動(dòng)物炎癥模型構(gòu)建

一,、動(dòng)物炎癥模型背景介紹

炎癥,，即人們常說(shuō)的“發(fā)炎”，是機(jī)體對(duì)于刺激的一種防御反應(yīng),，通常表現(xiàn)為紅,、腫、熱,、痛和功能障礙,。炎癥可以是感染引起的感染性炎癥，也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥,。在炎癥過(guò)程中,，損傷因子直接或間接造成組織和細(xì)胞的破壞，但機(jī)體也會(huì)通過(guò)炎癥充血和滲出反應(yīng),，以稀釋、殺傷和包圍損傷因子,。同時(shí),，通過(guò)實(shí)質(zhì)和間質(zhì)細(xì)胞的再生使受損的組織得以修復(fù)和愈合。因此,，可以說(shuō)炎癥是損傷和抗損傷的統(tǒng)一過(guò)程

二,、動(dòng)物炎癥模型介紹

2.1、急性炎癥模型：

例如通過(guò)注射致炎物質(zhì)（如酵母多糖、角叉菜膠等）到動(dòng)物體內(nèi),，誘導(dǎo)急性炎癥反應(yīng),，觀察組織腫脹、白細(xì)胞浸潤(rùn)等變化,。

2.2,、慢性炎癥模型：

例如通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間給予低劑量致炎物質(zhì)或遺傳改造，誘導(dǎo)慢性炎癥反應(yīng),，研究慢性炎癥的病理生理過(guò)程,。

2.3、特定疾病模型：

如炎癥性腸?。↖BD）模型,，常使用化學(xué)試劑（如三硝基苯磺酸、葡聚糖硫酸鈉等）誘導(dǎo)小鼠或大鼠產(chǎn)生結(jié)腸炎癥狀,，模擬人類IBD的病理過(guò)程

2.4,、自身免疫性疾病模型：

自身免疫性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）,，可以通過(guò)構(gòu)建動(dòng)物模型來(lái)研究其發(fā)病機(jī)制和治療策略,。例如，佐劑性關(guān)節(jié)炎（AIA）模型是常用的RA動(dòng)物模型之一,，通過(guò)注射wanquan弗氏佐劑或不wanquan弗氏佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎癥,。

2.5、全身炎癥模型：

為了模仿人類的全身炎癥反應(yīng),，已經(jīng)研制出多種動(dòng)物模型,，如內(nèi)毒素脂多糖（LPS）給藥模型、外源性病原體接種模型以及內(nèi)源性保護(hù)屏障破壞模型（如盲腸結(jié)扎穿孔模型）等

三,、動(dòng)物炎癥模型的構(gòu)建

     3.1,、實(shí)驗(yàn)耗材

           小鼠、大鼠等

     3.2,、常見(jiàn)的炎癥模型構(gòu)建流程

1.  炎癥性疼痛模型：?

通過(guò)向小鼠一側(cè)后爪足趾部位注射wanquan弗氏佐劑(CFA)  溶液,，?在皮下形成皮丘，?模擬炎癥性疼痛,。?

2.  炎癥性腸病模型：?

雖然搜索結(jié)果中沒(méi)有直接提及具體的建模方法,，?但提到了選擇軟管和硬管的不同對(duì)建模的影響，?暗示了建模過(guò)程中細(xì)節(jié)的重要性,。

3.  急性肺炎模型：?

通過(guò)氣管注射肺炎鏈球菌P4241菌株來(lái)構(gòu)建小鼠急性肺炎模型,，?用于評(píng)估抗生素療效。?

4.  急性潰瘍性結(jié)腸炎模型：

使用DSS（?葡聚糖硫酸鈉）?通過(guò)口服或灌胃的方式誘導(dǎo)小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎,，?用于研究腸道炎癥,。?

5.  乳腺炎模型：

通過(guò)注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌體vBSM-A1與vBSP-A2來(lái)誘導(dǎo)小鼠乳腺炎,，?用于研究乳腺炎癥。?

6.  支氣管炎模型：

?        通過(guò)吸入刺激性氣體或顆粒物,，?如煙霧暴露,，?來(lái)誘導(dǎo)支氣管炎。?

7.  種植體周炎模型：

?        通過(guò)棉線結(jié)扎,、?局部注射牙齦卟啉單胞菌脂多糖(LPS)或兩者聯(lián)合使用來(lái)誘導(dǎo)大鼠種植體周炎,，?用于研究牙周病的發(fā)病機(jī)制

四、模型驗(yàn)證

1,、行為學(xué)測(cè)試：

von Frey單絲測(cè)試

哈格里夫斯測(cè)試

縮足舔爪時(shí)間

2,、組織病理學(xué)檢查：

通過(guò)HE染色、TUNEL染色等方法觀察注射部位的組織病理變化,，如炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),、組織損傷、細(xì)胞凋亡等

3,、生化指標(biāo)檢測(cè)：

檢測(cè)動(dòng)物體內(nèi)與炎癥和疼痛相關(guān)的生化指標(biāo),，如炎癥介質(zhì)（如TNF-α、IL-1β等）,、神經(jīng)遞質(zhì)（如guansuan,、5-羥色胺等）的水平變化，這些指標(biāo)的變化可以反映模型的炎癥和疼痛程度,。

4,、藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)：

使用已知具有抗炎或鎮(zhèn)痛作用的藥物對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行干預(yù)，觀察其是否能有效緩解炎癥和疼痛,。如果藥物干預(yù)能夠顯著改善動(dòng)物的炎癥和疼痛癥狀,，則進(jìn)一步驗(yàn)證了模型的可靠性

五、小結(jié)

炎癥模型雖然為研究提供了有力的工具,，但每種模型都有其局限性,。因此，在解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),，需要綜合考慮模型的特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)條件,，并結(jié)合臨床實(shí)際情況進(jìn)行綜合分析。

六,、文獻(xiàn)

[1] 馬寶育,張振江,張蕊,劉婕,趙永軍,神經(jīng)細(xì)胞炎癥模型的構(gòu)建:小膠質(zhì)細(xì)胞-神經(jīng)元共培養(yǎng)系統(tǒng),中華麻醉學(xué)雜志,2022,4,416-420, R741,R-332

[2] 陳浩,李蕊,易菲,周麗,陳嘉琪等,小鼠小腸類器官炎癥模型的構(gòu)建, 天津醫(yī)藥,2024,1,16-21, R574.5

[3] 田敏,胡俊,楊國(guó)華,謝明水,黃宏耀,單核細(xì)胞的原代分離方法優(yōu)化及其炎癥激活模型的構(gòu)建,生物資源,2020,2,221-227,R34

[4] Fatme Seval Ismail,Franco Corvace ,Pedro M Faustmann ,Timo Jendrik Faustmann,Pharmacological Investigations in Glia Culture Model of Inflammation,FrontCellNeurosci.2021,Dec,16:15:805755.doi:10.3389/fncel.2021.805755.

[5] Dhanesh Amarnani,Angie V Sanchez, Lindsay L Wong,Brandon V Duffy 2, Leslie Ramos,Suzanne K Freitag,Diane R Bielenberg,Leo A Kim,Nahyoung Grace Lee, Characterization of a Murine Model of Oxazolone-Induced Orbital Inflammation, Transl Vis Sci Technol.2020 Jul 16;9(8):26. doi: 10.1167/tvst.9.8.26.