猴外源性α干擾素（Exo-IFN-α）elisa試劑盒代測

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴外源性α干擾素（Exo-IFN-α）的含量,。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被猴外源性α干擾素（Exo-IFN-α）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的猴外源性α干擾素（Exo-IFN-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

猴外源性α干擾素（Exo-IFN-α）elisa試劑盒代測操作步驟

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止),。

7.依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值),。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

公司常見產(chǎn)品：

人常見ELISA試劑盒系列

人：IL-1,、IL-1α,、IL-1β、IL-2,、IL-2R,、IL-27、IL-23,、IL-17,、IL-18、IL-9,、IL-8,、IL-6、IL-5,、IL-4,、IL-2、IL-13,、IL-11,、IL-10、IL-12P70,、IL-12P40,、IFN-ω、IFN-β,、IFN-α,、 IFN-γ、TNF-β,、TNF-α,、sICAM-1、LEP,、MMP-3等

大鼠常見ELISA試劑盒系列

大鼠：TNF-α,、IL-1β、IL-7、IL-32,、IL-21,、IL-27、IL-23,、IFN-γ,、TGF-α、TGF-β1等

小鼠常見ELISA試劑盒系列

小鼠：IFN-γ,、IL-1α,、IL-1β、IL-13,、IL-10,、IL-11、IL-17,、TNF-α,、TNF-β、VEGF,、TGF-β1等

另有兔,、豬、猴,、雞,、鴨、羊,、植物等多種種屬ELISA試劑盒,，所有試劑盒經(jīng)過充分驗(yàn)證，保證有效且重復(fù)性佳,。