腦出血動物模型構(gòu)建

一,、腦出血背景簡介

        腦出血(ICH)是指非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血，占據(jù)全部腦猝中疾病的20%～30%,，腦出血急性期死亡率高達(dá)30%～40%,。腦出血發(fā)病年齡趨于年輕化，嚴(yán)重危害了人們的身心健康,。腦出血發(fā)病的原因有很多,，主要和腦血管的病變有關(guān),，同時(shí)和高血脂、糖尿病,、高血壓,、血管的老化、吸煙等因素密切相關(guān),，是腦血管類疾病中發(fā)病急,、致死、致殘率高的一類腦血管疾病,。

二,、腦出血動物模型簡介

        腦出血動物模型主要用于模擬人類腦出血的病理生理過程，以便深入研究腦出血的發(fā)病機(jī)制,、治療策略及評估新藥的效果,。這種模型在神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

三,、腦出血動物模型構(gòu)建方法

3.1實(shí)驗(yàn)動物

SD大鼠

3.2實(shí)驗(yàn)材料

膠原酶,，立體定位儀  shlq  注射器

3.3造模方法

目前開展科學(xué)研究的常用腦出血模型包括四種：膠原酶注射腦出血模型，自體血注入腦出血模型,，微球囊充盈腦出血模型,，高血壓性腦出血模型

3.31膠原酶注射腦出血模型

膠原酶分為多型，目前研究認(rèn)為IV型和Ⅶ型用于腦出血建模最恰當(dāng),。
造模方法：SD 大鼠麻醉消毒后固定,，顱骨轉(zhuǎn)孔，使用立體定位儀定位大鼠腦一側(cè)尾狀核,，將微量注射器針頭插入腦組織尾狀核，分別分組注入0.5μL膠原酶,，連續(xù)觀察10 min后即可見發(fā)生出血,，且出血后癥狀明顯、持續(xù)時(shí)間較長,。
優(yōu)點(diǎn)：方法簡單,、快捷、成功率較高,，出血穩(wěn)定性好,，并可多次重復(fù)；其能較好地模擬人體腦血管自發(fā)出血的生理生化過程以及出血后血腫持續(xù)擴(kuò)大的病理變化過程,。
缺點(diǎn)：膠原酶并不能造成血管的物理性破裂,，實(shí)際上是造成了小血管的廣泛慢性滲血，形成的血液滲出灶并不是真正意義上的局限的血腫,，急性占位效應(yīng)不明顯,，與人類腦出血的病理過程仍有區(qū)別,。另外，膠原酶本身可造成腦組織嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),，并且對血管有廣泛的破壞作用,，這些不良作用可對腦出血后單純由血腫形成的炎癥反應(yīng)研究產(chǎn)生干擾。另外,，膠原酶對腦組織有細(xì)胞毒性作用,，可嚴(yán)重?fù)p傷神經(jīng)功能及血腦屏障，因此并不能wq模擬人類單純腦出血后二次損傷的病理生理狀態(tài),，不能用來研究腦出血后血腫周圍組織血液循環(huán)障礙,，有一定的局限性。
應(yīng)用：適用于評估腦出血后各類指標(biāo)的長期觀察,。

3.32自體血局部注入法

①單步注射法該方法是抽取動物自身一定量血液通過定位技術(shù)注入該動物腦尾狀核造成該部位血腫的一種建模方法,，自體血尾狀核注射腦出血模型是目前較為理想的腦出血模型。
造模方法：麻醉并固定動物后,，動物顱骨局部轉(zhuǎn)孔,，取選定腦組織局部注射動物非肝素化自體血，注血量與動物腦組織大小相關(guān)（腦鼠注血量分別為25 μl,、50 μl和100 μl,，分別相當(dāng)于人腦20 ml、40 ml和80 ml的出血量）,。
但是自體血注入法存在注血過程中血液逆流現(xiàn)象,，影響了血腫大小形成的穩(wěn)定性。由于尾狀核較為致密,，注血時(shí)局部壓力較高,，而新鮮凝固的xk強(qiáng)度很低，很難抵抗血腫膨脹的壓力,，無法從根本上解決血液逆流的難題,。
優(yōu)點(diǎn)：由于造模方法操作簡單，特別是應(yīng)用立體定向儀后,，動物的死亡率明顯降低,，且血腫位置更加精確，除有不可避免的穿刺針道損傷外無其他異體物質(zhì)和雜質(zhì),，故該模型的病理過程更接近人的自發(fā)性腦出血,。
缺點(diǎn)：模型都不能呈現(xiàn)良好的可重復(fù)性，且造成的血腫體積不穩(wěn)定,，成功率較低,，同時(shí)有出現(xiàn)腦室及硬膜下間隙之間破裂出血和注射的血液返流等情況。

②兩步注射法由于單步注射法存在較多的缺陷,，現(xiàn)在常用的方法是兩步注射法,，提高了成功率的同時(shí)減少了血液的返流,。

造模方法：先注射15 μL自體血，后靜置針頭7 min,，使血凝塊形成將針道封堵,，再注射余下35 μL。
優(yōu)點(diǎn)：除了一步注射法的優(yōu)點(diǎn)外,，還能有效地減少針道反流的血量,，較好地控制了血腫的大小、形態(tài)及部位,。并且可以觀察血液凝固過程中局部腦組織的病理生理變化,，此方法與人腦出血后演進(jìn)過程基本相似，可用于研究腦水腫機(jī)制及臨床藥物作用機(jī)制,。
缺點(diǎn)：注入腦內(nèi)的血腫并非血管破裂造成的,。血液注射過程中不可避免地有反溢現(xiàn)象和血液凝固堵塞針道的問題，血腫形態(tài)和大小重復(fù)性差,。
注意：自體血常取材于實(shí)驗(yàn)動物的內(nèi)眥,、股動脈、心臟等處,。內(nèi)眥取血血液標(biāo)本不易被污染,，但取血為靜脈血，與腦動脈出血的血液成分不符,。動脈穿刺法血液成分與腦出血成分較一致,。但股動脈穿刺法操作較復(fù)雜，成功率低,。心臟穿刺法同樣可以得到純凈的動脈血,，操作較簡便，損傷較小,，但對操作人員技術(shù)要求較高,，需熟練的操作技巧，反復(fù)穿刺動物又容易導(dǎo)致動物失血,、感染死亡。

3.33自發(fā)性腦出血法此模型是研究成人型腦出血較理想的模型,。
       目前有實(shí)驗(yàn)采用基因培育方法培育出具有易出血的高血壓基因動物,，該動物自出生起數(shù)周開始血壓自發(fā)升高，短時(shí)間內(nèi)可發(fā)生自發(fā)性腦出血,。這類動物也常用大鼠,，是在已有高血壓基因大鼠的基礎(chǔ)上近親繁殖培育，其相對于祖代血壓更高,，自發(fā)性腦出血發(fā)生率達(dá)80% ,，發(fā)生出血的部位主要在大腦前內(nèi)側(cè)皮質(zhì),、枕皮質(zhì)和基底節(jié)。
優(yōu)點(diǎn)：此模型將高血壓與腦卒中結(jié)合,，相似度jg地模擬人腦卒中病理,。
缺點(diǎn)：這類動物只代表腦出血的一小部分原因—高血壓，且動物培養(yǎng)成本高昂,，繁育時(shí)間較長,，動物體弱飼養(yǎng)困難，繁育的后代模型容易出現(xiàn)斷種,、變種,、基因突變的情況，應(yīng)用受到一定限制,。

3.34微球囊充脹法造模方法：

       先將大鼠顱骨特定部位轉(zhuǎn)孔,，然后將固定在針頭部位的微球囊通過該孔插入大腦尾狀核頭部，在20s內(nèi)注入微球囊50mL液體,，保留10min,，觀察微球囊對腦組織的壓迫作用，然后回抽微球囊內(nèi)液體,，通過不斷變化微球囊體積模擬不同大小血腫對腦組織的壓迫作用,。
缺點(diǎn)：微球囊并非血液成分，研究者并沒有考慮腦出血后血腫的血液成分對腦組織的細(xì)胞毒性作用,，血腫的腦細(xì)胞毒性作用的研究是人類需要解決的重要問題,，因此近年來的腦出血研究基本上已摒棄了此方法?？偨Y(jié)無論哪種方法建立動物腦出血模型均存在各自的優(yōu)缺點(diǎn),。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及各種新技術(shù)的不斷發(fā)展，許多新的腦出血建模方法不斷出現(xiàn),，但仍有缺陷,，需要不斷的研究和改進(jìn)。建立標(biāo)準(zhǔn)化腦出血動物模型已成為研究者共同追求的目標(biāo),，建模過程的各處理因素和影響因素統(tǒng)一化,，減少對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，盡可能與人類腦出血的發(fā)病過程,、病理生理過程趨向一致將是一個(gè)長期探索的過程,。

四、模型驗(yàn)證

4.1病理HE染色：顯微鏡下觀察腦組織的結(jié)構(gòu)和病理變化,。

4.2生化檢測：檢測血液中的炎癥因子,、凝血功能指標(biāo)等，以了解腦出血后機(jī)體的生化反應(yīng),。

五,、小結(jié)

無論哪種方法建立動物腦出血模型均存在各自的優(yōu)缺點(diǎn),。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及各種新技術(shù)的不斷發(fā)展，許多新的腦出血建模方法不斷出現(xiàn),，但仍有缺陷,，需要不斷的研究和改進(jìn)。建立標(biāo)準(zhǔn)化腦出血動物模型已成為研究者共同追求的目標(biāo),，建模過程的各處理因素和影響因素統(tǒng)一化,，減少對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，盡可能與人類腦出血的發(fā)病過程,、病理生理過程趨向一致將是一個(gè)長期探索的過程

六,、參考文獻(xiàn)

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