高通量藥物發(fā)現(xiàn)檢測技術服務
參考價 | ¥ 600 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 北京百泰派克生物科技有限公司
- 品牌 百泰派克
- 型號
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 其他
- 更新時間 2025/7/12 13:37:43
- 訪問次數(shù) 23
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業(yè)務范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關技術服務,,為客戶提供高性價比、高效率的技術服務,。
價格 | 詢價 |
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高通量藥物發(fā)現(xiàn)檢測技術服務詳情介紹
高通量藥物發(fā)現(xiàn)(High-Throughput Drug Discovery, HTDD)旨在通過快速篩選大量化合物以發(fā)現(xiàn)潛在的藥物候選者,。該技術的核心在于運用自動化的實驗設備、微量化的樣品處理和先進的數(shù)據(jù)分析方法,,以jígāo的速度和jīngquè度測試成千上萬種化合物的生物活性,。傳統(tǒng)的藥物發(fā)現(xiàn)方法往往需要數(shù)年時間和巨額資金投入,而高通量藥物發(fā)現(xiàn)技術則大幅度縮短了這一過程,,使得在相對較短的時間內(nèi)能夠篩選出具有治療潛力的化合物,。這不僅提高了新藥研發(fā)的效率,而且也有助于降低新藥開發(fā)的成本,。高通量藥物發(fā)現(xiàn)的應用范圍涵蓋從癌癥到感染性疾病等多個領域,。通過這種技術,研究人員能夠識別出那些能夠與特定生物靶點相互作用的化合物,,從而推動新藥研發(fā)的進展,。高通量藥物發(fā)現(xiàn)還被用于毒性篩選,以確保新藥物在人體使用時的安全性,。該技術的另一個重要應用是藥物再利用,,即通過篩選現(xiàn)有藥物庫以發(fā)現(xiàn)它們在新疾病治療中的潛在用途。這種方法不僅可以節(jié)約時間和成本,還能夠快速響應突發(fā)的公共衛(wèi)生事件,。
一,、技術原理
高通量藥物發(fā)現(xiàn)依賴于一系列先進的技術,包括高通量篩選(HTS),、計算機輔助藥物設計(CADD)和化合物庫的管理,。在高通量篩選過程中,成千上萬的化合物被同時測試,,以觀察其與生物靶標的相互作用,。通過自動化的液體處理系統(tǒng)和高靈敏度的檢測儀器,研究人員能夠快速獲取大量的生物學數(shù)據(jù),。計算機輔助藥物設計則通過分子建模和模擬,,幫助研究人員預測化合物與靶標結(jié)合的可能性和強度。這種方法不僅能夠縮小篩選范圍,,還可以優(yōu)化化合物的化學結(jié)構(gòu),,提高其藥效和選擇性。高通量藥物發(fā)現(xiàn)中使用的大規(guī)?;衔飵旃芾砑夹g,,確保了化合物的質(zhì)量和多樣性,,為篩選工作的順利進行提供了保障,。
二、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果驗證
在高通量藥物發(fā)現(xiàn)過程中,,數(shù)據(jù)分析是一個至關重要的環(huán)節(jié),。由于高通量篩選生成的數(shù)據(jù)量巨大,如何有效地管理,、分析和解釋這些數(shù)據(jù)成為了技術實現(xiàn)的重點,。數(shù)據(jù)分析通常包括對化合物的活性、選擇性,、毒性等多方面的評估,。采用生物信息學和化學信息學工具,研究人員可以從中識別出zuì有潛力的化合物,,并進行進一步的驗證,。結(jié)果驗證一般包括二次篩選和生物實驗,以確保初步篩選結(jié)果的可靠性和重復性,。在這一階段,,可能還需要借助dànbáizhì組學和代謝組學等技術以得到更加全面的理解。
三,、未來趨勢
隨著科技不斷進步,,高通量藥物發(fā)現(xiàn)也在不斷演變。一方面,,在藥物發(fā)現(xiàn)中,,機器學習和人工智能能夠提高化合物篩選的準確性和效率,。另一方面,jīngzhǔn醫(yī)學的發(fā)展推動了個性化藥物的發(fā)現(xiàn),,高通量藥物發(fā)現(xiàn)將越來越多地應用于針對特定患者群體的藥物開發(fā),。合成生物學和系統(tǒng)生物學等新興領域的進展,也為高通量藥物發(fā)現(xiàn)提供了新的工具和方法,。
百泰派克生物科技具備豐富的經(jīng)驗和技術優(yōu)勢,。我們的服務涵蓋從化合物篩選到數(shù)據(jù)分析的整個流程,確保為客戶提供高效和jīngzhǔn的解決方案,。我們的zhuānyè團隊致力于為客戶定制zuì佳的實驗方案,,以加速藥物研發(fā)進程。
百泰派克生物科技特色項目
一,、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,,Nduāncèxù,,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務,。對于未知理論序列的dànbáizhì,,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析,。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液,、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,,PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。
二、dànbáizhì組學
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,,提供定量dànbáizhì組學,、靶向dànbáizhì組學、多肽組學,、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務,。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,,助力微量樣本蛋白組學,、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,,實驗結(jié)果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確,。
三,、單細胞質(zhì)譜流式技術分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,,然后用流式細胞原理分離單個細胞,,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量,。
※服務優(yōu)勢:
1.技術先進,,填補技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白,。
2.分析數(shù)量大,,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,,而流式質(zhì)譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq,。
3.應用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,,在臨床診斷,、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景,;
②將金屬標簽技術與其他技術結(jié)合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,,質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾,;
③可檢測細胞存活率、細胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四,、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥,、免疫疾病及傳染病的解決方案,,深入挖掘未知的靶標。
五,、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術,,MALDI TOF,高效色譜分離技術,,提供一系列完善的生物藥物分析方案,,從dànbáizhì、多肽,、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務,,幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,,生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務,。公司實驗室遵循NMPA、ICH,、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務,;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學,、代謝組學,、生物藥物表征、單細胞分析,、單細胞質(zhì)譜流式,、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等,;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求,;
5.服務3000+企業(yè),,10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!