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Biomomentum mach-1 dma測試力學

具體成交價以合同協議為準

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世聯博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd),簡稱世聯博研(Bioexcellence),,是一家國際前沿生命科學設備,、耗材、試劑代理銷售與技術服務企業(yè),,于2010年成立于北京,。

     世聯博研(Bioexcellence)意即聯合世界生命科學界的博士研究生,通過他們向廠商,、用戶傳遞專業(yè),、實效的生命科學產品與服務,把包括生物力學,、3D生物打印,、再生醫(yī)學、生物醫(yī)學工程,、微流控&組織器官芯片,、細胞微環(huán)境在內的等生命科學國際前沿產品與技術引進中國,為中國科研學者提供專業(yè),、實效的儀器設備,、耗材、試劑以及科研技術服務一站式解決方案,。


世聯博研新引進美國TIRF公司全內反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站

美國TIRF公司全內反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站

——類型齊全:物鏡式、棱鏡型和光導型全內反射顯微鏡,,搭配靈活,、經濟

該TIRF全內反射熒光顯微鏡工作站可靈活由基于棱鏡式、光導式和物鏡式的全內反射熒光顯微鏡,,無限物鏡20倍,、40倍、60倍或100倍,、微光CMOS相機和多色光纖耦合照明器技術優(yōu)勢整合而成,。 
●多種配置方案:棱鏡、光導和物鏡式任選和靈活組合 
●有完整工作站式和已有顯微鏡升級配件式
●有包括開放式灌注室和封閉式流動室,、可選的電化學和介電泳控制裝置等等 
●支持TIRF流動系統灌流
●支持按需定制 

基于棱鏡,、光導和物鏡的光學方案是用于TIRF顯微分析儀的三種主流幾何構型。每種幾構型的優(yōu)勢和其局限性,,如下:

1)基于棱鏡的方案提供了醉佳的信噪比,,然而,,在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室的方案中很難實施。
2)基于光導的幾何結構具有出色的使用靈活性和出色的信噪比,,可與倒置顯微鏡上的開放式灌注室一起使用,,并且與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容,。然而,,它需要更大的光功率來獲得同等強度的消逝波。
3)基于目鏡的方案收集的發(fā)射熒光比例醉大,,但TIRF效應的質量卻大打折扣,,因為激發(fā)光與發(fā)射光共享同一光學通道,導致大量 (~15%) 的雜散光也激發(fā)大部分樣品,,因而劣化了由目鏡TIRF 產生的 TIRF 效應,。

TIRF全內反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站充分靈活整合棱鏡、光導和物鏡型的三種類型TIRF的優(yōu)勢,,有多種靈活的配置可供選擇,,包括開放式灌注室和封閉式流過室、選配的電化學和介電泳控制,。充分體現了全內反射熒光顯微鏡的高靈敏高分辨優(yōu)勢,。


也支持為您單獨提供棱鏡、光導和物鏡 TIRF單元熒光顯微鏡的附加配件,,升級您已有的顯微鏡為全內反射顯微分析系統,。

 

靈活組合方案可現實醉佳的信噪比、在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室,、出色的使用靈活性和出色的信噪比,,可與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容.收集的發(fā)射熒光比例醉大,,TIRF效應的質量不打折扣,,可根據根據實際需要來選擇配置。

 

性價比優(yōu)于尼康,、奧林巴斯,、蔡司和徠卡品牌:

出于多種原因,尼康,、奧林巴斯,、蔡司和徠卡一直在說僅依賴昂貴的高NA目標的物鏡式全內反射熒光顯微鏡。一個典型的物鏡式全內反射熒光顯微鏡大約要花費8萬美元或更多,。具有諷刺意味的是,,就全內反射熒光顯微鏡而言,高價格并不意味著高質量,。文獻中已經很好地記錄了倏逝波與理論預測的指數衰減的大偏差,。人們應該考慮到這樣一個事實,,即研究人員不愿意公布關于失敗嘗試的負面結果。在許多情況下,,雜散光的強度與倏逝波的強度相當,;物鏡式全內反射熒光顯微鏡用戶經常處理被超過50%的雜散光污染的倏逝波。

我們提供美國全內反射熒光顯微鏡工作站可以根據您需求,,靈活組合棱鏡式全內反射熒光顯微鏡,、光導式全內反射熒光顯微鏡、物鏡式全內反射熒光顯微鏡,,很好地解決了這一問題,。

廣泛應用:

我們提供美國全內反射熒光顯微鏡是眾多生命科學領域的強大分析工具,包括單分子檢測,、超分辨率顯微鏡,、細胞生物學、用于分子診斷的實時微陣列,、生物測定方法開發(fā),、納米工程和藥物篩選。


 

脂筏動力學



  • ●細胞表面圖象的觀察:細胞膜表面結構,、細胞表層的接觸,、膜表面動力學/蛋白質定位。

  • ●單分子觀察及其操作:肌球蛋白,、肌動蛋白與Cy3標記ATP,。

  • ●細胞膜表面運動:如泡吞、泡吐現象,,泡外分泌現象,。 

  • ●細胞膜鈣火花現象的觀察,離子通道監(jiān)視,。

  • ●分子馬達研究:旋轉的馬達,、細胞骨架蛋白、聚合體,、G蛋白、環(huán)狀蛋白,、核苷酸馬達,。

  • ●單分子檢測,包括smFRET

  • ●超分辨率顯微拷貝

  • ●細胞膜研究

  • ●分子診斷學

  • ●生物分子相互作用分析

  • ●監(jiān)測生物分子相互作用的實時動力學

  • ●實時TIRF微陣列

  • ●組合的脫氧核糖核酸,、核糖核酸,、蛋白質和代謝物陣列

  • ●蛋白質-蛋白質和蛋白質-DNA相互作用的研究

  • ●表面支撐膜的研究

  • ●脂筏動力學研究

  • ●納米工程

  • ●生物測定開發(fā)等…

除了在生物領域外,在化學領域等對于化學分子結構觀察中也有很好的應用,。

便攜式TIRF生物傳感器:

手持式全內反射熒光顯微鏡,,手持式TIRF

是用于即時分子診斷的*自主(小鞋盒尺寸)設備,。該便攜式TIRF生物傳感器能夠執(zhí)行高度多重分析 - 同時檢測從幾到幾百個 DNA、RNA,、蛋白質和代謝物標記,。響應速度在幾秒到幾分鐘。

便攜式TIRF生物傳感器無需或只需極少的樣品制備,。全血,、細針抽吸活檢的裂解物或組織的勻漿標本可以在少的準備程序后進行分析。便攜式TIRF生物傳感器測量微陣列響應的實時動力學,,構建傳感圖并得出 k-on 和 k-off 速率常數,。該傳感器配備了印在 TIRF 傳感器芯片表面的內部標準、陽性和陰性對照,。便攜式TIRF生物傳感器使用二氧化硅,、玻璃和塑料顯微鏡載玻片(1 英寸 x3 英寸 x 1 毫米)作為 TIRF 光導。 便攜式TIRF生物傳感器還支持電化學發(fā)光(ECL),、生物發(fā)光,、基于珠子和溶液相熒光檢測方法。該傳感器非常適合用于表面固定凝膠封裝的生物測定的實時動力學分析,。便攜式TIRF生物傳感器自定義配置包括多色照明器,、溫度和電化學控制。

 


     世聯博研有10多年的國際前沿科研儀器代理銷售經驗,,已成功與國際生命科學領域近50多家的科研產品制造商以及1300多家中國三甲醫(yī)院,、2100多家科研院所、600多家高校,、400多家檢驗檢疫等用戶單位建立了良好誠信的長期合作關系,,正以不斷引進國際前沿生命科學領域科研產品、專業(yè)和規(guī)?;臓I銷渠道,、高效安全的國際聯運、快捷的海關清關報關和專業(yè)人性化售前售后的服務模式,,實現了國際廠家與中國科研用戶的對接,、落地實施,實現合作伙伴資源共享,,共同發(fā)展,,世聯博研(Bioexcellence)是個開放熱情的企業(yè)單位,熱烈歡迎國內外相關單位人士洽談,、合作,,共謀發(fā)展。
世聯博研的客戶范圍:
科研院所單位,、生物醫(yī)學科研高校,、醫(yī)院基礎科研單位等,。
世聯博研公司代理的品牌具有:
1)近10年長期穩(wěn)定的貨源
2)以生物力學、細胞力學,、細胞生物分子學,、生物醫(yī)學組織工程、生物材料學為主,,兼顧其他相關產品線
3)提供專業(yè)產品培訓和銷售培訓
4)良好的技術支持
5)已成交老客戶考證
6)每年新增的貨源,。


 

 

細胞應力加載儀,3細胞打印機,NanoTweezer新型激光光鑷系統,PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細胞捕獲切割系統

應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè)


dma測試力學

dma測試力學     動態(tài)力學分析系統

biomomentum 動態(tài)力學測試分析系統-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力,、剪切,、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕,、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置,。能對生物組織、聚合物,、凝膠,、生物材料、膠囊,、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征,。允許表征的機械性能包括剛度、強度,、模量,、粘彈性、塑性,、硬度,、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,,

該系統可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態(tài)力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數動態(tài)模量表示,。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯,,而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,,相對分子運動,,弛豫過程,相變,,形態(tài)變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,,以了解材料的機械性能,。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化,。


該系統是能集成壓縮,、張力、剪切,、摩擦,、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置,。能對生物組織,、聚合物、凝膠,、生物材料,、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征,。允許表征的機械性能包括剛度,、強度、模量,、粘彈性,、塑性、硬度,、附著力,、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1,、適用樣品范圍廣:

1.1,、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2,、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2,、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2,、48孔板中壓痕測試分析

3,、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力,、剪切,、摩擦、扭轉,、穿刺,、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態(tài)力學分析研究

4,、高分辨率:

4.1,、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5,、 行程范圍廣:50-250mm

6,、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內

7 ,、高變分辨率成像跟蹤分析

8,、多軸向、多力偶聯刺激

9,、活性組織電位分布測試分析

10,、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質的影響

Patricia K. Thomas,、Lindsay K. Sullivan,、Gary H. Dick

使用 3D 打印和生物打印生產的組織工程軟骨的生物力學
Thomas J. Kean、Remi Dagenais 和 Sotcheadt Sim
骨科研究協會 (ORS),,2020 年,,美國亞利桑那州鳳凰城。海報
介紹
關節(jié)炎的患病率和費用占年度醫(yī)療保健費用的 10% 以上,。本研究旨在比較 3D 打印,、生物打印及其組合在形狀保真度和生物力學方面的技術。
方法
從根據 IACUC 批準的方案死亡的兔子 (n = 3,;7-9 個月) 的膝蓋中分離軟骨細胞,。在冷凍保存(95% 胎牛血清,5% 二甲基亞砜)之前,,使用透明質酸酶(30 分鐘)和膠原酶(8 小時)解剖,、切碎和消化軟骨。將軟骨細胞解凍并接種到失活的豬滑膜細胞基質包被的燒瓶中(~6000 個細胞/cm2),。在 90% 匯合時,,將細胞胰蛋白酶化(0.25% 胰蛋白酶/EDTA;Hyclone)并分成 8 組:1)無支架片,,2)無支架圓頂,,3)直寫聚己內酯支架片,4)直接寫聚己內酯支架圓頂,,5) 膠原蛋白封裝(LifeInk200,,Advanced Biomatrix)片材,6) 膠原蛋白封裝(LifeInk200,,Advanced Biomatrix)圓頂,,7) 膠原蛋白封裝(LifeInk200,Advanced Biomatrix) 聚己內酯支架上的片材,8) 膠原蛋白封裝(LifeInk200,,Advanced Biomatrix)圓頂在直接寫入的聚己內酯支架上,。凸圓頂模具在丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS,Hictop iprusa)中進行 3D 打印,,然后通過在漂白劑中孵育、在硫代硫酸鈉中中和并在無菌水中沖洗,,然后在層流柜中干燥,。直接寫入支架是在聚己內酯 (RegenHu) 中依次用較小、然后較大的網格(70,、60,、50、40,、30,、40、50,、60,、70 µm)生產的;圓頂是通過在 55°C 下在 ABS 圓頂上孵育產生的,。使用重新懸浮在 DMEM/F12 + 10% FBS 中的軟骨細胞與膠原蛋白 1:5 混合(LifeInk200 Advanced Biomatrix,,Se3d Reb3l 注射器擠出生物打印機)進行生物打印。將構建體在 30 ml Nalgene 容器中孵育,,該容器用 0.2 µm 無菌的注射器過濾器進行了氣體交換(圖 1A,;5% CO2、5% O2,、90% N2),。第 1-4 組立即在軟骨形成培養(yǎng)基 [1] 中孵育,而生物打印構建體(第 5-8 組)在軟骨形成培養(yǎng)前在補充有 10% FBS 的 DMEM/F12 中孵育 24 小時,,因為之前的實驗確定在軟骨形成培養(yǎng)基導致軟骨細胞活力極低,。將所有構建體置于第 2 天 10 rpm 和第 5 天 60 rpm 的旋轉振蕩器上。將構建體培養(yǎng) 28 天,,每 2-3 天更換一次軟骨培養(yǎng)基,。在收獲時,在干冰上冷凍之前,,視覺和觸覺評估評分為 1-5(5=佳),。機械測試:樣品在室溫下在 PBS 中解凍。然后,,每個圓頂樣品都固定在球形不銹鋼層上,。相機配準(Mapping Toolbox,Biomomentum Inc,Canada)用于疊加位置網格(每個樣本約 20-30 個位置),。使用允許使用多軸機械測試儀(Mach-1v500css,,Biomomentum Inc,加拿大,;垂直軸上的 17N 范圍和 0.85mN 分辨率,,水平軸上的 12N 范圍和 0.60mN 分辨率軸)。使用垂直于表面移動的球形壓頭(D = 0.50 mm)獲得垂直壓痕,。軟骨以 100 µm/s 的速度縮進 100 µm,,并允許 60 秒的松弛時間。之后,,將球形壓頭替換為針式探針,,在同一網格的每個位置進行自動厚度映射。分析:根據自動厚度映射結果,,通過表面的垂直位置(載荷開始增加的位置)與軟骨/骨界面的垂直位置(對應于個拐點)之間的差異計算每個位置的軟骨厚度,。位移/力曲線)。每個位置的瞬時模量是通過將載荷-位移曲線(相應的厚度和有效泊松比為 0.5)擬合到壓痕中的彈性模型獲得的 [2],。使用帶有 Dunnetts Post-Hoc 分析的 ANOVA 進行統計分析,。通過表面的垂直位置(負載開始增加的位置)與軟骨/骨界面的垂直位置(對應于位移/力曲線中的個拐點)之間的差異計算每個位置的軟骨厚度。每個位置的瞬時模量是通過將載荷-位移曲線(相應的厚度和有效泊松比為 0.5)擬合到壓痕中的彈性模型獲得的 [2],。使用帶有 Dunnetts Post-Hoc 分析的 ANOVA 進行統計分析,。通過表面的垂直位置(負載開始增加的位置)與軟骨/骨界面的垂直位置(對應于位移/力曲線中的個拐點)之間的差異計算每個位置的軟骨厚度。每個位置的瞬時模量是通過將載荷-位移曲線(相應的厚度

































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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