JM108大腸桿菌 感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品信息：
組成 BC125-01
JM108 Competent cells 20×100µl
pUC19（0.1ng/µl） 5µl
儲(chǔ)存條件：-70℃保存，避免反復(fù)凍融,。
產(chǎn)品介紹：
JM108 為大腸桿菌 K12 菌株,。遺傳標(biāo)記 gyrA96 表明 DNA 旋轉(zhuǎn)酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶 II）有突變，突變的拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 促進(jìn)了質(zhì)粒 DNA 的
構(gòu)象超螺旋化,，細(xì)胞中超螺旋質(zhì)粒占比大大提高,。核酸內(nèi)切酶缺失(endA1)提高了質(zhì)粒 DNA 的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 (recA1)降低了插
入片段的同源重組概率。IS186 轉(zhuǎn)座子的插入導(dǎo)致 lon 蛋白酶表達(dá)缺陷,。JM108 菌株非常適合重組質(zhì)粒構(gòu)建和高質(zhì)量超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒的提取,。
JM108 感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制成，pUC19 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率達(dá) 1×10 8 cfu/μg DNA,。
基因型: F -endA1 recA1 gyrA96 thi-1 relA1 glnV44 Δ(lac-proAB) hsdR17 (rK- mK+)
菌株抗性：對(duì)氨芐,，，,，和四環(huán)素敏感,。具有抗性。
轉(zhuǎn)化步驟：
1. 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍,。待細(xì)胞剛化凍后,，加入質(zhì)粒 DNA 或 5-10μl 連接產(chǎn)物到細(xì)胞中，用手指管底,，輕輕混勻,；
2. 冰水浴中放置 30 分鐘，不要晃動(dòng),；
3. 42℃熱擊 60 秒鐘,，不要晃動(dòng)；
4. 冰水浴中放置 2 分鐘,，不要晃動(dòng),；
5. 加入 500μl 無(wú)菌的 LB 培養(yǎng)基；
6. 置于 37℃搖床中,，150-200rpm 震蕩復(fù)蘇培養(yǎng) 60 分鐘,；
7. 取 50-100 μl 菌液涂布在含有抗性的 LB 平板上。待液體吸干后,，倒置平板,，37℃過(guò)夜培養(yǎng)。
（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后,，12000rpm 離心 30 秒鐘,，棄掉上清，留 100μl 左右的液體,，用 200μl 吸頭輕輕吹打散菌塊,，取 10μl重懸的菌液分多點(diǎn)滴在平板上，傾斜吸頭,，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來(lái)回劃線,。這個(gè)方法可以獲得更大的單克隆菌落。此方法主要適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化用涂布法,。）
（質(zhì)?？焖俎D(zhuǎn)化步驟：對(duì)于氨芐抗性的質(zhì)粒，將步驟 2 的時(shí)間縮短到 5 分鐘,，完成步驟 4 后,，可直接涂布或劃線于含氨芐抗性的 LB 平板上。其它抗性的質(zhì)粒仍需 60 分鐘的復(fù)蘇,。）


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品牌優(yōu)勢(shì)
1,、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：產(chǎn)品具有高特異性、回收率高,、線性好,、變異系數(shù)低、穩(wěn)定性好,；
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抗體：兔多抗,、鼠單抗種類豐富,，一抗 1 萬(wàn)余種，二抗 100 多種,；
重組蛋白：多項(xiàng)發(fā)明,，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白 1000 余種。


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