DSPE-PEG-DOX     Doxorubicin-PEG-DSPE   

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-阿霉-素

簡(jiǎn)稱  :   DSPE-PEG-Doxorubicin

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 DSPE-PEG-DOX     Doxorubicin-PEG-DSPE   

應(yīng)用

DSPE-PEG-DOX（磷脂-聚乙二醇-阿霉-素）是一種將抗腫瘤藥物阿霉-素（Doxorubicin, DOX）通過(guò)聚乙二醇（PEG）連接到磷脂（DSPE）上的功能化藥物分子，廣泛應(yīng)用于納米藥物遞送系統(tǒng)中,。它結(jié)合了三個(gè)部分的優(yōu)勢(shì)，具有穩(wěn)定,、長(zhǎng)循環(huán)和靶向遞送的潛力,。

阿霉-素（Doxorubicin, DOX）：一種廣譜抗腫瘤抗生素，屬于蒽環(huán)類化合物,，通過(guò)嵌入DNA雙鏈并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ,，阻斷癌細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，從而發(fā)揮強(qiáng)效的細(xì)胞毒性,，廣泛用于治療乳腺癌,、白血病、淋巴瘤等多種惡性腫瘤,，但其使用受到心臟毒性等嚴(yán)重副作用的限制,。

DSPE-PEG-DOX在藥物遞送中的作用：

提高DOX的水溶性與穩(wěn)定性

PEG化修飾提升了疏水性DOX的水相穩(wěn)定性，便于制劑配伍和靜脈注射,。

延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間

PEG鏈屏蔽藥物分子,，降低腎臟清除率和單核吞噬系統(tǒng)（MPS）識(shí)別，顯著延長(zhǎng)血漿半衰期,。

增強(qiáng)腫瘤靶向性（EPR效應(yīng)）

納米級(jí)粒子可通過(guò)腫瘤組織“增強(qiáng)滲透和滯留效應(yīng)（EPR）”被動(dòng)富集,，提高藥物在腫瘤區(qū)域的濃度,。

降低系統(tǒng)毒性

避免游離DOX直接作用于心臟等非靶器官，減輕其主要毒副作用（如心臟毒性）,。

支持進(jìn)一步功能化

DSPE-PEG結(jié)構(gòu)允許在PEG末端引入其他靶向配體（如GA,、葉-酸、RGD等）,，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向遞送,。

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