大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3ELISA試劑盒
神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）是神經(jīng)生長因子基因家族起著重要的作用，這在脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)的開發(fā)和維護的一個新成員,。NT-3和受體,，神經(jīng)酪氨酸激酶受體3（NTRK3，也稱為元TrkC）,，和整個胚胎發(fā)育早期表示,。NT-3是一個5的神經(jīng)營養(yǎng)因子的生長因子，塑造通過調(diào)節(jié)神經(jīng)元的存活和分化的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)展,。NT-3可以是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)源性因子介導(dǎo)神經(jīng)嵴（NC）的細胞增殖,，在體內(nèi)。NT-3已被映射到人類染色體12p和小鼠染色體6,。
產(chǎn)品代碼： 2901180015,，2901180045
大?。?nbsp; 96T，48T
范圍： 15.6pg/ml-1000pg/ml
靈敏度： <2pg/ml中心
特異性： 沒有檢測到交叉反應(yīng)性與NT-4 <2.5％,，沒有檢測到與任何其他細胞因子的交叉反應(yīng)性,。
儲存： 存放在4 ℃ 的頻繁使用，在-20 ℃ 很少使用,。 避免多次凍融循環(huán)（隨用濕冰）
有效期： 4個月,，在4 ℃ 和8個月,，在-20 ℃ ,。
應(yīng)用范圍： 對于定量檢測在大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3 的血清，血漿,，體液,，組織裂解物或細胞培養(yǎng)物上清。
注意事項應(yīng)用套件
1 ,。在使用試劑盒,，旋轉(zhuǎn)管到管底，并關(guān)閉所有元件,。
2 ,。重復(fù)以及檢測標準和樣品測試。
3 ,，不要讓96孔板中干,，干板將活性成分失活板。
4 ,。為了避免邊際效應(yīng)的板孵化,，由于溫度差（反應(yīng)可能會更強的邊際井），ABC和TMB的解決方案攤薄預(yù)先加熱,，在37 ℃ 30分鐘前使用,。
ABC工作液和TMB彩色顯影劑必須在使用前30分鐘在37℃下保溫。稀釋樣品和試劑時,，必須將它們*和均勻地混合,。標準曲線。用戶將決定由粗略的估計中的樣品稀釋倍,。
1,。每孔分裝0.1毫升1000pg/ml，500pg/ml,，250pg/ml,，125pg/ml，62.5pg/ml,，31.2pg/ml,，15.6pg/ml大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3 到預(yù)涂的96孔板中的標準溶液,。加入0.1ml的樣品稀釋緩沖液控制（零井）。每個人血清,，血漿,，體液，組織裂解物或細胞培養(yǎng)上清液適當稀釋后的樣品加入0.1ml的每個空的,。“樣品稀釋指引”上面的內(nèi)容,，我們建議每個神經(jīng)營養(yǎng)因子-3 標準的解決方案，每個樣本一式兩份測定,。
2,。密封板與蓋和在37℃下孵育90分鐘。
3,。取下蓋子,，舍棄板的內(nèi)容，涂抹到紙巾或其它吸水材料板,。不要讓我們的井*干燥,，在任何時候。
4,。加入0.1ml的生物素標記的抗大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3 抗體工作溶液導(dǎo)入各孔中,，并 在37℃下孵育板60分鐘。
5,。三次用0.01M TBS或0.01M PBS洗板,，每一次讓留在洗滌緩沖液井1分鐘。棄去洗滌液,，或其他吸水紙巾上吸干板材料,。
6。導(dǎo)入各孔中,，并加入0.1ml的制備ABC工作液,，在37℃下孵育板30分鐘。
7,。將板洗滌5次,，用0.01M TBS或0.01M PBS，每一次讓洗滌緩沖液的孔中逗留1-2分鐘,。棄去洗滌液和紙巾或其它吸水材料上涂抹板,。
8。90微升制備TMB底彩色顯影劑添加到每個孔中并孵育板在37℃下15分鐘（深淺不一的藍,，可以看到在井的四個集中的大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3 標準的解決方案,， 其他水井沒有明顯的顏色）。
9,。每孔加入0.1ml的準備TMB的一站式解決方案,。顏色立即變成黃色,。
10。閱讀的OD在酶標儀在450nm處的吸光度,，添加停止溶液后,，在30分鐘之內(nèi)。
為了計算,，（相對OD 450 ）=（的OD 450 ） - （的OD 450 ）,。可以繪制成的相對OD 標準曲線,。的大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-3的濃度的樣品可以被內(nèi)插,。
注：如果測量的樣品進行稀釋，稀釋前,，乘以稀釋倍數(shù)的濃度插值獲得的濃度,。
提供商 |
北京索萊寶科技有限公司 |
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資料大小 |
46KB |
資料類型 |
WORD 文檔
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資料圖片 |
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