人乳腺癌細胞-紅色標記MDA-MB-468-RED參數(shù)

密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時，可以凍存細胞,，在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管,，1000rpm離心5min，棄上清,，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細胞,，并調(diào)整細胞密度為4-6×106/ml，將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管),。

含量：>1x10⁶ 個/mL,，  規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基：L15:LeibovitzMedium10%FBS

生長特性：貼壁生長

污染：支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性

方     式： 詳詢經(jīng)理

人乳腺癌細胞-紅色標記MDA-MB-468-RED參數(shù)
使用權(quán)限 A類注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們,。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁,，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們,，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù),。所提供的實驗細胞及其子代,，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,。
2）公司細胞資源中心承諾盡努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新,。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性,。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,，請立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。