Human殘留 DNA檢測(cè)試劑盒（qPCR-熒光探針?lè)ǎ┱f(shuō)明書(shū)

貨號(hào)： HG-HD001

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Huamn殘留DNA檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品中間品,、半成品及成品中Human宿主DNA的專用試劑盒，本試劑盒利用Taqman探針原理,，定量檢測(cè)樣本中Human殘留DNA,。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng),，性能可靠,，最i低檢測(cè)限可達(dá)到fg水平。
配套樣品前處理試劑盒（貨號(hào)為HG-CL100）進(jìn)行樣品的前處理,。
試劑盒配套Human DNA定量參考品為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,。
檢測(cè)范圍：3×10¹ fg/μL~3×10⁵ fg/μL

規(guī)格：

100 Reactions

產(chǎn)品組成：

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件與有限期：

存儲(chǔ)條件見(jiàn)上表，有效期18個(gè)月,。

需要準(zhǔn)備的耗材與設(shè)備
實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)準(zhǔn)備好下列耗材與設(shè)備：
◆1.5mL或2mL無(wú)菌低吸附離心管
◆ 與PCR儀適配的96孔qPCR板或八聯(lián)排管
◆ 1000μL,，200μL，10μL無(wú)菌低吸附帶濾芯槍頭
◆ 熒光定量PCR儀
◆ 水浴鍋/金屬浴

◆ 離心機(jī)
◆ 震蕩器
◆ 各規(guī)格移液器（如1000μL，200μL,，10μL,，2.5μL等）
◆ 磁力架

實(shí)驗(yàn)步驟：

一、 樣品前處理

詳見(jiàn)我司樣品前處理試劑盒（貨號(hào)為HG-CL100）操作說(shuō)明書(shū),。

二,、 qPCR操作步驟

1. 定量參考品及NCS、NTC的制備
  1.1 定量參考品：取出Human DNA定量參考品,、DNA稀釋液置于冰上融化,；待完i全融化后，輕微振蕩混勻,，瞬時(shí)離心,；
  1.2 取 6 支干凈的1.5mL離心管，分別標(biāo)記為ST0,，ST1,，ST2，ST3,，ST4,，ST5；
  1.3 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋過(guò)程如下表

  1.4 NCS 的制備：取100μL DNA稀釋液與樣品同時(shí)進(jìn)行前處理,，純化洗脫后的產(chǎn)物即為NCS,。
  1.5 NTC 的制備：100uL DNA稀釋液；
  1.6 加標(biāo)回收ERC：建議90uL樣品+10uL ST3,，也可根據(jù)實(shí)際情況按照其他方式制備,。
2. q-PCR 反應(yīng)液的制備和加樣
  2.1 根據(jù)所需檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品數(shù)量（一般做 3 個(gè)復(fù)孔），計(jì)算所需孔數(shù)：
        反應(yīng)孔數(shù) =（5 個(gè)濃度梯度的標(biāo)曲 +2 個(gè)陰性對(duì)照 NTC 和 NCS+ 待測(cè)樣品）×3
  2.2 根據(jù)反應(yīng)孔數(shù)計(jì)算本次所需的 qPCR Mix 總量：
        qPCR Mix=（反應(yīng)孔數(shù) +2 或 3）× 15μL（2 或 3 為操作損失量）
  2.3 將所需試劑置于冰上融化,，輕微振蕩混勻,，按下表所示配制 qPCR Mix。

qPCR Mix配制表

 *請(qǐng)對(duì)應(yīng)機(jī)型選擇適配的ROX,；若機(jī)型適配為no ROX,，請(qǐng)加入等體積的去離子水（要求無(wú)核酸及核酸酶污染）。

3. 將所需試劑置于冰上融化,，輕微振蕩混勻,，按下表所示加樣（總體積20μL）：

各反應(yīng)孔加樣示例

4.實(shí)驗(yàn)需使用qPCR實(shí)驗(yàn)專用的八聯(lián)管或者96孔板進(jìn)行反應(yīng),，需去除反應(yīng)體系中的氣泡,，并離心將液體離至管底準(zhǔn)備反應(yīng)。
5.反應(yīng)孔排版示例

96孔板排版示例

三,、 qPCR反應(yīng)程序和參數(shù)設(shè)置

（以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例,。）

1.創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)反應(yīng)程序，設(shè)置兩步法反應(yīng)程序如下表：

2.創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)反應(yīng)板,，點(diǎn)擊Select Fluorophores選擇熒光FAM,；在反應(yīng)板圖表中，選擇樣品孔,，在Sample Type中下拉選擇Unknow,，勾選熒光FAM,，Target Name命名為Human-DNA,；輸入每個(gè)樣品的重復(fù)次數(shù)及Sample Name；
3.在反應(yīng)板圖表中,，選擇標(biāo)曲孔,，在Sample Type中下拉選擇Standard，勾選熒光FAM,，Target Name命名為Human-DNA,；輸入每個(gè)稀釋梯度的重復(fù)次數(shù)及Sample Name。分別在ST1,、ST2,、ST3、ST4,、ST5的Concentration一欄賦值為3.00E+05,、3.00E+04、3.00E+03,、3.00E+02,、3.00E+01（單位為fg/μL）；
4.點(diǎn)擊Run界面“Start Run”按鈕進(jìn)行PCR測(cè)定,。

四,、 qPCR結(jié)果分析

以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例
1. 點(diǎn)擊資料分析視窗Quantitation，可讀取標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（Slope）,、截距（Intercept）,、擴(kuò)增效率（Effect）、R2,。 
2. 在視窗Quantitation Data 中,，SQ Mean 一欄可讀取無(wú)模板對(duì)照NTC,、NCS、待測(cè)樣本的檢測(cè)值,，單位為fg/μL,。
3. 數(shù)據(jù)可靠性評(píng)估：
• 三個(gè)平行孔間Ct值差應(yīng)小于1.0，Ct值大于35的孔除外,；
• 陰性對(duì)照NTC和NCS的CT值都應(yīng)大于標(biāo)曲最i低濃度的CT值或根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自身驗(yàn)證結(jié)果設(shè)定標(biāo)準(zhǔn),；
• 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)R2≥0.98，擴(kuò)增效率85%~110%之間,；
• ERC回收率在50%~150%之間（加標(biāo)回收率=ERC/(0.9*樣品+0.1*ST3),。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒已通過(guò)穩(wěn)定性（凍融等因素）的驗(yàn)證，無(wú)需分裝,。
2. 陰性樣品和陽(yáng)性樣品（參考品和待測(cè)樣品等）的配制環(huán)境需區(qū)分區(qū)域,，不可在一個(gè)區(qū)域內(nèi)操作，配制人員需穿戴整齊,，戴
好口罩,、手套和穿好潔凈服。
3. 注意在不同加樣步驟間及時(shí)更換吸頭,，避免交叉污染,，避免長(zhǎng)時(shí)開(kāi)蓋。
4. 試劑盒必須在有效期內(nèi)使用,。
5. 試劑盒內(nèi)所有組分建議在低溫環(huán)境融化后使用,。
6. 只有嚴(yán)格遵守說(shuō)明書(shū)的操作方法，全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證最佳檢測(cè)效果,。
7. 盡量在當(dāng)天完成樣本前處理純化后立即進(jìn)行后續(xù)qPCR檢測(cè),，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
8. 最終的試驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性,、操作者的操作方法及試驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),。
9. 公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,，
預(yù)留充足的樣本。
10. 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷,。