醫(yī)藥級糖漿鈉  矯味劑輔料廠家作用價格

    【性狀】 本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭或微有香氣,；易風(fēng)化,。
      本品在水中易溶,，在乙醇中略溶。
    【鑒別】（1）取本品約0.3g,，加水5ml溶解后,，加稀鹽酸1ml，即析出結(jié)晶,；濾過,，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時,，依法測定（通則0612）,，熔點為226～230℃。
     （2）取本品約20mg,，置試管中,，加間苯二酚約40mg，混合后,，加硫酸0.5ml,，用小火加熱至顯深綠色，放冷,，加水10ml與過量的氫氧化鈉試液,，即顯綠色熒光。
     （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集576圖）*,。
     （4）本品熾灼后,，殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
    【檢查】 酸堿度  取本品1.0g,，加水10ml溶解后,，對石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色,。
       
       苯甲酸鹽與水楊酸鹽  取本品0.50g,，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性,，加三氯化鐵試液3滴,，不得生成沉淀或顯紫堇色。
       甲苯磺酰胺  取本品2.0g,，精密稱定,，用5％碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）100g,，加鹽酸800ml,，時時攪拌，浸漬12小時以上,，除去酸液,，再用鹽酸同樣處理3次,，每次1小時，然后用水洗滌至溶液顯中性,，將硅藻土分散于甲醇300ml中,，濾過，在80℃烘干］10g,，混合均勻,，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法）,，用二氯甲烷洗脫約30分鐘,，收集洗脫液50ml，蒸發(fā)至近干,，加二氯甲烷,，使成1.0ml，作為供試品溶液,；另取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品,，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各50μg的溶液,，作為對照品溶液,。精密量取上述兩種溶液，照氣相色譜法（通則0521）,，用硅酮（OV-17）為固定相,，涂布濃度為1.5％，在柱溫180℃測定,。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025％,。
       干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過15.0％（通則0831）。
       重金屬  取本品2.0g,，置燒杯中,，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100）2ml,，攪勻,，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結(jié)晶,，靜置1小時后,，濾過，取濾液25ml,，依法檢查（通則0821*法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。    
       砷鹽  取無水碳酸鈉約lg，鋪于坩堝底部與四周,，再取本品1.0g,，置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤,，干燥后,，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法）應(yīng)符合規(guī)定（0.0002％）,。
    【含量測定】 取本品約0.2g,，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后,，加結(jié)晶紫指示液1滴,，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S,。
    【類別】 診斷用藥，矯味劑,。
    【貯藏】 密封保存,。

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