DSPE-PEG-Vitamin D   磷脂聚乙二醇維生素D

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)： 磷脂-聚乙二醇-維生素D

簡(jiǎn)稱(chēng)  :   DSPE-PEG-Vitamin D   

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 DSPE-PEG-Vitamin D   磷脂聚乙二醇維生素D

應(yīng)用

DSPE-PEG-Vitamin D是一種由DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和維生素D組成的復(fù)合物,，廣泛應(yīng)用于藥物遞送和生物醫(yī)藥領(lǐng)域,。

DSPE-PEG-Vitamin D在藥物遞送中的作用

1. DSPE（磷脂）的作用：

兩親性結(jié)構(gòu)：DSPE是一種帶有親水性頭部和疏水性尾部的兩親性磷脂分子，能夠在水溶液中自組裝成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),。這使得它能夠有效地包裹脂溶性分子,，如維生素D等，通過(guò)脂質(zhì)體或納米顆粒的形式來(lái)保護(hù)藥物分子,，避免其在體內(nèi)降解,。

提高穩(wěn)定性：磷脂部分為藥物提供了一個(gè)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，有助于提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,，防止藥物被迅速清除或代謝,，確保其長(zhǎng)時(shí)間停留在目標(biāo)區(qū)域。

2. PEG（聚乙二醇）的作用：

延長(zhǎng)半衰期：PEG的引入有效地減少了藥物載體的免疫識(shí)別,，使得DSPE-PEG-Vitamin D能夠在血液中長(zhǎng)時(shí)間循環(huán),。PEG的“隱形”效果避免了免疫系統(tǒng)對(duì)載體的識(shí)別，從而延長(zhǎng)了藥物的體內(nèi)半衰期,。

增強(qiáng)水溶性：PEG能夠提高藥物載體的水溶性,，使得維生素D等脂溶性藥物在水基溶液中更穩(wěn)定，便于通過(guò)注射或其他途徑進(jìn)行給藥,。

靶向傳遞：PEG的引入還增強(qiáng)了載體系統(tǒng)的生物相容性,，使其能夠更好地與生物體內(nèi)的目標(biāo)細(xì)胞相互作用，提升靶向遞送的效果,。對(duì)于維生素D等藥物,，這意味著它們能更準(zhǔn)確地到達(dá)所需的組織或細(xì)胞。

3. 維生素D的作用：

促進(jìn)藥物吸收：維生素D對(duì)鈣的吸收和骨骼健康至關(guān)重要,。在DSPE-PEG-Vitamin D載體系統(tǒng)中,，維生素D能夠更高效地穿越生物膜，進(jìn)入細(xì)胞,，并發(fā)揮其生物學(xué)功能,。

免疫調(diào)節(jié)：維生素D還在免疫系統(tǒng)中扮演重要角色，具有抗炎作用,。在藥物遞送系統(tǒng)中,，維生素D能夠針對(duì)免疫相關(guān)疾病進(jìn)行治療，尤其是在免疫調(diào)節(jié)領(lǐng)域提供支持,。

提高生物利用度：通過(guò)脂質(zhì)體或納米顆粒的載體,，維生素D能夠有效避免體內(nèi)的降解，增加其在血液和靶組織中的濃度,，提高其治療效果,。

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