諾博萊德  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號：R0848

產(chǎn)品名稱：柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

英文名稱：Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderR0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒

本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng),，無需使用ben酚、氯仿抽提,，可以對各種簡單植物組織材料 (如葉片,、莖、幼苗等) 進行RNA的提qu,。優(yōu)化的裂解系統(tǒng)尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實,、種子等) 、真菌等進行RNA的提qu,，適用范圍更加廣泛,。本試劑盒操作方便快速，提qu的植物RNA純度高,，極少含蛋白質(zhì),、基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染，可直接用于RT-PCR,、Northernblot,、Real Time PCR、構(gòu)建cDNA文庫等實驗,。

產(chǎn)品特點：

1. 針對性強：專門針對多糖多酚等難提植物樣本du特配置,，流程更優(yōu)化，結(jié)果有保障,；

2. 簡便快捷：操作簡單,，可在1h內(nèi)獲得高純度RNA；

3. 安全無毒：無需使用ben酚和氯仿等有機溶液,；

4. 穩(wěn)定可靠： 提qu的RNA純度高,，可直接用于RT-PCR、 Northernblot,、 RealTimePCR,、構(gòu)建cDNA文庫等實驗。

自備材料：β-巰基yi醇,、無水乙醇,。

1. Buffer RPA 可能會形成沉淀,，如果有沉淀出現(xiàn)，請于60℃加熱溶解,，然后待恢復(fù)至室溫后使用,。

2. 操作前請根據(jù)樣品數(shù)量，按照1mlBufferRPA 中加入50μlβ-巰基乙醇的比例,，配制裂解液,。配好的裂解液可在4℃放置1個月。shou次使用,，請在BufferRW2 中加入48ml無水乙醇,，并做好標(biāo)記。

操作步驟（僅供參考）：

1. 取500μlBuffer RPA(使用前請先檢查是否已加入β-巰基乙醇) 加入到1.5mlRNase-free離心管中,。組織樣品經(jīng)液氮研磨后,，將研磨成粉末狀的樣品 (50-100mg) 加入到上述含有500μlBufferRPA的1.5 ml離心管中，渦旋劇烈震蕩 混勻直至裂解液中無明顯沉淀,。

注：對于預(yù)期RNA得率小于10μg的樣本,，請使用100mg的樣本量,；對于富含淀粉的樣本或成熟葉片,，請將BufferRPA用量增加至700μl。

2. 12,000 rpm 離心2min,。

3. 將過濾柱放入收集管中,，然后將上一步離心收集的上清液轉(zhuǎn)移到FiltrationColumnswith Collection Tubes-RF (過濾柱放在收集管中)中，12,000 rpm 離心2min,，小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mlRNase-free 離心管中,，吸頭盡量避免接觸收集管中的細胞碎片沉淀。

4. 緩慢加入0.4倍濾液體積的無水乙醇,，混勻 (此時可能會出現(xiàn)沉淀) ,，將得到的溶液和沉淀一起轉(zhuǎn)入SpinColumnswith Collection Tubes-RC (吸附柱放在收集管中)，12,000 rpm 離心 15s,，棄除收集管中的廢液,，將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1,，12,000rpm離心1min,，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

6. 配制RNase-free DNase 工作液：取10μlRNase-free DNase,，加入至新的RNase-free 離心管中，加70μlBuffer DB,，混合均勻,，配制成終體積為80μl的RNase-freeDNase工作液,。

7. 向吸附柱中央加入80μlRNase-freeDNase工作液，室溫放置15min,。

8. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1,，12,000rpm離心1min，棄除收集管中的廢液,，將吸附柱放回收集管中,。

9. 向吸附柱中加入500μlBufferRW2(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇) ，室溫放置2min,，12,000 rpm 離心 1min,，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

10. 重復(fù)操作步驟9一次,。

11. 將吸附柱放回收集管中，室溫12,000rpm離心3min,。

注：此步驟十分重要,，否則BufferRW2中殘留的乙醇會影響后續(xù)實驗。

12. 將吸附柱放入一個新的1.5ml 離心管 (DNase/RNase-free),，加入50-100μlBufferTB,，室溫放置1-2 min，12,000 rpm 離心 1 min,，得到RNA溶液,。所得的RNA應(yīng)立即使用或適量分裝后-80℃保存，避免反復(fù)凍融,。

注意事項：

1． 本產(chǎn)品僅供科研使用,。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,，食品及化妝品等用途,。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2． 為了您的安全和健康,，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

R0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）  50T