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日本研究人員近確認(rèn)了一種遺傳性重聽基因,。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復(fù)患者的聽力,。

研究小組隨即對遺傳性重聽患者進(jìn)行調(diào)查,，結(jié)果也確認(rèn)這些患者的C－RET基因功能異常。

日本中部大學(xué)教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn),，C－RET基因具有促進(jìn)神經(jīng)生長和維持神經(jīng)功能的作用,。在老鼠身上進(jìn)行的試驗表明，如果關(guān)閉C－RET基因,，老鼠內(nèi)耳中負(fù)責(zé)傳遞聲音信息的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目將大量減少,，終導(dǎo)致重聽癥狀；而激活C－RET基因,，相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目又恢復(fù)到原有水平,，聽力也隨之恢復(fù)。

這項研究成果29日發(fā)表在美國《國家科學(xué)院學(xué)報》網(wǎng)絡(luò)版上,。

上月底,，日本京都大學(xué)與美國國立衛(wèi)生研究院研究人員曾在美國《細(xì)胞》雜志上報告說，如果一種名為TRIOBP的基因出現(xiàn)變異,，患者也會患上重聽（詳細(xì)內(nèi)容-Cell：發(fā)現(xiàn)聽覺遲鈍的新致病基因TRIOBP）,。

遺傳性重聽的發(fā)病率約為千分之一。雖然基因異常被認(rèn)為是導(dǎo)致重聽的原因,，但其致病機(jī)制一直沒有弄清,。