Shuffle T7-B 大腸桿菌表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品信息：
組成 BC209-01 BC209-02
ShuffleT7-B Competent cells 10×100μl 20×100μl
pUC19（0.1ng/μl） 5μl 5μl
儲存條件：-70℃保存,，避免反復(fù)凍融,。
產(chǎn)品說明：
Shuffle T7-B 菌株為大腸桿菌 BL21 增強(qiáng)型菌株，為 Lon 和 OmpT 蛋白酶缺陷型,，適用于 T7 啟動子啟動的
蛋白表達(dá),。細(xì)胞內(nèi)組成型表達(dá)的二硫鍵異構(gòu)酶 DsbC 不僅有利于表達(dá)蛋白形成正確的二硫鍵，并具有分子伴侶
的功能,，幫助不含二硫鍵的蛋白正確折疊,。T7 RNA 聚合酶基因整合在細(xì)菌染色體上的 lac 操縱子區(qū)域,，基因
組中無λ前噬菌體序列，具有抗 T1 噬菌體感染特點,。Shuffle T7-B 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,，pUC19 質(zhì)粒
檢測轉(zhuǎn)化效率大于 10 6 cfu/μg。
基因型：
fhuA2lacZ::T7gene1[lon]ompTahpCgalλatt::pNEB3-r1-cDsbC(Spec R lacIq)ΔtrxBsulA11R(mcr-73::miniTn10-TetS)
2 [dcm] R(zgb-210::Tn10 --TetS) endA1 Δgor ?(mcrC-mrr)114::IS10
菌株抗性：對氨芐,，,，和四環(huán)素敏感，對和有抗性,。
質(zhì)粒轉(zhuǎn)化步驟：
1. 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍,。待細(xì)胞剛化凍后，加入質(zhì)粒 DNA 到細(xì)胞中,，用手指管底，輕輕
混勻,；
2. 冰水浴中放置 30 分鐘,，不要晃動；
3. 42℃熱擊 60 秒鐘,，不要晃動,；
4. 冰水浴中放置 2 分鐘，不要晃動,；
5. 加入 500μl 的室溫的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基,；
6. 置于 30℃搖床中，150-200rpm,，復(fù)蘇培養(yǎng) 60 分鐘,；
7. 取 50-100μl 菌液涂布在含有抗性的 LB 平板上。待液體吸干后,，倒置平板 30℃培養(yǎng) 12-24 小時,。
（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后，12000rpm 離心 30 秒鐘,，棄掉上清,，留 100μl 左右的液體，用 200μl 吸
頭輕輕吹打散菌塊,，取 10μl 重懸的菌液分多點滴在平板上,，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液
體來回劃線,。這個方法可以獲得更多更大的單克隆菌落）
（質(zhì)?？焖俎D(zhuǎn)化步驟：將步驟 2 的時間縮短到 5 分鐘，對于氨芐抗性的質(zhì)粒,，步驟 4 完成后,，可直接涂
布或劃線于含抗生素的平板上,。其它抗性的質(zhì)粒仍需 40-60 分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。）
蛋白表達(dá)步驟：
1. 挑取單菌落,，接種到含 5ml 帶抗生素的 LB 培養(yǎng)基中,；
2. 30℃，200rpm 震蕩培養(yǎng)細(xì)菌至對數(shù)生長期（OD600=0.4-0.8）,；
3. 加入 IPTG 到終濃度為 0.4mM,，30℃誘導(dǎo) 4 小時或 16℃誘導(dǎo)過夜；
4. 誘導(dǎo)完成后,，離心收集菌體,，用合適的方法（如考馬斯亮藍(lán)染膠法，Western-Blot法或酶活性分析法）
分析菌體裂解物的總蛋白,、上清和沉淀組分,，明確表達(dá)產(chǎn)物的表達(dá)狀況（可溶性或不溶性表達(dá)）；
5. 重組蛋白大量表達(dá)時,，可用 10ml 過夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接到 1L 培養(yǎng)基中,，當(dāng)培養(yǎng)到 OD600=0.4-0.8 時，加入終
濃度為 0.4mM 的 IPTG,，30℃誘導(dǎo) 4 小時或 16℃誘導(dǎo)過夜（不同蛋白表達(dá)的條件有所不同,，需在
實驗中優(yōu)化）。


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抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富,，一抗 1 萬余種,，二抗 100 多種；
重組蛋白：多項發(fā)明,，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白 1000 余種,。


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