細胞殘留人白介素21（IL-21）ELISA 檢測試劑盒說明書

貨號： HG-IL021

產(chǎn)品簡介：

BlueKit@系列細胞殘留人白介素 21(IL-21)ELISA檢測試劑盒采用雙抗夾心法，用于定量檢測血清,、血漿或細胞上清中人IL-21 蛋白的含量,。將特異性抗人IL-21 單克隆抗體包被在微孔板上，反應孔內(nèi)加入標準品,、待測樣本,、檢測抗體，室溫孵育,洗滌后再加入酶結(jié)合物(Streptavidin-HRP)孵育,。洗滌后加入顯色液 TMB,。顏色反應的深淺與目標蛋白濃度成正比。

檢測范圍:15.63-1000pg/mL

靈敏 度:3.24 pg/mL

精密度:CV%≤10%,，RE%≤士15%

規(guī)格：

96T

應用：

適用于血清,、血漿、細胞培養(yǎng)上清及其他生物學樣本中人IL-21 蛋白含量測定,。

試劑盒組成：

備 注:所有組分存儲溫度均為 2~8℃,，有效期12個月。

需自行準備的材料

◆酶標儀

◆去離子水或蒸餾水

◆恒溫培養(yǎng)箱    

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器

試劑配制

1x洗液根據(jù)實際用量,，取適量10x濃縮洗液用去離子水 10 倍稀釋)

標準曲線的制作

人IL-21標準品S10000pg/mL40μL+360μLSD作為高標準(1000pg/mL),。每個稀釋試管中加入200μLSD，使用高標準制備 1:1稀釋系列,。在進行下一步轉(zhuǎn)移之前徹i底混合每個試管,。SD用作零標準(0pg/mL)。

操作步驟

檢測之前請將所有的試劑,、樣本恢復至室溫,。

(1)準備好所有需要的試劑及工作濃度標準品。

(2)將不需要的板條拆卸下來,，放回鋁箔袋,，重新封好封口。

(3)每孔加入50μL檢測緩沖液(AB),。

(4)加入 50uL 的標準品(S),、樣本,。保證連續(xù)加樣，請不要間斷,。加樣過程在 15 分鐘內(nèi)完成,。

(5)每孔加入 50uL 檢測抗體(DA)。

(6)使用封板膜封板,。500 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩,，避光室溫孵育 60 分鐘。

(7)棄掉孔內(nèi)液體，每孔加入300uL 洗液洗板，洗滌4次,。每次洗板，在吸水紙上拍干,。為獲得理想的實驗性能，必須徹i底移除殘留液體,。

(8)加入100μL 酶結(jié)合物(SH),。

(9)使用新的封板膜封板。500 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩,，室溫(18-25°C)孵育 30 分鐘,。

(10)重復步驟 7。

(11)每孔加入 100uL 顯色液,，避光室溫孵育 10-15 分鐘,。

(12)每孔加入 100uL終止液。

(13)在 30 分鐘之內(nèi),，酶標板 450nm 波長測定 OD 值,，校正波長設定為 570nm 或者 630nm。

結(jié)果處理

1. 標準曲線OD處理（見下例,，僅為示例,，具體以實際測定為準）

2. 以標準品理論濃度與對應OD值取1og后進行直線擬合，得到標準曲線（如下圖所示）

注意事項

1. 樣品首i次檢測,，建議進行至少3個連續(xù)倍數(shù)的稀釋,，以在標準曲線范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個稀釋后樣品。
2. 試劑按標簽說明儲存,，使用前室溫（18-25℃）平衡,。
3. 包被酶標板使用前，請平衡至室溫（18-25℃）再打開外包裝袋,，實驗中不用的板條立即放回包裝中密封,，4℃可保存一個月。其余不用試劑應包裝好或蓋好,。
4. 實驗操作中請使用一次性的吸頭,，避免交叉污染,。
5. 使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑稀釋,、加樣和終止反應應充分混勻或搖勻?qū)嶒灲Y(jié)果尤為重要,。
6. 洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在潔凈的紙巾上充分拍干，直至看不到水印,。勿將紙巾直接放入反應孔中吸水,。
7. 底物顯色液對光敏感，避免長時間暴露于光下,，避免與金屬接觸影響結(jié)果。
8. 本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,，請在效期內(nèi)使用,。

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