小分子藥物發(fā)現(xiàn)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

小分子藥物發(fā)現(xiàn)是指通過科學(xué)方法和技術(shù)，識別,、優(yōu)化和開發(fā)具有治療潛力的小分子化合物的過程,。小分子藥物通常分子量較小（一般小于900道爾頓）,，這使得它們能夠容易穿透細(xì)胞膜,，與細(xì)胞內(nèi)的靶點(diǎn)結(jié)合，從而發(fā)揮其治療作用,。小分子藥物發(fā)現(xiàn)的過程通常包括靶點(diǎn)識別與驗(yàn)證,、化合物篩選,、命中化合物優(yōu)化、臨床前研究以及臨床試驗(yàn)等階段,。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,，計算機(jī)輔助藥物設(shè)計、高通量篩選,、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等技術(shù)的應(yīng)用,，使得小分子藥物發(fā)現(xiàn)的效率得到提升。小分子藥物在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,，不僅可以直接抑制病原體的酶活性,、阻斷信號通路、調(diào)節(jié)受體功能,，還能夠通過調(diào)節(jié)dànbáizhì-dànbáizhì相互作用或影響基因表達(dá)來發(fā)揮作用,。比如，許多抗癌藥物,、抗病dúyào物,、心血管藥物和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物都是通過小分子藥物發(fā)現(xiàn)而開發(fā)出來的。小分子藥物發(fā)現(xiàn)的另一個重要應(yīng)用是個性化醫(yī)療,，通過分析患者的基因組信息,，設(shè)計出針對特定基因突變或生物標(biāo)志物的小分子藥物，從而提高治療的jīngzhǔn性和有效性,。

一,、小分子藥物發(fā)現(xiàn)的流程

1.靶點(diǎn)識別與驗(yàn)證：

研究人員通過生物信息學(xué)、基因組學(xué),、dànbáizhì組學(xué)等手段,，篩選出與疾病相關(guān)的潛在靶點(diǎn)，并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其在疾病中的作用,。

2.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化：

通過高通量篩選技術(shù),，研究人員可以從數(shù)以百萬計的化合物中篩選出能夠與靶點(diǎn)結(jié)合的候選化合物。隨后,，通過化學(xué)合成與修飾,，對這些候選化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，以提高其活性,、選擇性和安全性,。

3.臨床前研究：

臨床前研究主要針對優(yōu)化后的化合物進(jìn)行藥理學(xué)、毒理學(xué)等方面的研究,，以評估其在動物模型中的有效性和安全性,。

4.臨床試驗(yàn)：

通過成功的臨床前研究，候選藥物將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，進(jìn)一步驗(yàn)證其在人體中的療效和安全性,。

二,、小分子藥物發(fā)現(xiàn)的技術(shù)平臺

現(xiàn)代小分子藥物發(fā)現(xiàn)依賴于多種技術(shù)平臺的支持。高通量篩選技術(shù)使得研究人員可以在短時間內(nèi)篩選出大量的化合物庫,，以尋找潛在的藥物候選物,。結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)，如X射線晶體學(xué)和核磁共振波譜學(xué),，提供了靶標(biāo)與小分子相互作用的詳細(xì)結(jié)構(gòu)信息,，有助于優(yōu)化小分子化合物的結(jié)構(gòu)。計算機(jī)模擬和分子動力學(xué)模擬技術(shù)被廣泛應(yīng)用于預(yù)測小分子與靶點(diǎn)的結(jié)合模式,，提高藥物開發(fā)的效率。

三,、小分子藥物發(fā)現(xiàn)面臨的挑戰(zhàn)

小分子藥物發(fā)現(xiàn)面臨諸多挑戰(zhàn),。例如，靶點(diǎn)的選擇和驗(yàn)證是藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),，如何識別和驗(yàn)證新的藥物靶點(diǎn)仍是一項(xiàng)復(fù)雜的任務(wù),。小分子藥物在臨床開發(fā)階段的失敗率較高，這主要是由于其毒性,、代謝和藥代動力學(xué)特性不佳,。因此，提高小分子藥物的選擇性和安全性仍然是藥物研發(fā)的重要目標(biāo),。

百泰派克生物科技憑借zhuānyè的技術(shù)團(tuán)隊和豐富的經(jīng)驗(yàn),，提供全面的小分子藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)。我們的科學(xué)家團(tuán)隊通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計和數(shù)據(jù)分析,，確保每一個步驟的高效和準(zhǔn)確,。如果您有任何需求或疑問，歡迎隨時與我們聯(lián)系,，我們將竭誠為您服務(wù),。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù,，Cduāncèxù和全序列分析,，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二,、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織,、細(xì)胞,、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn),，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞,，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq,。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷,、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景,；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾,；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四,、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標(biāo),。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),，MALDI TOF,，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì,、多肽、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù),。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,，建立了完備的質(zhì)量體系,，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查,，軟件審計追蹤,，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù),；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細(xì)胞分析,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇,；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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