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猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)elisa試劑盒代測

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更新時間:2022-08-29 11:41:30瀏覽次數(shù):1148

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)elisa試劑盒代測用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)的含量,。

詳細介紹

猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)elisa試劑盒代測

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿、組織,、細胞上清及相關(guān)液體樣本中猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)的含量,。

l 有效期:6個月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。

猴外源性α干擾素(Exo-IFN-α)elisa試劑盒代測操作步驟

實驗開始前,,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試劑或樣品稀釋時,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,即可終止),。

7.依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液,。

8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值),。 在加終止液后立即進行檢測。

公司常見產(chǎn)品:

人常見ELISA試劑盒系列

人:IL-1,、IL-1α,、IL-1β、IL-2,、IL-2R,、IL-27、IL-23,、IL-17,、IL-18、IL-9,、IL-8,、IL-6、IL-5,、IL-4,、IL-2、IL-13,、IL-11,、IL-10、IL-12P70,、IL-12P40,、IFN-ω、IFN-β,、IFN-α,、 IFN-γ、TNF-β,、TNF-α,、sICAM-1,、LEP、MMP-3等

大鼠常見ELISA試劑盒系列

大鼠:TNF-α,、IL-1β,、IL-7、IL-32,、IL-21,、IL-27、IL-23,、IFN-γ,、TGF-α、TGF-β1等

小鼠常見ELISA試劑盒系列

小鼠:IFN-γ,、IL-1α,、IL-1β、IL-13,、IL-10,、IL-11、IL-17,、TNF-α,、TNF-β、VEGF,、TGF-β1等

另有兔,、豬、猴,、雞,、鴨、羊,、植物等多種種屬ELISA試劑盒,,所有試劑盒經(jīng)過充分驗證,保證有效且重復性佳,。

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