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研究人員在一項(xiàng)概念驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)中闡明了可以通過(guò)操控細(xì)胞交流網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵中心來(lái)在醫(yī)學(xué)上調(diào)節(jié)相關(guān)的細(xì)胞行為,，這就使得研究者可以對(duì)細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)中的部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行重編程，而不是靶向作用單一的受體或細(xì)胞信號(hào)通路,。

這項(xiàng)基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)現(xiàn)的潛在臨床價(jià)值終或可幫助開(kāi)發(fā)新型技術(shù),，即藥物或基因療法來(lái)減緩或逆轉(zhuǎn)疾病的惡化，比如癌癥,，該疾病是由沿著多種上游路徑的異常細(xì)胞信號(hào)來(lái)驅(qū)動(dòng)的,；研究者Pradipta Ghosh博士表示，我們的研究揭示了,，對(duì)細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的中心進(jìn)行可行性靶向作用或可逆轉(zhuǎn)異常的細(xì)胞信號(hào),。

文章中研究者對(duì)兩種蛋白片段（多肽）進(jìn)行工程化操作，使其在G蛋白家族中處于關(guān)閉或開(kāi)啟的狀態(tài),，G蛋白偶聯(lián)受體通常位于細(xì)胞表面,，其可以使得細(xì)胞感知并且對(duì)其周圍所發(fā)生的事件產(chǎn)生反應(yīng)，大約有30%的處方藥都會(huì)通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體來(lái)影響細(xì)胞,。研究者發(fā)現(xiàn),，G蛋白可以在細(xì)胞內(nèi)部被其它受體激活，而并不僅僅是細(xì)胞膜上,，這包括一種名為GIV的蛋白,，其活性參與了癌癥的轉(zhuǎn)移及其它疾病的發(fā)病,，而且兩種多肽的開(kāi)啟和關(guān)閉都是通過(guò)GIV蛋白受體來(lái)完成的。

在一系列的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,，研究者發(fā)現(xiàn)，機(jī)體被刮傷后,，被開(kāi)啟功能的多肽可以加速細(xì)胞的遷移能力,，而該過(guò)程和傷口愈合直接相關(guān)；相反被關(guān)閉功能的多肽則會(huì)降低癌細(xì)胞的侵略性以及減少細(xì)胞相關(guān)的肝纖維化中膠原的產(chǎn)生,；對(duì)小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)表明處于活性狀態(tài)(被開(kāi)啟)的多肽可以幫助進(jìn)行皮膚的快速愈合,。后研究者表示，本文研究或?yàn)楹笃陂_(kāi)發(fā)新型個(gè)體化靶向療法來(lái)改善或逆轉(zhuǎn)癌癥等疾病的發(fā)展提供了新的線索和希望,。