抗體鑒定服務(wù)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

抗體鑒定主要用于識(shí)別、分析和驗(yàn)證抗體的特性及其在生物系統(tǒng)中的作用,?？贵w作為免疫系統(tǒng)的組成部分，廣泛應(yīng)用于疾病診斷,、治療,、藥物開發(fā)和基礎(chǔ)科學(xué)研究中?？贵w鑒定主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合反應(yīng),，即一種抗體只能與特定的抗原決定簇相結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，通過各種方法檢測(cè)這種復(fù)合物的形成與否,、量的多少,、結(jié)合的特異性和親和力等，從而對(duì)抗體的特性進(jìn)行全面評(píng)估,?？贵w鑒定服務(wù)的重要性在于其能夠準(zhǔn)確地確定抗體的特異性、親和力及其功能活性,，從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性與再現(xiàn)性,。通過抗體鑒定服務(wù)，研究人員可以評(píng)估抗體是否能夠與預(yù)期的抗原結(jié)合,，并排除可能的非特異性結(jié)合,，開發(fā)高效的治療性抗體和診斷工具。此外,，抗體鑒定服務(wù)還在藥物開發(fā)中扮演著bùkěhuòquē的角色,。通過jīngquè的抗體鑒定，制藥公司能夠確保候選藥物的安全性和有效性,，加速藥物研發(fā)的進(jìn)程,。同時(shí)，這一服務(wù)還支持生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)與檢測(cè),，推動(dòng)個(gè)性化醫(yī)療和jīngzhǔn醫(yī)學(xué)的發(fā)展,。

一、抗體鑒定的常見方法與技術(shù)

1,、基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的方法

（1）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）：將已知抗原或抗體固定在酶標(biāo)板上,，加入待測(cè)抗體或抗原，再加入酶標(biāo)二抗，通過酶催化底物顯色,，根據(jù)顏色深淺或吸光度值判斷抗體與抗原的結(jié)合情況,，可用于定量或定性檢測(cè)抗體，常用于抗體的篩選,、效價(jià)測(cè)定,、特異性鑒定等。12

（2）免疫印跡法（Western blotting）：dànbáizhì經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上,，然后用待測(cè)抗體孵育,，若抗體與膜上的特定dànbáizhì結(jié)合，再用標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測(cè),，通過顯色或發(fā)光來顯示結(jié)果,，可檢測(cè)抗體識(shí)別特定dànbáizhì的能力，常用于確認(rèn)抗體的特異性和分子量,。12

（3）免疫組化法：將組織或細(xì)胞固定在玻片上,，加入待測(cè)抗體，若抗體與組織或細(xì)胞中的特定抗原結(jié)合,，可通過顯色或發(fā)光底物進(jìn)行檢測(cè)，可用于觀察抗體在組織或細(xì)胞中的定位和分布,，確定抗體與特定抗原在原位的結(jié)合情況,。1

（4）流式細(xì)胞術(shù)：將待測(cè)細(xì)胞與熒光標(biāo)記的抗體一起孵育，然后通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè),，如果待測(cè)抗體與細(xì)胞表面的特定抗原結(jié)合,，則可以通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)到熒光信號(hào)，可用于定量檢測(cè)抗體與細(xì)胞表面抗原的結(jié)合,，還能同時(shí)檢測(cè)多種抗原或抗體,，進(jìn)行細(xì)胞亞群的分析等。12

2,、基于抗體活性的抗體鑒定方法

（1）中和試驗(yàn)：將抗體與病毒,、毒素或其他具有生物活性的抗原混合，然后檢測(cè)混合物對(duì)敏感細(xì)胞,、動(dòng)物或其他檢測(cè)系統(tǒng)的作用,，如果抗體能夠抑制抗原的活性，則說明抗體具有中和活性,，常用于評(píng)估抗體中和病原體或毒素活性的能力,。2

（2）抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）實(shí)驗(yàn)：將效應(yīng)細(xì)胞（如 NK 細(xì)胞）、靶細(xì)胞和抗體共同孵育,，若抗體能特異性結(jié)合靶細(xì)胞并激活效應(yīng)細(xì)胞,，效應(yīng)細(xì)胞會(huì)釋放穿孔素、顆粒酶等物質(zhì)殺傷靶細(xì)胞，通過檢測(cè)靶細(xì)胞的死亡情況來評(píng)估抗體的 ADCC 活性,。

（3）補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性（CDC）實(shí)驗(yàn)：在抗體和補(bǔ)體存在的情況下,，觀察對(duì)靶細(xì)胞的殺傷作用，若抗體與靶細(xì)胞表面抗原結(jié)合并激活補(bǔ)體系統(tǒng),，形成膜攻擊復(fù)合物,，導(dǎo)致靶細(xì)胞破裂死亡，以此來評(píng)價(jià)抗體的 CDC 活性,。

3,、基于物理化學(xué)性質(zhì)的抗體鑒定方法

（1）SDS - 聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）：在強(qiáng)還原劑和 SDS 的作用下，抗體的二硫鍵被打開,，dànbáizhì分子解聚成亞基,，并與 SDS 結(jié)合形成帶負(fù)電荷的復(fù)合物，在電場(chǎng)作用下按分子量大小分離,，通過染色后觀察條帶的位置和數(shù)量,，可判斷抗體的純度和分子量大小。

（2）等電聚焦電泳（IEF）：利用dànbáizhì等電點(diǎn)的差異,，在 pH 梯度介質(zhì)中進(jìn)行電泳,，使抗體在其等電點(diǎn)處聚焦形成狹窄的區(qū)帶，可分離和檢測(cè)抗體的電荷異構(gòu)體,，分析其電荷分布情況,。

（3）高效液相色譜（HPLC）：包括尺寸排阻色譜（SEC-HPLC）、離子交換色譜（IEX-HPLC）和反相色譜等多種模式,。SEC-HPLC 可根據(jù)抗體分子的大小進(jìn)行分離和純度測(cè)定,；IEX-HPLC 能依據(jù)抗體的電荷差異進(jìn)行分離和分析；反相色譜則可用于分析抗體的疏水性和結(jié)構(gòu)完整性等,。

（4）質(zhì)譜法：如基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）和電噴霧電離質(zhì)譜（ESI-MS）,，可準(zhǔn)確測(cè)定抗體的分子量，還能檢測(cè)抗體的氨基酸序列,、翻譯后修飾情況以及是否存在降解或變異等,。

二、抗體鑒定的注意事項(xiàng)與常見問題

1,、注意樣品制備：樣品制備的質(zhì)量直接影響抗體鑒定的結(jié)果,，應(yīng)嚴(yán)格控制樣品的純度和濃度。

2,、避免交叉反應(yīng)：確保實(shí)驗(yàn)條件和試劑的選擇能夠zuì大限度地減少交叉反應(yīng),，提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3,、數(shù)據(jù)分析與解釋：對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的合理分析和解釋是確?？贵w鑒定質(zhì)量的部分,，需要結(jié)合多種分析手段和zhuānyè知識(shí)。

百泰派克生物科技提供zhuānyè的抗體鑒定服務(wù),，憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái),，利用高效液相色譜結(jié)合質(zhì)譜法、SDS - 聚丙烯酰胺凝膠電泳法,、免疫印跡法等實(shí)現(xiàn)高靈敏度,、高分辨率抗體鑒定分析，能夠?yàn)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量的抗體鑒定解決方案,。我們的服務(wù)涵蓋從抗體篩選,、親和力測(cè)定到功能驗(yàn)證的全流程，幫助客戶加速研究進(jìn)程并提高產(chǎn)品開發(fā)成功率,。歡迎與我們合作,，體驗(yàn)我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一,、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù)，包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,，Nduāncèxù,，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù),。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,，提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉,，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二,、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,，適用于分析組織、細(xì)胞,、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確,。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)先進(jìn)，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白,。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq,。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷,、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景,；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾,；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四,、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥,、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五,、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù),，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì、多肽,、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征,，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù),。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH,、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系,，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤,，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行,。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù),；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細(xì)胞分析,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式,、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),，滿足您一站式服務(wù)需求,；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇,；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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