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目前歐洲地區(qū)出現(xiàn)的急性大腸桿菌致病菌引起的疫情倍受關注，科學家們也希望能更多深入了解這種病菌,，獲得更好的治療方法,。來自各國的研究人員通過分析一種致病性大腸桿菌的晶體結構，分析了大腸桿菌的菌毛結構,，從中獲得了對付此類大腸桿菌致病菌的方法,。

許多種細菌都能產(chǎn)生所謂的纖毛纖維，比如引起尿道感染的大腸桿菌和引起黑死病的耶爾森氏菌屬等,。纖毛纖維是細胞聯(lián)鎖的“積木”筑成的城堡,，它們堆疊在一起，使每一“積木”的尾巴都可以恰好鑲嵌到下面積木的凹槽中,。

之前的研究發(fā)現(xiàn)兩種普通類型的蛋白：陪伴分子和引導分子不知通過什么方式控制著纖維纖維的組裝,。陪伴分子可以幫助其它蛋白折疊成正確的形狀，防止蛋白之間進行相互作用引起問題,。而引導分子,，正如它們的名字所示，能夠確保陪伴分子將蛋白帶到正確的地點,。但在這種纖毛中,，蛋白是如何激發(fā)運輸?shù)模襁€并不是很清楚,。

目前研究人員通過分析尿道感染的大腸桿菌中usher 的高分辨率晶體結構,，發(fā)現(xiàn)這種結構與一個轉(zhuǎn)位基質(zhì)結合——Chaperone-usher “菌毛”是由一個陪伴分子和一個被稱為“usher”的外膜引導分子在外膜上組裝成的。研究人員從中發(fā)現(xiàn)了一種原始蛋白運輸因子的激發(fā)機制,，這將有助于研制針對1型菌毛形成,，和潛在抑制膀胱炎的藥物。

而另外一種致病性大腸桿菌，即近期的腸出血性大腸桿菌,，在各國研究所的研究人員的努力之下,，揭示德國疫情是由一種新型具有超級毒性的大腸桿菌引起的，該新型菌株攜帶多種耐抗生素的特異基因,，致使其難以治療,。根據(jù)對基因序列的分析結果顯示，導致疫情爆發(fā)的菌株通過基因水平轉(zhuǎn)移獲得了腸出血性大腸桿菌的毒力基因和毒力相關質(zhì)粒,，可能與該菌株強毒性和重癥感染有關,。

研究人員初步組裝結果預測的菌株基因組大小為5.2Mb。通過對序列的分析發(fā)現(xiàn)該菌株屬于血清型O104,，但O104型大腸桿菌以前未見引起人類感染大規(guī)模爆發(fā)的報道,。通過進一步比對分析發(fā)現(xiàn)該菌株與2002年從中非艾滋病患者腹瀉標本中分離的腸侵襲性大腸桿菌55989菌株的同源性超過93%。