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抗菌血清的制備

閱讀:805      發(fā)布時(shí)間:2013-09-11
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 實(shí)驗(yàn)試劑

1. 培養(yǎng)基:普通培養(yǎng)基
2. 其它:0.5%甲醛鹽水,,0.5%石灰酸鹽水,無菌生理鹽水
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
標(biāo)準(zhǔn)比濁管,,離心機(jī)等
實(shí)驗(yàn)材料
1. 動物:家兔
2. 菌種:傷寒桿菌H901,,傷寒桿菌O901
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 抗原的制備:
標(biāo)準(zhǔn)菌株的選擇:所用的菌種傷寒桿菌H901和傷寒桿菌O901應(yīng)具有典型形態(tài)菌落及生化反應(yīng)。在生理鹽水中不發(fā)生自身凝集,,與特異血清有高度凝集者可作為菌種,。
2. 菌液的制備
   1) 原液制備:
H菌液的制備:將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內(nèi) 37孵育18—24小時(shí),。肉眼觀察有無雜菌生長,必要時(shí)作鏡檢,。用無菌甲醛生理鹽水洗下菌苔,,將洗下液體裝入無菌試管內(nèi),置37恒溫箱18—24小時(shí)以殺菌,。得到原液,。用作無菌試驗(yàn)即將菌液接種于肉湯及瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)4天,無活菌生長者才可使用,。
O菌液的制備:將合格的傷寒桿菌H菌株依上法培養(yǎng)后,,用無菌0.5%石灰酸鹽水將菌苔洗下,洗液裝入無菌試管置于37溫箱中18—24小時(shí)殺菌得原液,。經(jīng)檢查無菌時(shí)可以使用如無傷寒桿菌O菌株也可用H菌株制備O抗原,。即用0.5%石灰酸生理鹽水洗下H菌菌液置100水浴60分鐘,破壞其H抗原即為O菌液,。
   2) 應(yīng)用液的制備:
合格的原液用標(biāo)準(zhǔn)比濁管計(jì)算含菌落數(shù)目后,,用生理鹽水稀釋每毫升含菌10億。是為了應(yīng)用液加入適量甲醛使其為0.25%,,制備好的原液及應(yīng)用液均保存在2—10冰箱中備用,,有效期為1年。
菌液濃度的計(jì)算及稀釋法:
菌液的濃度可用麥克法倫特氏標(biāo)準(zhǔn)比濁法來測定,,方法如下:
      a. 分別配制1%硫酸溶液及1%氯化鋇溶液
      b. 取口徑相等質(zhì)地相同的試管10支,,依下表所示分別將硫酸及氯化鋇溶液加入,封固管口,,注明號碼備用,。
管號12345678910
1%BaCl2(ml)0.10.20.30.40.50.60.70.80. 91.0
1%H2SO4(ml)9.99.89.79.69.59.49.39.29.19.0
相當(dāng)菌數(shù)/ml)36912151821242730
      c. 將洗下的細(xì)菌原液放入與比濁管相同的試管中并予以一定稀釋。與標(biāo)準(zhǔn)比濁管相比較,,視其濁度相當(dāng)于比濁管的第幾管,,然后將比濁管相當(dāng)菌數(shù)乘以稀釋倍數(shù)即可得到每毫升中所含細(xì)菌的數(shù)量。如細(xì)菌原液15稀釋后其濁度與第3管相當(dāng),,則原液每毫升含菌數(shù)為95=45億,。
      d. 菌液的稀釋
3.免疫方法
   1) 選擇體重2—3千克的健康雄兔2—3只,由耳靜脈采血1毫升,,分離血清,。與進(jìn)行免疫用的細(xì)菌做凝集試驗(yàn),測定有無天然凝集素,。如無或微量時(shí),該動物可用于免疫,。
   2) 將已稀釋的抗原按以下劑量及程序注入兔耳靜脈,。
日期第1天第5天第10天第15天第20
注射劑量0.5ml,、1ml15ml,、2ml,、2.5ml
   3) 末次注射后7天耳靜脈采血1毫升,分離血清,。用上述菌液作試管凝集試驗(yàn),,滴定抗菌血清中抗體的效價(jià),效價(jià)在12000以上可放血,。若效價(jià)不高可再增量注射菌液1—2次,,再行試血。試血合格可頸動脈放血方法見附錄,。分離血清,,加入防腐劑如萬分之一的硫化汞4保存?zhèn)溆谩?/span>
 
 

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