I80-9187-4298 供應藥用輔料蜂蜜 25kg/桶現(xiàn)貨 有登記號
- 公司名稱 西安晉湘藥用輔料有限公司
- 品牌 晉湘藥輔
- 型號 I80-9187-4298
- 產(chǎn)地 福建 浙江 北京
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2024/6/26 8:43:02
- 訪問次數(shù) 311
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藥用輔料,、醫(yī)藥中間體研發(fā),;食品添加劑、精細化學品,、化學試劑及化工原料(易燃易爆危險品除外),、包裝材料、農(nóng)副產(chǎn)品,、消毒產(chǎn)品的銷售,;貨物和技術的進出口經(jīng)營(國內(nèi)禁止和限制的進出口貨物、技術除外)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25kg 30kg 70kg |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 | 主要用途 | 蜜丸 大蜜丸 矯味劑 甜味劑 |
供應藥用輔料蜂蜜 25kg/桶現(xiàn)貨 有登記號
蜂蜜
Fengmi
MEL
本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜,。春至秋季采收,,濾過。
【性狀】本品為半透明,、帶光澤,、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析出,。氣芳香,,味極甜。
相對密度 本品如有結(jié)晶析出,,可置于不超過60℃的水浴中,,待結(jié)晶全部融化后,攪勻,,冷至25℃,,照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定,相對密度應在1.349以上,。
【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進行測定),。
取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化)1~2滴,滴于棱鏡上(預先連接阿貝折光計與恒溫水浴,,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,,用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305)測定,讀取折光指數(shù),,按下式計算:
X=100-[78+390.7(n-1.4768)]
X——樣品中的水分含量(%)
n——樣品在40℃時的折光指數(shù)
酸度 取本品10g,,加新沸過的冷水50ml,混勻,,加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,,應顯粉紅色,10秒鐘內(nèi)不消失,。
淀粉和糊精 取本品2g,,加水10ml,加熱煮沸,,放冷,,加碘試液1滴,不得顯藍色,、綠色或紅褐色,。
寡糖 取本品2g,置燒杯中,,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,,壓緊,,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,,加水適量混勻,,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3μm厚的硅藻土層,,打開真空泵吸引,,稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌,,混勻,用吸管加入,,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,,當水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,,在真空泵的吸引下,,以1秒/滴的速度用25ml的水預洗,當液面到達柱面上2mm時關掉活塞,,再壓入上篩板,,備用)中,打開活塞,,在真空泵的吸引下,,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時,,用7%25ml洗脫,,棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫,,收集洗脫液,,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘渣加30%1ml使溶解,,作為供試品溶液,。另取麥芽五糖對照品,加30%制成每1ml含1mg的溶液,,作為對照品溶液,。照薄層色譜法(通則0512)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,,以正丙酮-水-三乙胺(60:30:0.7)為展開劑,展開,,取出,,晾干,噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g,,苯胺1ml,,5ml,加丙酮[1]至50ml,,混勻),,加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視,。供試品色譜中,,在與對照品相應位置的下方,,應不得顯斑點。
5-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法(通則0512)測定,。
供應藥用輔料蜂蜜 25kg/桶現(xiàn)貨 有登記號
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,;以乙腈-0.1%甲酸溶液(5:95)為流動相;5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm,,鳥苷檢測波長為254nm,。理論板數(shù)按鳥苷峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取鳥苷對照品適量,,精密稱定,,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,即得,。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,,加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,作為定位用,。
供試品溶液的制備 取本品1g,,置燒杯中,精密稱定,,加10%甲醇適量溶解,,并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,精密加入鳥苷對照品溶液1ml,,加10%甲醇至刻度,,搖勻,即得,。
測定法精密吸取供試品溶液10μl,,注入液相色譜儀,測定,;另取鳥苷對照品溶液,,5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,,測定,,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰;以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進行校正,,即得,。
本品含5-羥甲基糠醛,不得過0.004%,。
蔗糖和麥芽糖照〔含量測定〕項下方法測定,分別計算含量,。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%,。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定,。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,以乙腈-水(75:25)為流動相,;示差折光檢測器檢測,。理論板數(shù)按果糖峰計算應不低于2000。
供試品溶液的制備 取本品約1g,,精密稱定,,置具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,,溶解,,搖勻,濾過,,取續(xù)濾液,,即得。
測定法 精密量取供試品溶液15μl,,注入液相色譜儀,,測定,按標準曲線法計算含量,。
本品含果糖(C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。
【性味與歸經(jīng)】甘,,平,。歸肺、脾,、大腸經(jīng),。
【功能與主治】補中,潤燥,,止痛,,解毒;外用生肌斂瘡,。用于脘腹虛痛,,肺燥干咳,腸燥便秘,,解烏頭類藥毒,;外治瘡瘍不斂,水火燙傷,。
【用法與用量】15~30g,。
【貯藏】置陰涼處。
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