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D0288 DNA病毒基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號(hào) D0288
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/3/18 17:18:26
  • 訪問(wèn)次數(shù) 15

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,,總部位于北京海淀區(qū),,專(zhuān)注于科研生物領(lǐng)域,,是一家研發(fā),、銷(xiāo)售和服務(wù)于一體的企業(yè),。公司秉承“誠(chéng)信為本,博采眾長(zhǎng)”的發(fā)展理念,,致力于為科研工作者提供高質(zhì)量的生物產(chǎn)品和服務(wù),。

諾博萊德的產(chǎn)品覆蓋面廣泛,,包括以下

生化試劑:抗生素,、蛋白質(zhì),、染色劑、培養(yǎng)基,、緩沖試劑,、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品,、磁珠,;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液,、免疫學(xué)試劑,、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué),、檢測(cè)試劑盒,、細(xì)胞分離液人或其他動(dòng)物細(xì)胞;

通用耗材:移液管/架,、吸頭,、槍頭、移液器,、離心管/盒/架,、PCR耗材、濾紙,、口罩手套,、冷/凍存管/盒,、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片,、刀片,、包埋盒/框、封片劑,、石蠟,、鏡油等產(chǎn)品被國(guó)內(nèi)科研工作者廣泛應(yīng)用。

 

生化試劑,,即用型試劑,,分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號(hào) D0288 主要用途 適合于從血清,、細(xì)胞上清,、淋巴液中提quDNA病毒基因組

諾博萊德  DNA病毒基因組提qu試劑盒 DNA Viral Genome Extraction Kit

DNA病毒基因組提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào):D0288

產(chǎn)品名稱:DNA病毒基因組提qu試劑盒 DNA Viral Genome Extraction Kit

英文名稱:DNA Viral Genome Extraction Kit

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件:酶附件-20℃,其它試劑RT,,復(fù)檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyderD0288  DNA病毒基因組提qu試劑盒本試劑盒適合于從血清,、細(xì)胞上清、淋巴液中提qu DNA病毒基因組,,不適合于RNA病毒基因組的提qu,。使用本試劑盒提qu的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,,包括酶切,、PCR、文庫(kù)構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。

操作步驟(僅供參考):

使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽(每瓶漂洗液加45mL無(wú)水乙醇),。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心,。

1、 qu病毒上清液0.5 mL,,12000rpm離心5min,,盡量吸盡上清使用,棄去沉淀,。

2,、 向病毒上清中加入20 μL的蛋白酶K,充分混勻,,65℃消化10-20min,,期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。

3,、 向管中加入500 μL溶液V,,充分混勻,。再向管中加入400 μL無(wú)水乙醇,充分混勻,,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,,不影響DNA的提qu,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,,靜置2min,。(吸附柱的最大容積為750 μL,可分兩次加入,。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心,。)

4、 12000rpm 離心2min,,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中。

5,、 向吸附柱中加入 600 μL 漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),,12000rpm 離心1min,棄廢液,,將吸附柱放入收集管中,。

6、 向吸附柱中加入600 μL漂洗液,,12000rpm離心1min,,棄廢液,將吸附柱放入收集管中,。

7,、 12000rpm 離心 2min,將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等,。

8,、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50 μL-100 μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,,室溫放置5min,,12000rpm離心1min。

9,、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,,室溫放置2min,12000rpm離心2min,即可得到高質(zhì)量的病毒基因組DNA,。

注意事項(xiàng):

1,、蛋白酶K需放置-20℃保存。

2,、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,,否則會(huì)導(dǎo)致提qu的DNA片段較小且提qu量也下降。

3,、若溶液V中有沉淀,,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影響效果,。

4,、洗脫緩沖液的體積最好不少于50 μL,體積過(guò)小會(huì)影響回收效率,。洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響,,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH 值低于7.0會(huì)降低洗脫效率,。DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,,以防DNA降解。

5,、DNA濃度及純度檢測(cè):得到的基因組DNA片段的大小與病毒的保存條件和種類(lèi)等因素有關(guān),。D260值為1.0相當(dāng)于大約50 ug/ mL雙鏈DNA、40 ug/ mL單鏈DNA,。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,,如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,,比值會(huì)偏低,,因?yàn)?pH 值和離子存在會(huì)影響光吸收值,,但并不表示純度低,。

6、如果病毒含量過(guò)低,,最后提qu的基因組DNA電泳可能無(wú)法檢測(cè)到,,但PCR等其他實(shí)驗(yàn)還會(huì)有結(jié)果。

DNA病毒基因組提qu試劑盒  質(zhì)粒提取


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