GV3101(pSoup)農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品信息：

組成 BC314-01
GV3101(pSoup) Chemically Competent Cell 20×100μl
pGs2 (100ng/μl) 1 支

儲(chǔ)存條件：-70℃保存，避免反復(fù)凍融,。不適合在液氮中保存,。
基因型：C58 (rifR ) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) (gentR /strep R )Nopaline pSoup（tetR）
產(chǎn)品介紹：
農(nóng)桿菌GV3101菌株為C58型背景，核基因中含有抗性篩選基因rif,，為了便于轉(zhuǎn)化操作,，此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的
胭脂堿型Ti質(zhì)粒pMP90 (pTiC58DT-DNA)，此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,，pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移），質(zhì)粒為抗性,。一些缺失農(nóng)桿菌復(fù)制相關(guān)元件（如pVS1的復(fù)制起點(diǎn)REP區(qū)或pVS1質(zhì)粒的STA區(qū)）的表達(dá)質(zhì)粒如pGreen、pGreenII-62SK和pGs2等不能在GV3101菌株中繁殖,。輔助質(zhì)粒pSoup可以幫助這些不完整雙元表達(dá)質(zhì)粒在農(nóng)桿菌中的復(fù)制并使GV3101(pSoup)菌株具有四環(huán)素（Tet）抗性,。該菌株適用于擬南芥、煙草,、玉米和土豆等植物的轉(zhuǎn)基因操作,。GV3101(pSoup)農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制備，經(jīng)pGs2質(zhì)粒檢測(cè),，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10 3cfu/μg,，-70℃保存12個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變,。
轉(zhuǎn)化方法：（采用凍融方法）
1. 取-70℃保存的GV3101(pSoup)農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞于冰水浴中融化；
2. 無(wú)菌條件下,，向感受態(tài)細(xì)胞中加入100ng-1μg質(zhì)粒DNA（次使用,，做一下預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定所加質(zhì)粒的量）,，輕輕
混勻,，冰水浴中靜置5 分鐘；
3. 將離心管置于液氮中速凍5分鐘,；（注：可用干冰和無(wú)水乙醇混合物代替液氮）
4. 然后快速將離心管置于37℃水浴中保持5分鐘,，不要晃動(dòng)水面；
5. 將離心管放回冰水浴中,，冰浴5分鐘,；
6. 無(wú)菌條件下加入800μl無(wú)抗生素的2xYT、SOB,、SOC或LB液體培養(yǎng)基,，于28℃振蕩培養(yǎng)2-3小時(shí)，菌體復(fù)蘇,；
7. 6000rpm離心1分鐘收菌,，留100μl左右上清，輕輕吹打重懸菌體,，取適量菌液,，涂布于相應(yīng)抗生素的LB平板上，于28℃培養(yǎng)
箱中倒置培養(yǎng)48-72小時(shí),。（實(shí)驗(yàn)表明：當(dāng)平板只含有50μg/ml的Kan時(shí),，28℃培養(yǎng)48 h即可看到菌落；平板中含有50 μg/ml Kan
和20 μg/ml Rif 時(shí),，需28℃培養(yǎng)60 h可看到菌落,；如果平板中含有50 μg/ml Kan和50 μg/ml Rif時(shí)則需要28℃培養(yǎng)72-90 h可看到
菌落。）
注意事項(xiàng)：
1. 加入質(zhì)粒時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10,；質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染,，轉(zhuǎn)化效率急劇下降；質(zhì)粒增大一倍,，轉(zhuǎn)化
效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí),。
2. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量,。
3. 平板上陽(yáng)性克隆密度過(guò)大時(shí)，由于營(yíng)養(yǎng)不足，陽(yáng)性克隆生長(zhǎng)變慢,，菌落變小,，為了獲得大的菌落，應(yīng)減少質(zhì)粒用量,。
4. 濃度不應(yīng)高于25 μg/ml,，過(guò)高的濃度不利于農(nóng)桿菌生長(zhǎng)，會(huì)降低其生長(zhǎng)速度和轉(zhuǎn)化效率,。
5. 培養(yǎng)基中加入的目的是防止雜菌生長(zhǎng)和篩選農(nóng)桿菌,；根據(jù)所用菌株抗性加入Ti 質(zhì)粒篩選抗生素可防止Ti 質(zhì)粒丟失，
但Ti 質(zhì)粒篩選抗生素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作,，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時(shí)不考慮這些抗生素,，Ti 質(zhì)粒丟失的概率極低(可以
忽略)。
6. 相關(guān)抗生素配制及工作濃度
（Rif）用DMSO 配制成20mg/ml的儲(chǔ)存液,，工作濃度為20μg/ml,。（Tet）用甲醇溶解成10mg/ml的儲(chǔ)存液，
工作濃度為10μg/ml,。硫酸（Kan）,、（
Strep）、硫酸（Gent）和羧芐鈉鹽（Carb）分別
用雙蒸水配制成濃度為50mg/ml,，50mg/ml,、40mg/ml和50mg/ml的儲(chǔ)存液，并用0.22μg濾器過(guò)濾除菌,。工作濃度分別為
Kan:50μg/ml,，Strep:50μg/ml，Gent:40μg/ml和Carb:50μg/ml,。


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抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富,，一抗 1 萬(wàn)余種,，二抗 100 多種；
重組蛋白：多項(xiàng)發(fā)明,，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白 1000 余種,。


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