從頭抗體測序檢測技術服務詳情介紹

從頭抗體測序（De Novo Antibody Sequencing）是一種利用*的質譜技術和生物信息學工具對抗體的氨基酸序列進行完整解析的技術,。不同于傳統(tǒng)的基因組測序或抗體基因庫方法,，從頭抗體測序直接基于抗體的dànbáizhì序列進行分析，能夠在沒有任何基因信息或模板的情況下,，準確解析出抗體的完整序列,。這一技術突破了基因測序在抗體變異區(qū)域（CDR）識別上的局限性，特別是在單克隆抗體,、嵌合抗體或人源化抗體的開發(fā)和生產(chǎn)中具有應用價值,。從頭抗體測序在生物制藥、診斷試劑開發(fā)以及科研領域發(fā)揮作用,。例如,，在抗體藥物研發(fā)中，抗體的氨基酸序列是藥物設計和優(yōu)化的基礎,。通過從頭抗體測序可以全面解析抗體序列,，優(yōu)化抗體親和力、特異性和穩(wěn)定性,。此外,，在生物仿制藥的開發(fā)中，這項技術幫助企業(yè)準確還原原研抗體的結構信息,，確保生物仿制藥在結構和功能上的高度一致性,。這一技術也在免疫診斷試劑開發(fā)、自身免疫疾病研究等領域展現(xiàn)出巨大的潛力,。

一,、從頭抗體測序的原理

從頭抗體測序的核心原理是利用高分辨率質譜（High-Resolution Mass Spectrometry, HRMS）對抗體樣本進行肽段分析，獲得抗體的一級氨基酸序列信息,。具體流程包括以下幾個關鍵步驟：

1,、抗體樣本的酶解

將抗體分子通過不同的蛋白酶進行酶解,，得到多種具有重疊序列的肽段。

2,、肽段分離與質譜分析

從頭抗體測序利用高效液相色譜（HPLC）將抗體的肽段進行分離并通過串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）對每個肽段進行jīngquè測定,，獲取肽段的質譜圖譜。

3,、序列拼接

從頭抗體測序使用生物信息學工具將獲取的肽段質譜數(shù)據(jù)進行比對和拼接,，重構完整的抗體氨基酸序列，包括重鏈和輕鏈的可變區(qū)（VH和VL）及恒定區(qū),。

4,、翻譯后修飾分析

檢測抗體分子中的翻譯后修飾（如糖基化、氧化,、脫氨基等）,，確保測序結果的完整性和準確性。

二,、從頭抗體測序的注意事項

1,、樣本純度

樣本純度對從頭抗體測序至關重要，雜質可能影響酶解效果和質譜數(shù)據(jù)的準確性,，因此需嚴格控制樣本純度,。

2、酶解策略優(yōu)化

從頭抗體測序使用多種蛋白酶進行酶解以提高序列覆蓋率,，避免序列拼接時出現(xiàn)空白或錯誤,。

3,、質譜數(shù)據(jù)的準確性

從頭抗體測序使用高分辨率質譜儀確保獲得高質量的肽段質譜數(shù)據(jù),，避免因儀器靈敏度不足導致序列錯漏。

4,、生物信息學分析

從頭抗體測序數(shù)據(jù)分析需結合*的生物信息學工具進行序列拼接和修飾識別,，確保結果的準確性和可重復性。

百泰派克生物科技提供高效,、jīngzhǔn的測序服務,；我們的團隊在抗體樣本純化、質譜分析和生物信息學數(shù)據(jù)解析方面積累了豐富的經(jīng)驗,，能夠在確保數(shù)據(jù)準確性的基礎上,，為客戶提供完整的抗體序列信息。

百泰派克生物科技特色項目

一,、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,，Nduāncèxù,，Cduāncèxù和全序列分析,，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液,、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。

二,、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學,、靶向dànbáizhì組學,、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務,。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學,、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作,。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,，適用于分析組織,、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高,，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確,。

三,、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子,，然后用流式細胞原理分離單個細胞,，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量,。

※服務優(yōu)勢：

1.技術*,，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞,，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,，在臨床診斷,、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向,。除常規(guī)蛋白外,，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率,、細胞大小,、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。

四,、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量,。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標,。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術,，MALDI TOF,，高效色譜分離技術,，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì、多肽,、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務,，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務,。公司實驗室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,，建立了完備的質量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,，設備定期計量/期間核查,，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務,，支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系,，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務,；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務,；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學,、多肽組學、代謝組學,、生物藥物表征,、單細胞分析、單細胞質譜流式,、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等,；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求,；

5.服務3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

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