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大鼠細胞核因子kb受體活化因子配體酶聯(lián)免疫分析

閱讀：600 發(fā)布時間：2013-04-10

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠細胞核因子kb 受體活化因子配體（RANKL）水平。用純化的大鼠細胞核因子kb 受體活化因子配體（RANKL）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入細胞核因子kb 受體活化因子配體（RANKL），再與HRP 標記的細胞核因子kb 受體活化因子配體（RANKL）抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的細胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，通過標準曲線計算樣品中大鼠細胞核因子kb 受體活化因子配體（RANKL）濃度,。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶

2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品（960 pmol/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份

5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張

6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個

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