DSPE-PEG-DCA   DSPE-PEG-Deoxycholic acid 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-去氧膽酸

簡(jiǎn)稱  :   DSPE-PEG-DCA

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 DSPE-PEG-DCA   DSPE-PEG-Deoxycholic acid 

應(yīng)用

DSPE-PEG-DCA 由疏水性的磷脂（DSPE）、親水性的聚乙二醇（PEG）和具有膜穿透及生物活性的去氧膽酸（DCA）三部分組成,，構(gòu)成一個(gè)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,、功能多樣的兩親性分子。

DSPE-PEG-DCA（磷脂-聚乙二醇-去氧膽酸） 中,，DCA（去氧膽酸） 的作用

1,、 促進(jìn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

DCA 屬于膽汁酸類(lèi)化合物，結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)的疏水性和膜親和性,，可插入或擾動(dòng)細(xì)胞膜,，增強(qiáng)藥物或納米載體通過(guò)細(xì)胞膜的能力。這種“穿膜促進(jìn)”作用使 DSPE-PEG-DCA 更適合遞送疏水性小分子或提高藥物的細(xì)胞攝取效率,。

2,、 增強(qiáng)腸道吸收與口服遞送潛力

由于 DCA 是腸道中天然存在的膽汁酸代謝產(chǎn)物，它能與膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如 ASBT）或其他膽汁酸相關(guān)機(jī)制相互作用,，有助于提升藥物在胃腸道中的吸收率,，尤其適用于口服藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

3,、激活生物受體（如 TGR5）以賦予靶向功能

DCA 可激活 G 蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體 TGR5,，進(jìn)而影響免疫調(diào)控、代謝途徑等生理過(guò)程,。將 DCA 引入載藥系統(tǒng),，不僅是“載體組分”,，還能作為“配體”與特定受體結(jié)合，具備潛在的靶向治療或生物調(diào)控功能,。

4,、改善載體在生物體內(nèi)的行為特性

DCA 的疏水性末端可參與調(diào)控納米粒子的表面性質(zhì)（如疏水/親水平衡），影響粒徑,、表面電荷及組織分布,，從而優(yōu)化藥物在體內(nèi)的分布和釋放行為。

相關(guān)目錄：

DSPE-PEG-CKAAKN 磷脂-聚乙二醇-靶向肽CKAAKN

DSPE-PEG-CAG（Cys-Ala-Gly） 磷脂-聚乙二醇-心肌組織靶向肽

DSPE-PEG-KLVF 磷脂-聚乙二醇-來(lái)源于淀粉樣蛋白的短肽

DSPE-PEG-Vinylsulfone 磷脂-聚乙二醇-乙-烯砜

DSPE-PEG-ADA 磷脂-聚乙二醇-金剛烷

DSPE-PEG-borneol 磷脂-聚乙二醇-冰-片