral及10g/L孔雀綠溶液8ml,,充分混勻,,分裝于無菌試管,每管約5~6ml,,塞上橡皮塞,;置血清凝固器內經90℃1h,,制成斜面,。
(6)沙保弱氏培養(yǎng)基:培養(yǎng)真菌用。
成分:蛋白胨10g,;葡萄糖40g,;瓊脂20g;蒸餾水1000ml,。
制法:上述成份混合加熱溶解(一般可不校正pH),,分裝試管,121.3℃高壓滅菌15分鐘,,趁熱制成斜面,。如不加瓊脂即為沙保弱氏液體培養(yǎng)基。
(7)葡萄糖肉湯:用于增菌,。
成分:酵母浸膏3g,,構櫞酸鈉3g;牛肉湯1000ml,;247g/L硫酸鎂20ml,;葡萄糖3g,;磷酸氫二鉀2g;5g/L對氨基ben甲酸5ml,。
制法:除葡萄糖及硫酸鎂外,,其他各物混和,加熱溶解,,校正pH至7.6,,再煮沸5分鐘,用濾紙過濾并分裝于100ml三角燒瓶中,,每瓶50ml,,包扎瓶口,121.3℃高壓滅菌15分鐘,;將葡萄糖配成100g/L的水溶液,,硫酸鎂配成247g/L的水溶液,分別高壓滅菌(葡萄糖為113℃)15分鐘,,于每50ral,、無菌肉湯內加入滅菌葡萄糖及硫酸鎂水溶液各1ml混勻,于37℃培養(yǎng)48h,。證明無菌生長后存于4℃?zhèn)溆谩?/span>
(8)解脲支原體培養(yǎng)基:
成分:牛肉浸液70ml,;蛋白胨1.0g;NaCl 0.5g,;KH2PO4 0.15g,;4.0g/L酚紅0.5mI。
制法:調pH至6.0,,加熱融化后濾紙過濾,,121.3℃高壓滅菌,無菌加入小牛血清20ral,;250g/L鮮酵母浸液10ml,;青霉素20萬單位;400g/L尿素(G3濾器過濾除菌)0.5ml,,分裝試管,,每管4ml。如傾注平板,,將上述液體培養(yǎng)基中加入瓊脂粉1.0g,。
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