人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒操作步驟:
1,、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘,。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3,、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL,;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;空白對(duì)照孔不加,。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5,、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板),。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,,空白對(duì)照孔不加,。
7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
8,、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。
9,、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),,37℃避光顯色15min,。
10、終止:取出酶標(biāo)板,,每孔加終止液50μL,,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11,、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值),。
12,、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
操作程序總結(jié)
上??婆d商貿(mào)有限公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,*,,*,,可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù),歡迎登陸公司查詢,!
名稱:本試劑盒只能用于科學(xué)研究,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
用途:
定量檢測(cè)人血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量,。
檢測(cè)范圍:
10pg/mL - 320pg/mL
規(guī)格:96人份/盒
檢測(cè)原理:
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品,、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,,再加入酶標(biāo)工作液,,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,。依次加入底物A,、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,,在酸的作用下變成黃色,,顏色的深淺與樣品中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,,計(jì)算樣本中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)含量。
人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒
需要而未提供的試劑和器材:
1,、37℃恒溫箱
2,、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4,、蒸餾水
5、一次性試管
6,、吸水紙
試劑盒組成
提供商 |
北京索萊寶科技有限公司 | 下載次數(shù) |
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