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I80-9187-4298 藥用級蜂蜜 cp版藥典標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

參考價(jià)27.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 西安晉湘藥用輔料有限公司
  • 品牌晉湘藥輔
  • 型號I80-9187-4298
  • 所在地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/6/26 8:48:12
  • 訪問次數(shù) 318
規(guī)格
25kg27.00元5415 Kg可售

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西安晉湘藥用輔料有限公司辦公室地址位于西北地區(qū)*大城市西安,公司成立以來發(fā)展迅速,,業(yè)務(wù)不斷發(fā)展壯大我公司主要經(jīng)營一般經(jīng)營項(xiàng)目:藥用輔料,、醫(yī)藥中間體研發(fā);食品添加劑,、精細(xì)化學(xué)品,、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易爆危險(xiǎn)品除外)、包裝材料,、農(nóng)副產(chǎn)品,、消毒產(chǎn)品的銷售;貨物和技術(shù)的進(jìn)出口經(jīng)營(國內(nèi)禁止和限制的進(jìn)出口貨物,、技術(shù)除外),。(上述經(jīng)營范圍依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng)),,我們有好的產(chǎn)品和專業(yè)的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),,我公司是西安行業(yè)內(nèi)企業(yè),如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,,期待您在線留言

藥用輔料,、醫(yī)藥中間體研發(fā),;食品添加劑、精細(xì)化學(xué)品,、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易爆危險(xiǎn)品除外),、包裝材料、農(nóng)副產(chǎn)品,、消毒產(chǎn)品的銷售,;貨物和技術(shù)的進(jìn)出口經(jīng)營(國內(nèi)禁止和限制的進(jìn)出口貨物、技術(shù)除外)

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25kg 30kg 70kg
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 主要用途 蜜丸 大蜜丸 矯味劑 甜味劑

藥用級蜂蜜 cp版藥典標(biāo)準(zhǔn)  資質(zhì)齊全

蜂蜜

Fengmi

MEL

本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜,。春至秋季采收,,濾過。

【性狀】本品為半透明,、帶光澤,、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析出,。氣芳香,味極甜,。

相對密度 本品如有結(jié)晶析出,,可置于不超過60℃的水浴中,待結(jié)晶全部融化后,,攪勻,,冷至25℃,照相對密度測定法(通則0601)項(xiàng)下的韋氏比重秤法測定,,相對密度應(yīng)在1.349以上。

【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進(jìn)行測定),。

取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?~2滴,,滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,,用新沸過的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305)測定,,讀取折光指數(shù),按下式計(jì)算:

X=100-[78+390.7(n-1.4768)]

X——樣品中的水分含量(%)

n——樣品在40℃時(shí)的折光指數(shù)

酸度 取本品10g,,加新沸過的冷水50ml,,混勻,加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,,應(yīng)顯粉紅色,,10秒鐘內(nèi)不消失。

淀粉和糊精 取本品2g,,加水10ml,,加熱煮沸,,放冷,加碘試液1滴,,不得顯藍(lán)色,、綠色或紅褐色。

寡糖 取本品2g,,置燒杯中,,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個(gè)篩板,,壓緊,,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,,加水適量混勻,,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3μm厚的硅藻土層,,打開真空泵吸引,,稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢瑁靹?,用吸管加入,,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,?dāng)水面接近活性炭層面時(shí),,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,,在真空泵的吸引下,以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,,當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時(shí)關(guān)掉活塞,,再壓入上篩板,備用)中,,打開活塞,,在真空泵的吸引下,使溶液通過柱子,,待液面下降到柱面以上2mm時(shí),,用7%25ml洗脫,棄去洗脫液,。再用50%10ml洗脫,,收集洗脫液,置65℃水浴中減壓濃縮至干,,殘?jiān)?0%1ml使溶解,,作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品,,加30%制成每1ml含1mg的溶液,,作為對照品溶液,。照薄層色譜法(通則0512)試驗(yàn),吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,,以正丙酮-水-三乙胺(60:30:0.7)為展開劑,展開,,取出,,晾干,噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g,,苯胺1ml,,5ml,加丙酮[1]至50ml,,混勻),,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在日光下檢視,。供試品色譜中,,在與對照品相應(yīng)位置的下方,應(yīng)不得顯斑點(diǎn),。

5-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法(通則0512)測定,。

藥用級蜂蜜 cp版藥典標(biāo)準(zhǔn)  資質(zhì)齊全

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸溶液(5:95)為流動(dòng)相,;5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm,,鳥苷檢測波長為254nm。理論板數(shù)按鳥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000,。

對照品溶液的制備 取鳥苷對照品適量,,精密稱定,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,,即得,。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,,作為定位用。

供試品溶液的制備 取本品1g,,置燒杯中,,精密稱定,加10%甲醇適量溶解,,并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,,精密加入鳥苷對照品溶液1ml,加10%甲醇至刻度,,搖勻,,即得,。

測定法精密吸取供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,,測定,;另取鳥苷對照品溶液,5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,,注入液相色譜儀,,測定,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰,;以鳥苷對照品計(jì)算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正,,即得。

本品含5-羥甲基糠醛,,不得過0.004%,。

蔗糖和麥芽糖照〔含量測定〕項(xiàng)下方法測定,分別計(jì)算含量,。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%,。

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,,以乙腈-水(75:25)為流動(dòng)相,;示差折光檢測器檢測。理論板數(shù)按果糖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,。

供試品溶液的制備  取本品約1g,,精密稱定,置具塞錐形瓶中,,精密加入40%乙腈20ml,,溶解,搖勻,,濾過,,取續(xù)濾液,即得,。

測定法  精密量取供試品溶液15μl,,注入液相色譜儀,測定,,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量,。

本品含果糖(C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0,。

【性味與歸經(jīng)】甘,,平。歸肺、脾,、大腸經(jīng),。

【功能與主治】補(bǔ)中,潤燥,,止痛,,解毒;外用生肌斂瘡,。用于脘腹虛痛,,肺燥干咳,腸燥便秘,,解烏頭類藥毒,;外治瘡瘍不斂,水火燙傷,。

【用法與用量】15~30g,。

【貯藏】置陰涼處。

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